Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Модель тренировки нервного блока под ультразвуковым контролем и метод оценки

22 августа 2025 г. обновлено: Duke University

Стандартизированная оценка тренировки нервных блоков врачей скорой помощи под ультразвуковым контролем с использованием имитационной модели низкой точности

Целью данного исследования является оценка знаний и технических навыков врача неотложной медицины при выполнении блокады переднего зубчатого нерва под ультразвуковым контролем в симуляционном семинаре с низкой точностью, а также определение осуществимости, приемлемости и удобства использования программы обучения. Выполняя это исследование, мы надеемся создать стандартизированную модель обучения, которая потенциально могла бы облегчить POCUS и критически важные процедуры и тем самым улучшить уход за пациентами.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

86

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Лечащие врачи скорой помощи и ординаторы

Критерий исключения:

  • Медсестры отделения неотложной помощи, технические специалисты отделения неотложной помощи и врачи передовой практики (APP)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Неотложная медицинская помощь лечащим врачам и резидентам
семинар по проверке знаний и технических навыков врачей скорой помощи при выполнении блокад нервов под ультразвуковым контролем на симуляционной модели

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка знаний врача
Временное ограничение: 4 месяца
Исследователи будут оценивать блокаду переднего зубчатого нерва под ультразвуковым контролем в симуляционной модели, используя опросы через 1 месяц до вмешательства, после вмешательства и через 3 месяца после вмешательства (шкала Лайкерта 0–5 со значениями «Совершенно не согласен», «Не согласен», «Нейтрально», согласен, полностью согласен)
4 месяца
Оценка технических навыков врача
Временное ограничение: 4 месяца
Исследователи будут оценивать блокаду переднего зубчатого нерва под ультразвуковым контролем в симуляционной модели, используя опросы через 1 месяц до вмешательства, после вмешательства и через 3 месяца после вмешательства (шкала Лайкерта 0–5 со значениями «Совершенно не согласен», «Не согласен», «Нейтрально», согласен, полностью согласен).
4 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
приемлемость нашей стратегии внедрения
Временное ограничение: 4 месяца
Исследователи оценят приемлемость стратегии обучения врачей скорой помощи и симуляционного семинара с использованием опроса после вмешательства (шкала Лайкерта 0–5 со значениями «Категорически не согласен», «Не согласен», «Нейтрально», «согласен», «полностью согласен»).
4 месяца
адекватность нашей стратегии внедрения
Временное ограничение: 4 месяца
Исследователи оценят целесообразность стратегии обучения врачей скорой помощи и проведения симуляционных семинаров с помощью опроса после вмешательства (шкала Лайкерта 0–5 со значениями «Категорически не согласен», «Не согласен», «Нейтрально», «согласен», «полностью согласен»).
4 месяца
осуществимость нашей стратегии внедрения
Временное ограничение: 4 месяца
Исследователи оценят осуществимость стратегии обучения врачей скорой помощи и реализации стратегии симуляционного семинара с использованием опроса после вмешательства (шкала Лайкерта 0–5 со значениями «Категорически не согласен», «Не согласен», «Нейтрально», «согласен», «полностью согласен»).
4 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

14 ноября 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

5 июня 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

5 июня 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 января 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 января 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 января 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

26 августа 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 августа 2025 г.

Последняя проверка

1 апреля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Pro00114989

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Вся информация об участниках будет конфиденциальной и доступна только исследовательской группе. Обезличенные сводные данные будут доступны после завершения исследования для распространения среди общественности и научного сообщества и для будущих клинических улучшений.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования семинар по ультразвуковому обучению и симуляции

Подписаться