Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ultralydsstyret nerveblok træningsmodel og evalueringsmetode

22. august 2025 opdateret af: Duke University

Standardiseret vurdering af akutlæge-ultralydsstyret nervebloktræning ved hjælp af en Low-fidelity-simuleringsmodel

Formålet med denne undersøgelse er at vurdere akutlægens viden og tekniske færdigheder i udførelsen af ​​ultralydsstyret serratus anterior nerveblok i en low-fidelity simuleringsmodel workshop og at bestemme gennemførligheden, acceptablen og anvendeligheden af ​​træningsprogrammet. Ved at udføre denne undersøgelse håber vi at skabe en standardiseret træningsmodel, som potentielt kan lette POCUS og kritisk proceduremæssig ydeevne og derved forbedre patientbehandlingen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

86

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Forenede Stater, 27710
        • Duke University School of Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Akutmedicinsk behandlende og fastboende læger

Ekskluderingskriterier:

  • ED-sygeplejersker, ED-teknikere og avancerede læger (APP'er)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Akutmedicin behandlende læger og beboere
Adfærdsmæssigt: ultralydsundervisning og simulationsværksted
workshop, der tester akutlægens viden og tekniske færdigheder i at udføre ultralydsstyrede nerveblokeringer i en simuleringsmodel

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vurdering af lægekendskab
Tidsramme: 4 måneder
Efterforskerne vil vurdere ultralydsstyret serratus anterior nerveblok i en simuleringsmodel ved hjælp af undersøgelser 1 måned før intervention, post-intervention og 3 måneder efter intervention (Likert skala 0-5 med værdier af Meget uenig, uenig, neutral, enig, meget enig)
4 måneder
Vurdering af lægens tekniske færdigheder
Tidsramme: 4 måneder
Efterforskerne vil vurdere ultralydsstyret serratus anterior nerveblok i en simuleringsmodel ved hjælp af undersøgelser 1 måned før intervention, post-intervention og 3 måneder efter intervention (Likert skala 0-5 med værdier af Meget uenig, uenig, neutral, enig, meget enig).
4 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
accept af vores implementeringsstrategi
Tidsramme: 4 måneder
Efterforskerne vil evaluere EM lægeuddannelse og simulationsworkshop implementeringsstrategiens acceptabilitet ved hjælp af en post-intervention undersøgelse (Likert skala 0-5 med værdierne Meget uenig, uenig, neutral, enig, meget enig).
4 måneder
hensigtsmæssigheden af ​​vores implementeringsstrategi
Tidsramme: 4 måneder
Efterforskerne vil evaluere EM lægeuddannelse og simuleringsworkshop implementeringsstrategiens hensigtsmæssighed ved hjælp af en post-interventionsundersøgelse (Likert skala 0-5 med værdierne Meget uenig, uenig, neutral, enig, meget enig).
4 måneder
gennemførligheden af ​​vores implementeringsstrategi
Tidsramme: 4 måneder
Efterforskerne vil evaluere EM lægeuddannelse og simuleringsworkshop implementeringsstrategi gennemførlighed ved hjælp af en post-interventionsundersøgelse (Likert skala 0-5 med værdierne Stærkt uenig, uenig, neutral, enig, meget enig).
4 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Duke University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

14. november 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

5. juni 2025

Studieafslutning (Faktiske)

5. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. januar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. januar 2024

Først opslået (Faktiske)

23. januar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

26. august 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. august 2025

Sidst verificeret

1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Pro00114989

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Alle deltageroplysninger vil være fortrolige og begrænset til forskningsteamet. Afidentificerede oversigtsdata vil blive gjort tilgængelige efter undersøgelsens afslutning til offentlig og videnskabelig formidling og fremtidige kliniske forbedringer.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Nerveblokke

Kliniske forsøg med ultralydsundervisning og simulationsværksted

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Panama

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner