- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06219005
Modelo de treinamento e método de avaliação de bloqueio nervoso guiado por ultrassom
22 de março de 2024 atualizado por: Duke University
Avaliação padronizada do treinamento de bloqueio nervoso guiado por ultrassom por médicos de emergência usando um modelo de simulação de baixa fidelidade
O objetivo deste estudo é avaliar o conhecimento e a habilidade técnica do médico de medicina de emergência no desempenho do bloqueio do nervo serrátil anterior guiado por ultrassom em um workshop de modelo de simulação de baixa fidelidade e determinar a viabilidade, aceitabilidade e usabilidade do programa de treinamento.
Ao realizar este estudo, esperamos criar um modelo de treinamento padronizado que possa potencialmente facilitar o POCUS e o desempenho de procedimentos críticos e, assim, melhorar o atendimento ao paciente.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
100
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Rebecca G Theophanous, M.D., MHSc
- Número de telefone: 919-684-8111
- E-mail: rebecca.theophanous@duke.edu
Estude backup de contato
- Nome: Abha Singh
- Número de telefone: 919-684-8111
- E-mail: abha.singh@duke.edu
Locais de estudo
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Estados Unidos, 27710
- Duke University School of Medicine
-
Contato:
- Abha Singh
- Número de telefone: 919-684-8111
- E-mail: abha.singh@duke.edu
-
Investigador principal:
- Rebecca G Theophanous, M.D., MHSc
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Médicos atendentes e residentes de medicina de emergência
Critério de exclusão:
- Enfermagem de pronto-socorro, técnicos de pronto-socorro e médicos de prática avançada (APPs)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: Medicina de Emergência atendendo médicos e residentes
|
workshop testando o conhecimento e as habilidades técnicas do médico emergencista na realização de bloqueios nervosos guiados por ultrassom em um modelo de simulação
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Avaliação do conhecimento médico
Prazo: 4 meses
|
Os investigadores avaliarão o bloqueio do nervo serrátil anterior guiado por ultrassom em um modelo de simulação usando pesquisas em 1 mês pré-intervenção, pós-intervenção e 3 meses pós-intervenção (escala Likert 0-5 com valores de Discordo totalmente, discordo, neutro, concordo, concordo plenamente)
|
4 meses
|
Avaliação de habilidades técnicas do médico
Prazo: 4 meses
|
Os investigadores avaliarão o bloqueio do nervo serrátil anterior guiado por ultrassom em um modelo de simulação usando pesquisas em 1 mês pré-intervenção, pós-intervenção e 3 meses pós-intervenção (escala Likert 0-5 com valores de Discordo totalmente, discordo, neutro, concordo, concordo plenamente).
|
4 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
aceitabilidade da nossa estratégia de implementação
Prazo: 4 meses
|
Os investigadores avaliarão a aceitabilidade da estratégia de implementação da educação médica EM e do workshop de simulação usando uma pesquisa pós-intervenção (escala Likert 0-5 com valores de Discordo totalmente, discordo, neutro, concordo, concordo totalmente).
|
4 meses
|
adequação da nossa estratégia de implementação
Prazo: 4 meses
|
Os investigadores avaliarão a adequação da estratégia de implementação da educação médica EM e do workshop de simulação usando uma pesquisa pós-intervenção (escala Likert 0-5 com valores de Discordo totalmente, discordo, neutro, concordo, concordo totalmente).
|
4 meses
|
viabilidade da nossa estratégia de implementação
Prazo: 4 meses
|
Os investigadores avaliarão a viabilidade da estratégia de implementação da educação médica EM e do workshop de simulação usando uma pesquisa pós-intervenção (escala Likert 0-5 com valores de Discordo totalmente, discordo, neutro, concordo, concordo totalmente).
|
4 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Petrosoniak A, Herold J, Woolfrey K. Emergency medicine procedural skills: what are residents missing? CJEM. 2013 Jul;15(4):241-8. doi: 10.2310/8000.2013.130897.
- Sherbino J, Bandiera G, Frank JR. Assessing competence in emergency medicine trainees: an overview of effective methodologies. CJEM. 2008 Jul;10(4):365-71. doi: 10.1017/s1481803500010381.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de julho de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
15 de dezembro de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de junho de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de janeiro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de janeiro de 2024
Primeira postagem (Real)
23 de janeiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
26 de março de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de março de 2024
Última verificação
1 de março de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Pro00114989
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Todas as informações dos participantes serão confidenciais e restritas à equipe do estudo de pesquisa.
Os dados resumidos desidentificados serão disponibilizados após a conclusão do estudo para divulgação pública e da comunidade científica e futuras melhorias clínicas.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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