Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Echografisch geleid zenuwbloktrainingsmodel en evaluatiemethode

22 augustus 2025 bijgewerkt door: Duke University

Gestandaardiseerde beoordeling van echogeleide zenuwbloktraining door spoedeisende artsen met behulp van een low-fidelity simulatiemodel

Het doel van deze studie is om de kennis en technische vaardigheden van artsen in de spoedeisende geneeskunde te beoordelen bij het uitvoeren van echogeleide serratus anterieure zenuwblokkade in een low-fidelity simulatiemodelworkshop en om de haalbaarheid, aanvaardbaarheid en bruikbaarheid van het trainingsprogramma te bepalen. Door deze studie uit te voeren hopen we een gestandaardiseerd trainingsmodel te creëren dat potentieel POCUS en kritische procedurele prestaties zou kunnen vergemakkelijken en daardoor de patiëntenzorg zou kunnen verbeteren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

86

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Verenigde Staten, 27710
        • Duke University School of Medicine

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Spoedeisende geneeskunde en plaatselijke artsen

Uitsluitingscriteria:

  • SEH-verpleging, ED-technici en geavanceerde praktijkartsen (APP's)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Spoedeisende geneeskunde behandelende artsen en bewoners
Gedragsmatig: echografie-educatie en simulatieworkshop
workshop testen van kennis en technische vaardigheden van spoedartsen bij het uitvoeren van echogeleide zenuwblokkades in een simulatiemodel

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Beoordeling van de kennis van artsen
Tijdsspanne: 4 maanden
De onderzoekers zullen de door echografie geleide serratus anterieure zenuwblokkade beoordelen in een simulatiemodel met behulp van enquêtes 1 maand vóór de interventie, na de interventie en 3 maanden na de interventie (Likert-schaal 0-5 met waarden van Zeer mee oneens, mee oneens, neutraal, mee eens, helemaal mee eens)
4 maanden
Beoordeling van technische vaardigheden van artsen
Tijdsspanne: 4 maanden
De onderzoekers zullen de door echografie geleide serratus anterieure zenuwblokkade beoordelen in een simulatiemodel met behulp van enquêtes 1 maand vóór de interventie, na de interventie en 3 maanden na de interventie (Likert-schaal 0-5 met waarden van Zeer mee oneens, mee oneens, neutraal, mee eens, helemaal mee eens).
4 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
aanvaardbaarheid van onze implementatiestrategie
Tijdsspanne: 4 maanden
De onderzoekers zullen de aanvaardbaarheid van de strategie voor de implementatie van EM-artsenopleidingen en simulatieworkshops evalueren met behulp van een post-interventieonderzoek (Likert-schaal 0-5 met waarden van Zeer mee oneens, mee oneens, neutraal, mee eens, zeer mee eens).
4 maanden
geschiktheid van onze implementatiestrategie
Tijdsspanne: 4 maanden
De onderzoekers zullen de geschiktheid van de strategie voor de implementatie van EM-artsenopleidingen en simulatieworkshops evalueren met behulp van een post-interventieonderzoek (Likert-schaal 0-5 met waarden van Zeer mee oneens, mee oneens, neutraal, mee eens, helemaal mee eens).
4 maanden
haalbaarheid van onze implementatiestrategie
Tijdsspanne: 4 maanden
De onderzoekers zullen de haalbaarheid van de strategie voor de implementatie van EM-artsenopleidingen en simulatieworkshops evalueren met behulp van een post-interventieonderzoek (Likert-schaal 0-5 met waarden van Zeer mee oneens, mee oneens, neutraal, mee eens, zeer mee eens).
4 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Duke University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

14 november 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

5 juni 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

5 juni 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 januari 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 januari 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

23 januari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

26 augustus 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 augustus 2025

Laatst geverifieerd

1 april 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Pro00114989

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Alle deelnemersinformatie is vertrouwelijk en beperkt tot het onderzoeksteam. Geanonimiseerde samenvattende gegevens zullen na voltooiing van de studie beschikbaar worden gesteld voor verspreiding onder het publiek en de wetenschappelijke gemeenschap en voor toekomstige klinische verbeteringen.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Zenuwblokkades

Klinische onderzoeken op echografie-educatie en simulatieworkshop

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Qatar

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren