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使用红外热像仪预防压疮发展

2024年1月12日 更新者：Arzu İLÇE、Abant Izzet Baysal University
压伤（PW）通常被定义为骨突出处或由医疗器械引起的皮肤和皮下软组织的局部损伤。 虽然压疮是一种可预防的并发症，也是医疗机构的质量指标之一，但压疮的患病率很高。高达 95% 的压疮是可以预防的，但压疮只有在疮口变得明显时才会被发现。 红外热成像用于皮肤和皮下组织异常的生理和解剖学评估，以及通过测量循环问题引起的温度变化来检测压力损伤。研究人员的目的是通过成像技术比较重症监护患者的 PW 发展情况使用传统方法和红外热像仪测量压力区域的皮肤温度。

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

压伤（PW）；它是局部皮肤和/或皮下组织损伤，通常发生在骨突出处，由单独的压力或剪切力和压力的组合引起。PW 是重要的感染源，会增加患者的死亡率和发病率，导致增加造成医疗费用增加，导致患者感到更多痛苦并延长住院时间，对生活质量产生负面影响并导致身体、社会和心理问题，并且是感染、败血症的重要来源，是一个全球性健康问题它会导致骨髓炎等并发症，并已开始被接受作为护理质量的指标。 PW，尽管引起压疮的危险因素是已知的，有预防压疮的证据级指南，治疗方法是已知的，并且技术和科学也取得了发展，但它仍然是当今一个当前严重的健康问题。考虑到国际研究结果表明，压疮的发生率在7.2-11.6%之间， 发病率在 1.9-54.8% 之间变化， 如果不采取预防措施，大约87%的长期住院患者可能会出现压疮。高达95%的压疮是可以预防的，但压疮很难在早期发现，因为只能被发现这是因为皮肤的代谢需求远低于肌肉，肌肉需要更多的氧气，比皮肤和周围的脂肪组织更容易缺血。 在这种情况下，病变在深层肌肉组织中发展，并逐渐到达皮肤并变得可见。研究表明，皮肤表皮层和真皮层的炎症和细胞凋亡/坏死变化发生在表面变化前3-10天。因此，早期阶段的压疮很难在视觉上与对压力诱发因素做出正常反应的健康组织区分开来。 研究报告称，从组织发生损伤的那一刻起，必须经过1至7天的时间才能在视觉上显现出来。 导致压疮的危险因素；使用视觉评估、布雷登风险量表等传统方法可以提前发现，但这些方法受肤色影响，只能发现20-40%的压疮。红外热像仪是一种可视化的测温技术人体内细胞新陈代谢和血液循环产生的身体热能。在血液流动受损的身体部位，由于细胞新陈代谢减慢而出现温度损失。 因此，当体内的血流量增加或减少时，红外热像仪测量到的热能增加或减少。 因此，红外热像仪可用于皮肤和皮下组织异常的生理和解剖学评估。 研究人员的目的是通过传统方法和分体式相机对重症监护室压力条件下的皮肤温度进行成像，从而破坏基本的伤口变化。 需要新的评估工具来早期检测分布和压疮。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

31

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名：Arzu İlçe
  • 电话号码：6187 +90 374 253 45 20
  • 邮箱：ilce_a@ibu.edu.tr

研究联系人备份

学习地点

  • 火鸡
    • Merkez
      • Bolu、Merkez、火鸡、14000
        • 招聘中
        • İzzet Baysal Devlet Hastanesi
        • 接触：
        • 副研究员：
          • Büşra Demir
        • 首席研究员：
          • Arzu İlçe

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

研究人群将包括符合博卢伊泽特贝萨尔州立医院三级重症监护诊所纳入标准的患者。

描述

纳入标准：

  • 在重症监护室接受治疗的患者
  • 18岁及以上患者
  • Braden评分低于18分的患者
  • 未从其他重症监护病房转移的患者
  • 能够忍受仰卧位、俯卧位、左右侧卧位变化和转身的患者

排除标准：

  • 观察区域既往有急慢性皮肤损伤或烧伤的患者
  • Braden评分超过18分的患者
  • 全层压疮患者
  • 皮肤上有保护性敷料或接受可能影响皮肤的冷热疗法的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
布雷登风险评估量表
大体时间：最多 10 天
Braden 量表有 6 个子域。 感官知觉、流动性、水分、营养和活性从1到4；评分为 1 为最差，4 为最好。 摩擦力通过 3 个不同的分数进行评估，1 为最差，3 为最好。 通过总共 6 个不同类别的计算得出 6-23 之间的分数。
最多 10 天
通过红外热成像测量身体/压力区温度形式
大体时间：最多 10 天
测量将以 T1 为中心的参考区域进行，T1 是压力损伤风险较高的区域之一。 另外，为了消除内源性和/或外源性因素的影响，考虑距离待测区域至少10-15cm的远端部分，即以T2为中心的参考区域。风险最小的，将用红外热成像仪进行测量。 将计算这两个区域之间的温差 (ΔT) (ΔT = T1-T2)。 红外热像仪对患者使用时，会在患者躺着的区域拉上窗帘后，距离30厘米90度角进行测量，确保隐私，床边已拆除，并做好安全预防措施。采取措施防止患者跌倒。
最多 10 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Abant Izzet Baysal University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年1月3日

初级完成 (估计的)

2024年3月3日

研究完成 (估计的)

2024年3月3日

研究注册日期

首次提交

2024年1月3日

首先提交符合 QC 标准的

2024年1月12日

首次发布 (估计的)

2024年1月23日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年1月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年1月12日

最后验证

2024年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • AIBÜ-SBF-BD-01
  • Büşra Demir (其他标识符：AIBÜ)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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