Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Model treningu bloków nerwowych pod kontrolą USG i metoda oceny

22 sierpnia 2025 zaktualizowane przez: Duke University

Standaryzowana ocena szkolenia lekarzy medycyny ratunkowej w zakresie blokowania nerwów pod kontrolą USG z wykorzystaniem modelu symulacyjnego o niskiej wierności

Celem tego badania jest ocena wiedzy lekarza medycyny ratunkowej i umiejętności technicznych w zakresie wykonywania blokady nerwu zębatego przedniego pod kontrolą USG w warsztacie z modelem symulacyjnym o niskiej wierności oraz określenie wykonalności, akceptowalności i użyteczności programu szkoleniowego. Mamy nadzieję, że przeprowadzając to badanie, stworzymy ustandaryzowany model szkoleniowy, który może potencjalnie ułatwić POCUS i krytyczne wykonanie procedury, a tym samym poprawić opiekę nad pacjentem.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

86

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27710
        • Duke University School of Medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Lekarze medycyny ratunkowej i lekarze rezydenci

Kryteria wyłączenia:

  • Pielęgniarstwo ED, technicy ED i lekarze zaawansowanej praktyki (APP)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Medycyna Ratunkowa – lekarze i mieszkańcy
Behawioralne: warsztaty edukacyjne i symulacyjne z zakresu ultrasonografii
warsztaty sprawdzające wiedzę i umiejętności techniczne lekarzy medycyny ratunkowej w zakresie wykonywania blokad nerwów pod kontrolą USG w modelu symulacyjnym

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena wiedzy lekarza
Ramy czasowe: 4 miesiące
Badacze ocenią blokadę nerwu zębatego przedniego pod kontrolą USG w modelu symulacyjnym, wykorzystując ankiety przeprowadzone 1 miesiąc przed interwencją, po interwencji i 3 miesiące po interwencji (skala Likerta 0–5 z wartościami Zdecydowanie się nie zgadzam, nie zgadzam się, neutralny, zgadzam się, zdecydowanie się zgadzam)
4 miesiące
Ocena umiejętności technicznych lekarza
Ramy czasowe: 4 miesiące
Badacze ocenią blokadę nerwu zębatego przedniego pod kontrolą USG w modelu symulacyjnym, wykorzystując ankiety przeprowadzone 1 miesiąc przed interwencją, po interwencji i 3 miesiące po interwencji (skala Likerta 0–5 z wartościami Zdecydowanie się nie zgadzam, nie zgadzam się, neutralny, zgadzam się, zdecydowanie się zgadzam).
4 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
akceptowalność naszej strategii wdrażania
Ramy czasowe: 4 miesiące
Badacze ocenią akceptowalność strategii edukacji lekarzy EM i warsztatów symulacyjnych za pomocą ankiety po interwencji (skala Likerta 0–5 z wartościami Zdecydowanie się nie zgadzam, nie zgadzam się, neutralny, zgadzam się, zdecydowanie się zgadzam).
4 miesiące
stosowność naszej strategii wdrażania
Ramy czasowe: 4 miesiące
Badacze ocenią zasadność strategii edukacji lekarzy EM i wdrożenia warsztatów symulacyjnych za pomocą ankiety po interwencji (skala Likerta 0–5 z wartościami Zdecydowanie się nie zgadzam, nie zgadzam się, neutralny, zgadzam się, zdecydowanie się zgadzam).
4 miesiące
wykonalność naszej strategii wdrożenia
Ramy czasowe: 4 miesiące
Badacze ocenią wykonalność strategii kształcenia lekarzy EM i warsztatów symulacyjnych za pomocą ankiety po interwencji (skala Likerta 0–5 z wartościami Zdecydowanie się nie zgadzam, nie zgadzam się, neutralny, zgadzam się, zdecydowanie się zgadzam).
4 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Duke University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

14 listopada 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

5 czerwca 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

5 czerwca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 stycznia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 stycznia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 stycznia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

26 sierpnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 sierpnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Pro00114989

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Wszystkie informacje o uczestnikach będą poufne i zastrzeżone dla zespołu badawczego. Zdezidentyfikowane dane podsumowujące zostaną udostępnione po zakończeniu badania w celu rozpowszechniania ich wśród opinii publicznej i społeczności naukowej oraz przyszłych ulepszeń klinicznych.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na warsztaty edukacyjne i symulacyjne z zakresu ultrasonografii

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Russia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj