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초음파 유도 신경 차단 훈련 모델 및 평가 방법

2025년 8월 22일 업데이트: Duke University

저충실도 시뮬레이션 모델을 사용한 응급 의사의 초음파 유도 신경 차단 훈련에 대한 표준화된 평가

이 연구의 목적은 저충실도 시뮬레이션 모델 워크숍에서 초음파 유도 전거근 신경 차단술 수행에 대한 응급의학 의사의 지식과 기술을 평가하고 훈련 프로그램의 타당성, 수용성 및 유용성을 결정하는 것입니다. 이 연구를 수행함으로써 우리는 잠재적으로 POCUS 및 중요한 절차 수행을 촉진하여 환자 치료를 향상시킬 수 있는 표준화된 교육 모델을 만들기를 희망합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

86

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, 미국, 27710
        • Duke University School of Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 응급의학과 주치의 및 레지던트 의사

제외 기준:

  • ED 간호, ED 기술자 및 고급 진료 의사(APP)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 응급의학과 주치의 및 전공의
시뮬레이션 모델에서 초음파 유도 신경 차단을 수행하는 응급 의사의 지식과 기술을 테스트하는 워크샵

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
의사 지식 평가
기간: 4개월
연구자들은 중재 전, 중재 후, 중재 후 3개월에 설문 조사를 사용하여 시뮬레이션 모델에서 초음파 유도 전톱니 신경 차단을 평가합니다(리커트 척도 0~5, 매우 반대, 동의하지 않음, 중립, 동의한다, 전적으로 동의한다)
4개월
의사의 기술 능력 평가
기간: 4개월
연구자들은 중재 전, 중재 후, 중재 후 3개월에 설문 조사를 사용하여 시뮬레이션 모델에서 초음파 유도 전톱니 신경 차단을 평가합니다(리커트 척도 0~5, 매우 반대, 동의하지 않음, 중립, 동의한다, 전적으로 동의한다).
4개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
우리 구현 전략의 수용 가능성
기간: 4개월
조사관은 중재 후 설문 조사(매우 동의하지 않음, 동의하지 않음, 중립, 동의, 강력 동의 값을 갖는 리커트 척도 0-5)를 사용하여 EM 의사 교육 및 시뮬레이션 워크샵 구현 전략 수용성을 평가합니다.
4개월
우리 구현 전략의 적절성
기간: 4개월
조사관은 중재 후 설문 조사(매우 동의하지 않음, 동의하지 않음, 중립, 동의함, 강력히 동의함의 값을 갖는 리커트 척도 0-5)를 사용하여 EM 의사 교육 및 시뮬레이션 워크숍 구현 전략 적절성을 평가합니다.
4개월
우리 구현 전략의 타당성
기간: 4개월
조사관은 중재 후 설문 조사(매우 동의하지 않음, 동의하지 않음, 중립, 동의함, 강력히 동의함의 값을 갖는 리커트 척도 0-5)를 사용하여 EM 의사 교육 및 시뮬레이션 워크숍 구현 전략 타당성을 평가합니다.
4개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 11월 14일

기본 완료 (실제)

2025년 6월 5일

연구 완료 (실제)

2025년 6월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 1월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 1월 12일

처음 게시됨 (실제)

2024년 1월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 8월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 8월 22일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Pro00114989

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

모든 참가자 정보는 기밀로 유지되며 연구 팀으로 제한됩니다. 식별되지 않은 요약 데이터는 연구 완료 후 공공 및 과학 커뮤니티 전파 및 향후 임상 개선을 위해 제공됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

신경 차단에 대한 임상 시험

초음파 교육 및 시뮬레이션 워크숍에 대한 임상 시험

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