Modèle de formation au bloc nerveux guidé par échographie et méthode d'évaluation
22 août 2025 mis à jour par: Duke University
Évaluation standardisée de la formation sur le bloc nerveux guidée par échographie pour les médecins d'urgence à l'aide d'un modèle de simulation basse fidélité
Le but de cette étude est d'évaluer les connaissances et les compétences techniques des médecins d'urgence dans la réalisation d'un bloc nerveux antérieur dentelé guidé par échographie dans un atelier de modèle de simulation basse fidélité et pour déterminer la faisabilité, l'acceptabilité et l'utilisabilité du programme de formation.
En réalisant cette étude, nous espérons créer un modèle de formation standardisé qui pourrait potentiellement faciliter le POCUS et les performances procédurales critiques et ainsi améliorer les soins aux patients.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
86
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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North Carolina
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Durham, North Carolina, États-Unis, 27710
- Duke University School of Medicine
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Médecins traitants et résidents en médecine d'urgence
Critère d'exclusion:
- Soins infirmiers ED, techniciens ED et médecins en pratique avancée (APP)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Médecins traitants et résidents en médecine d'urgence
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atelier testant les connaissances et les compétences techniques des médecins urgentistes dans la réalisation de blocs nerveux guidés par échographie dans un modèle de simulation
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Évaluation des connaissances des médecins
Délai: 4 mois
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Les enquêteurs évalueront le bloc du nerf antérieur serratus guidé par échographie dans un modèle de simulation utilisant des enquêtes à 1 mois avant l'intervention, après l'intervention et 3 mois après l'intervention (échelle de Likert 0-5 avec des valeurs Fortement en désaccord, en désaccord, neutre, d'accord, tout à fait d'accord)
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4 mois
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Évaluation des compétences techniques des médecins
Délai: 4 mois
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Les enquêteurs évalueront le bloc du nerf antérieur serratus guidé par échographie dans un modèle de simulation utilisant des enquêtes à 1 mois avant l'intervention, après l'intervention et 3 mois après l'intervention (échelle de Likert 0-5 avec des valeurs Fortement en désaccord, en désaccord, neutre, d'accord, tout à fait d'accord).
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4 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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acceptabilité de notre stratégie de mise en œuvre
Délai: 4 mois
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Les enquêteurs évalueront l'acceptabilité de la stratégie de formation des médecins EM et de mise en œuvre des ateliers de simulation à l'aide d'une enquête post-intervention (échelle de Likert 0-5 avec des valeurs Fortement en désaccord, en désaccord, neutre, d'accord, tout à fait d'accord).
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4 mois
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pertinence de notre stratégie de mise en œuvre
Délai: 4 mois
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Les enquêteurs évalueront la pertinence de la stratégie de formation des médecins EM et de mise en œuvre des ateliers de simulation à l'aide d'une enquête post-intervention (échelle de Likert 0-5 avec des valeurs Fortement en désaccord, en désaccord, neutre, d'accord, tout à fait d'accord).
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4 mois
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faisabilité de notre stratégie de mise en œuvre
Délai: 4 mois
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Les enquêteurs évalueront la faisabilité de la stratégie de formation des médecins EM et de mise en œuvre d'ateliers de simulation à l'aide d'une enquête post-intervention (échelle de Likert 0-5 avec des valeurs Fortement en désaccord, en désaccord, neutre, d'accord, tout à fait d'accord).
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4 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Petrosoniak A, Herold J, Woolfrey K. Emergency medicine procedural skills: what are residents missing? CJEM. 2013 Jul;15(4):241-8. doi: 10.2310/8000.2013.130897.
- Sherbino J, Bandiera G, Frank JR. Assessing competence in emergency medicine trainees: an overview of effective methodologies. CJEM. 2008 Jul;10(4):365-71. doi: 10.1017/s1481803500010381.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
14 novembre 2024
Achèvement primaire (Réel)
5 juin 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
5 juin 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 janvier 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 janvier 2024
Première publication (Réel)
23 janvier 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
26 août 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 août 2025
Dernière vérification
1 avril 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Pro00114989
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Toutes les informations sur les participants seront confidentielles et limitées à l'équipe d'étude de recherche.
Des données récapitulatives anonymisées seront mises à disposition une fois l'étude terminée pour la diffusion au public et à la communauté scientifique et les améliorations cliniques futures.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .