Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Профилактика развития пролежней с помощью инфракрасной тепловизионной камеры

12 января 2024 г. обновлено: Arzu İLÇE, Abant Izzet Baysal University
Продавленная рана (ПВ) обычно определяется как локализованное повреждение кожи и подкожных мягких тканей на костном выступе или вызванное медицинскими изделиями. Несмотря на то, что это предотвратимое осложнение и один из показателей качества работы учреждений здравоохранения, распространенность ПВ высока. До 95% пролежней можно предотвратить, но пролежни выявляются только тогда, когда язвы становятся видимыми. Инфракрасная термография используется для физиологической и анатомической оценки аномалий кожи и подкожной клетчатки, а также для выявления пролежней путем измерения изменений температуры, вызванных проблемами кровообращения. Цель исследователей - сравнить развитие ПВ у пациентов, поступивших в отделение интенсивной терапии, с помощью визуализации. измерение температуры кожи в зонах давления традиционным методом и инфракрасной камерой.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Подробное описание

Продавленная рана (PW); Это локализованное повреждение кожи и/или подкожной клетчатки, обычно возникающее на костных выступах, вызванное только давлением или комбинацией сдвига и давления. PW является важным источником инфекции, который увеличивает уровень смертности и заболеваемости пациентов, вызывает увеличение Это глобальная проблема здравоохранения. Это вызывает такие осложнения, как остеомиелит, и его начали воспринимать как показатель качества сестринского ухода. PW, хотя факторы риска, вызывающие пролежни, известны, существуют научно обоснованные рекомендации по предотвращению пролежней, известны методы лечения и сделаны технологические и научные разработки, это все еще остается актуальной и серьезной проблемой здравоохранения сегодня. По результатам международных исследований показано, что распространенность пролежней колеблется в пределах 7,2-11,6%, показатели заболеваемости варьируются в пределах 1,9-54,8%, и если не принять меры предосторожности, пролежни могут развиться примерно у 87% пациентов, госпитализированных в течение длительного времени. До 95% пролежней можно предотвратить, но пролежни трудно обнаружить на ранней стадии, поскольку их можно только обнаружить. когда язвы становятся видимыми. Это происходит потому, что метаболические потребности кожи намного ниже, чем у мышц, мышцам требуется больше кислорода и они более восприимчивы к ишемии, чем кожа и окружающая жировая ткань. При этом поражения развиваются в глубоких мышечных тканях, постепенно достигают кожи и становятся видимыми. Исследования показали, что воспалительные и апоптотические/некротические изменения в эпидермальном и дермальном слоях кожи возникают за 3-10 дней до поверхностных изменений. Пролежневую рану на ранних стадиях трудно отличить визуально от здоровой ткани, которая нормально реагирует на факторы, вызывающие давление. Исследования показали, что с момента повреждения тканей должно пройти от 1 до 7 дней, чтобы оно появилось визуально. Факторы риска, приводящие к пролежням; Его можно обнаружить заранее с помощью традиционных методов, таких как визуальная оценка и шкала риска Брейдена, но на эти методы влияет цвет кожи, и только 20-40% пролежней можно обнаружить. Инфракрасная тепловизионная камера — это метод измерения температуры, который визуализирует Тепловая энергия организма, вырабатываемая в результате клеточного метаболизма и кровообращения в организме человека. В частях тела, где кровоток нарушен, происходят потери температуры из-за замедления клеточного метаболизма. Соответственно, когда кровоток в организме увеличивается или уменьшается, происходит увеличение или уменьшение тепловой энергии, измеряемой инфракрасной тепловизионной камерой. Таким образом, инфракрасная тепловизионная камера может быть использована для физиологической и анатомической оценки отклонений в состоянии кожи и подкожной клетчатки. Цель исследователей — разрушить основные изменения раны, визуализируя температуру кожи в условиях давления в отделениях интенсивной терапии с помощью традиционного метода и разделенной камеры. Необходимы новые инструменты оценки для выявления распространения и пролежней на ранних стадиях.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

31

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Arzu İlçe
  • Номер телефона: 6187 +90 374 253 45 20
  • Электронная почта: ilce_a@ibu.edu.tr

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Büşra Demir
  • Номер телефона: +90 5309128224
  • Электронная почта: demr.busra04@gmail.com

Места учебы

    • Merkez
      • Bolu, Merkez, Турция, 14000
        • Рекрутинг
        • İzzet Baysal Devlet Hastanesi
        • Контакт:
          • Büşra Demir
          • Номер телефона: +90 5309128224
          • Электронная почта: demr.busra04@gmail.com
        • Младший исследователь:
          • Büşra Demir
        • Главный следователь:
          • Arzu İlçe

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Популяция исследования будет состоять из пациентов, соответствующих критериям включения в клиниках интенсивной терапии 3-го уровня Государственной больницы Болу Иззет Байсал.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, находящиеся на лечении в реанимации
  • Пациенты в возрасте 18 лет и старше
  • Пациенты с оценкой Брейдена менее 18 баллов
  • Пациенты, не переведенные из другого отделения интенсивной терапии
  • Пациенты, которые могут переносить изменения положения и повороты в положении лежа на спине, на животе, а также на правом/левом боку.

Критерий исключения:

  • Пациенты с предшествующими острыми или хроническими повреждениями кожи или ожогами в зоне наблюдения.
  • Пациенты с Брэйденом набирают более 18 баллов.
  • Пациенты с полнослойными пролежнями
  • Пациенты с защитными повязками на коже или проходящие горячую и холодную терапию, которая может повлиять на кожу.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала оценки риска Брейдена
Временное ограничение: до 10 дней
Шкала Брейдена имеет 6 поддоменов. Сенсорное восприятие, подвижность, влажность, питание и активность от 1 до 4; Он оценивается как 1 — худший, а 4 — лучший. Трение оценивается по 3 различным баллам: 1 — худшее, 3 — лучшее. Оценка от 6 до 23 получается путем расчета в общей сложности 6 различных категорий.
до 10 дней
Форма температуры тела/зон давления, измеренная с помощью инфракрасной термографии
Временное ограничение: до 10 дней
Измерения будут проводиться в контрольной области с центром на Т1, одной из областей, где риск пролежней считается высоким. Кроме того, для исключения воздействия эндогенных и/или экзогенных факторов дистальная часть, находящаяся на расстоянии не менее 10-15 см от измеряемых участков, то есть Т2-центрированная референтная область, которую считают наименее рискованным будет измерение с помощью инфракрасной термографии. Будет рассчитана разница температур (ΔT) между этими двумя областями (ΔT = T1-T2). При наложении инфракрасной тепловизионной камеры на пациента измерения будут производиться с расстояния 30 см под углом 90 градусов после того, как шторы в зоне, где лежит пациент, обеспечивая приватность, будут удалены границы кровати и соблюдены меры безопасности. Чтобы предотвратить падение пациента.
до 10 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

3 января 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

3 марта 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

3 марта 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 января 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 января 2024 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

23 января 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

23 января 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 января 2024 г.

Последняя проверка

1 января 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • AIBÜ-SBF-BD-01
  • Büşra Demir (Другой идентификатор: AIBÜ)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться