Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ultraääniohjattu hermostoharjoittelumalli ja arviointimenetelmä

perjantai 22. elokuuta 2025 päivittänyt: Duke University

Ensiapulääkärin ultraääniohjatun hermoston koulutuksen standardoitu arviointi matalan tarkkuuden simulaatiomallilla

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida ensiapulääkärin tietämystä ja teknistä taitoa ultraääniohjatun serratus anteriorisen hermoblokauksen suorittamisessa matalan tarkkuuden simulaatiomallipajassa sekä selvittää koulutusohjelman toteutettavuus, hyväksyttävyys ja käytettävyys. Suorittamalla tämän tutkimuksen toivomme luovamme standardoidun koulutusmallin, joka voisi mahdollisesti helpottaa POCUS:ta ja kriittistä proseduurin suorituskykyä ja siten parantaa potilaiden hoitoa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

86

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Yhdysvallat, 27710
        • Duke University School of Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Päivystyslääkärit ja paikallislääkärit

Poissulkemiskriteerit:

  • ED-sairaanhoitaja, ED-teknikot ja edistyneet lääkärit (APP)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Päivystyslääkärit ja asukkaat
Käyttäytyminen: ultraäänikoulutus ja simulaatiotyöpaja
työpaja testaa päivystyslääkärin tietoja ja teknisiä taitoja ultraääniohjattujen hermolohkojen suorittamisessa simulaatiomallissa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lääkärin tietämyksen arviointi
Aikaikkuna: 4 kuukautta
Tutkijat arvioivat ultraääniohjattua serratus anteriorista hermokatkosta simulaatiomallissa käyttämällä tutkimuksia 1 kuukautta ennen interventiota, sen jälkeen ja 3 kuukautta intervention jälkeen (Likert-asteikko 0-5 arvoilla Täysin eri mieltä, eri mieltä, neutraali, samaa mieltä, vahvasti samaa mieltä)
4 kuukautta
Lääkärin teknisten taitojen arviointi
Aikaikkuna: 4 kuukautta
Tutkijat arvioivat ultraääniohjattua serratus anteriorista hermokatkosta simulaatiomallissa käyttämällä tutkimuksia 1 kuukautta ennen interventiota, sen jälkeen ja 3 kuukautta intervention jälkeen (Likert-asteikko 0-5 arvoilla Täysin eri mieltä, eri mieltä, neutraali, samaa mieltä, vahvasti samaa mieltä).
4 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
täytäntöönpanostrategiamme hyväksyttävyyttä
Aikaikkuna: 4 kuukautta
Tutkijat arvioivat EM-lääkärikoulutuksen ja simulaatiotyöpajan toteutusstrategian hyväksyttävyyttä intervention jälkeisellä kyselyllä (Likert-asteikko 0-5 arvoilla Täysin eri mieltä, eri mieltä, neutraali, samaa mieltä, täysin samaa mieltä).
4 kuukautta
täytäntöönpanostrategiamme tarkoituksenmukaisuutta
Aikaikkuna: 4 kuukautta
Tutkijat arvioivat EM-lääkärikoulutuksen ja simulaatiotyöpajan toteutusstrategian asianmukaisuutta intervention jälkeisellä kyselyllä (Likert-asteikko 0-5 arvoilla Täysin eri mieltä, eri mieltä, neutraali, samaa mieltä, täysin samaa mieltä).
4 kuukautta
toteutusstrategiamme toteutettavuus
Aikaikkuna: 4 kuukautta
Tutkijat arvioivat EM-lääkärikoulutuksen ja simulaatiotyöpajan toteuttamisstrategian toteutettavuutta interventioiden jälkeisellä kyselyllä (Likert-asteikko 0-5 arvoilla Täysin eri mieltä, eri mieltä, neutraali, samaa mieltä, täysin samaa mieltä).
4 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Duke University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 14. marraskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 5. kesäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 5. kesäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 12. tammikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 12. tammikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 23. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Tiistai 26. elokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 22. elokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Pro00114989

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Kaikki osallistujan tiedot ovat luottamuksellisia ja ne on rajoitettu tutkimusryhmälle. Tunnistamattomat yhteenvetotiedot asetetaan saataville tutkimuksen päätyttyä julkista ja tiedeyhteisön levitystä ja tulevia kliinisiä parannuksia varten.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hermolohkot

Kliiniset tutkimukset ultraäänikoulutus ja simulaatiotyöpaja

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in South Korea

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa