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Modello di allenamento del blocco nervoso guidato dagli ultrasuoni e metodo di valutazione

22 agosto 2025 aggiornato da: Duke University

Valutazione standardizzata dell'addestramento al blocco nervoso guidato dagli ultrasuoni da parte del medico d'emergenza utilizzando un modello di simulazione a bassa fedeltà

Lo scopo di questo studio è valutare la conoscenza del medico di medicina d'urgenza e l'abilità tecnica nell'esecuzione del blocco del nervo anteriore dentato guidato da ultrasuoni in un laboratorio di modelli di simulazione a bassa fedeltà e determinare la fattibilità, l'accettabilità e l'utilizzabilità del programma di formazione. Eseguendo questo studio, speriamo di creare un modello di formazione standardizzato che potrebbe potenzialmente facilitare il POCUS e le prestazioni procedurali critiche e quindi migliorare la cura del paziente.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

86

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Stati Uniti, 27710
        • Duke University School of Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Medici d'urgenza e medici specializzandi

Criteri di esclusione:

  • Infermieri ED, tecnici ED e medici di pratica avanzata (APP)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Medicina d'urgenza frequentando medici e specializzandi
Comportamentale: workshop di educazione e simulazione ecografica
workshop per testare le conoscenze del medico d'urgenza e le competenze tecniche nell'esecuzione di blocchi nervosi guidati da ultrasuoni in un modello di simulazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione delle conoscenze del medico
Lasso di tempo: 4 mesi
Gli investigatori valuteranno il blocco del nervo anteriore dentato ecoguidato in un modello di simulazione utilizzando sondaggi a 1 mese prima dell'intervento, dopo l'intervento e 3 mesi dopo l'intervento (scala Likert 0-5 con valori di Fortemente in disaccordo, in disaccordo, neutrale, d'accordo, assolutamente d'accordo)
4 mesi
Valutazione delle competenze tecniche del medico
Lasso di tempo: 4 mesi
Gli investigatori valuteranno il blocco del nervo anteriore dentato ecoguidato in un modello di simulazione utilizzando sondaggi a 1 mese prima dell'intervento, dopo l'intervento e 3 mesi dopo l'intervento (scala Likert 0-5 con valori di Fortemente in disaccordo, in disaccordo, neutrale, d'accordo, pienamente d'accordo).
4 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
accettabilità della nostra strategia di attuazione
Lasso di tempo: 4 mesi
I ricercatori valuteranno l'accettabilità della strategia di implementazione della formazione dei medici EM e del workshop di simulazione utilizzando un sondaggio post-intervento (scala Likert 0-5 con valori di Fortemente in disaccordo, in disaccordo, neutrale, d'accordo, fortemente d'accordo).
4 mesi
adeguatezza della nostra strategia di attuazione
Lasso di tempo: 4 mesi
Gli investigatori valuteranno l'adeguatezza della strategia di implementazione della formazione dei medici EM e del workshop di simulazione utilizzando un sondaggio post-intervento (scala Likert 0-5 con valori di Fortemente in disaccordo, in disaccordo, neutrale, d'accordo, fortemente d'accordo).
4 mesi
fattibilità della nostra strategia di implementazione
Lasso di tempo: 4 mesi
Gli investigatori valuteranno la fattibilità della strategia di implementazione della formazione dei medici EM e del workshop di simulazione utilizzando un sondaggio post-intervento (scala Likert 0-5 con valori di Fortemente in disaccordo, in disaccordo, neutrale, d'accordo, fortemente d'accordo).
4 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Duke University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

14 novembre 2024

Completamento primario (Effettivo)

5 giugno 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

5 giugno 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 gennaio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 gennaio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

23 gennaio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

26 agosto 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 agosto 2025

Ultimo verificato

1 aprile 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Pro00114989

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Tutte le informazioni sui partecipanti saranno riservate e limitate al gruppo di studio di ricerca. I dati riassuntivi deidentificati saranno resi disponibili dopo il completamento dello studio per la diffusione pubblica e della comunità scientifica e futuri miglioramenti clinici.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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