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Modelo de treinamento e método de avaliação de bloqueio nervoso guiado por ultrassom

22 de agosto de 2025 atualizado por: Duke University

Avaliação padronizada do treinamento de bloqueio nervoso guiado por ultrassom por médicos de emergência usando um modelo de simulação de baixa fidelidade

O objetivo deste estudo é avaliar o conhecimento e a habilidade técnica do médico de medicina de emergência no desempenho do bloqueio do nervo serrátil anterior guiado por ultrassom em um workshop de modelo de simulação de baixa fidelidade e determinar a viabilidade, aceitabilidade e usabilidade do programa de treinamento. Ao realizar este estudo, esperamos criar um modelo de treinamento padronizado que possa potencialmente facilitar o POCUS e o desempenho de procedimentos críticos e, assim, melhorar o atendimento ao paciente.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

86

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Estados Unidos, 27710
        • Duke University School of Medicine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Médicos atendentes e residentes de medicina de emergência

Critério de exclusão:

  • Enfermagem de pronto-socorro, técnicos de pronto-socorro e médicos de prática avançada (APPs)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Medicina de Emergência atendendo médicos e residentes
Comportamental: workshop de educação e simulação em ultrassom
workshop testando o conhecimento e as habilidades técnicas do médico emergencista na realização de bloqueios nervosos guiados por ultrassom em um modelo de simulação

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação do conhecimento médico
Prazo: 4 meses
Os investigadores avaliarão o bloqueio do nervo serrátil anterior guiado por ultrassom em um modelo de simulação usando pesquisas em 1 mês pré-intervenção, pós-intervenção e 3 meses pós-intervenção (escala Likert 0-5 com valores de Discordo totalmente, discordo, neutro, concordo, concordo plenamente)
4 meses
Avaliação de habilidades técnicas do médico
Prazo: 4 meses
Os investigadores avaliarão o bloqueio do nervo serrátil anterior guiado por ultrassom em um modelo de simulação usando pesquisas em 1 mês pré-intervenção, pós-intervenção e 3 meses pós-intervenção (escala Likert 0-5 com valores de Discordo totalmente, discordo, neutro, concordo, concordo plenamente).
4 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
aceitabilidade da nossa estratégia de implementação
Prazo: 4 meses
Os investigadores avaliarão a aceitabilidade da estratégia de implementação da educação médica EM e do workshop de simulação usando uma pesquisa pós-intervenção (escala Likert 0-5 com valores de Discordo totalmente, discordo, neutro, concordo, concordo totalmente).
4 meses
adequação da nossa estratégia de implementação
Prazo: 4 meses
Os investigadores avaliarão a adequação da estratégia de implementação da educação médica EM e do workshop de simulação usando uma pesquisa pós-intervenção (escala Likert 0-5 com valores de Discordo totalmente, discordo, neutro, concordo, concordo totalmente).
4 meses
viabilidade da nossa estratégia de implementação
Prazo: 4 meses
Os investigadores avaliarão a viabilidade da estratégia de implementação da educação médica EM e do workshop de simulação usando uma pesquisa pós-intervenção (escala Likert 0-5 com valores de Discordo totalmente, discordo, neutro, concordo, concordo totalmente).
4 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Duke University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

14 de novembro de 2024

Conclusão Primária (Real)

5 de junho de 2025

Conclusão do estudo (Real)

5 de junho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de janeiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de janeiro de 2024

Primeira postagem (Real)

23 de janeiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

26 de agosto de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de agosto de 2025

Última verificação

1 de abril de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Pro00114989

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Todas as informações dos participantes serão confidenciais e restritas à equipe do estudo de pesquisa. Os dados resumidos desidentificados serão disponibilizados após a conclusão do estudo para divulgação pública e da comunidade científica e futuras melhorias clínicas.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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