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Prevenção do desenvolvimento de feridas por pressão com câmera térmica infravermelha

12 de janeiro de 2024 atualizado por: Arzu İLÇE, Abant Izzet Baysal University
Ferida por pressão (LP) é geralmente definida como dano localizado à pele e tecido mole subcutâneo em uma saliência óssea ou causado por dispositivos médicos. Embora seja uma complicação evitável e um dos indicadores de qualidade para as instituições de saúde, a prevalência da LPP é elevada. Até 95% das feridas por pressão são evitáveis, mas as feridas por pressão só são detectadas quando as feridas se tornam visíveis. A termografia infravermelha é utilizada na avaliação fisiológica e anatômica de anormalidades da pele e do tecido subcutâneo e na detecção de lesões por pressão, medindo alterações de temperatura causadas por problemas circulatórios. O objetivo dos pesquisadores é comparar o desenvolvimento da LPP em pacientes internados em terapia intensiva por meio de exames de imagem. a temperatura da pele em áreas de pressão usando o método tradicional e uma câmera infravermelha.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Descrição detalhada

Ferida por Pressão (LP); É uma lesão localizada na pele e/ou tecido subcutâneo, geralmente ocorrendo em proeminências ósseas, causada apenas por pressão ou por uma combinação de cisalhamento e pressão. A PW é uma importante fonte de infecção que aumenta as taxas de mortalidade e morbidade dos pacientes, causa aumento nos custos dos cuidados de saúde, faz com que os pacientes sintam mais dor e prolonga a duração da internação hospitalar, afeta negativamente a qualidade de vida e causa problemas físicos, sociais e psicológicos, e é uma importante fonte de infecção, septicemia, É um problema de saúde global que causa complicações como a osteomielite e passou a ser aceita como indicador de qualidade da assistência de enfermagem. PW, embora os fatores de risco que causam úlceras de pressão sejam conhecidos, existam diretrizes em nível de evidência para a prevenção de úlceras de pressão, os métodos de tratamento sejam conhecidos e os desenvolvimentos tecnológicos e científicos sejam feitos, ainda hoje aparece como um problema de saúde atual e grave. os resultados de estudos internacionais demonstraram que a prevalência de feridas por pressão varia entre 7,2-11,6%, as taxas de incidência variam entre 1,9-54,8%, e se não forem tomadas precauções, as úlceras de pressão podem desenvolver-se em aproximadamente 87% dos pacientes hospitalizados durante um longo período de tempo. Até 95% das feridas de pressão são evitáveis, mas as feridas de pressão são difíceis de detectar numa fase inicial, uma vez que só podem ser detectadas quando as feridas se tornam visíveis. Isso ocorre porque a demanda metabólica da pele é muito menor do que a dos músculos, os músculos precisam de mais oxigênio e são mais suscetíveis à isquemia do que a pele e o tecido adiposo circundante. Neste caso, as lesões desenvolvem-se no tecido muscular profundo e gradualmente atingem a pele e tornam-se visíveis. Estudos demonstraram que alterações inflamatórias e apoptóticas/necróticas nas camadas epidérmicas e dérmicas da pele ocorrem 3-10 dias antes das alterações superficiais. , é difícil distinguir visualmente uma ferida por pressão nos estágios iniciais de um tecido saudável que responde normalmente a fatores indutores de pressão. Estudos relataram que deve passar um período de 1 a 7 dias a partir do momento em que ocorre uma lesão no tecido para que ela apareça visualmente. Fatores de risco que levam a feridas por pressão; Pode ser detectada antecipadamente usando métodos tradicionais, como avaliação visual e Escala de Risco de Braden, mas esses métodos são afetados pela cor da pele e apenas 20-40% das feridas por pressão podem ser detectadas. energia térmica corporal produzida pelo metabolismo celular e pela circulação sanguínea no corpo humano. Nas partes do corpo onde o fluxo sanguíneo é prejudicado, ocorrem perdas de temperatura devido à desaceleração do metabolismo celular. Conseqüentemente, quando o fluxo sanguíneo no corpo aumenta ou diminui, ocorre um aumento ou diminuição na energia térmica medida por uma câmera térmica infravermelha. Assim, a câmera térmica infravermelha pode ser utilizada para avaliação fisiológica e anatômica de anormalidades na pele e no tecido subcutâneo. O objetivo dos pesquisadores é interromper a mudança básica da ferida, obtendo imagens da temperatura da pele sob condições de pressão internada em terapia intensiva com o método tradicional e uma câmera dividida. Novas ferramentas de avaliação são necessárias para detectar a distribuição e as úlceras de pressão nos estágios iniciais.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

31

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Arzu İlçe
  • Número de telefone: 6187 +90 374 253 45 20
  • E-mail: ilce_a@ibu.edu.tr

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Merkez
      • Bolu, Merkez, Peru, 14000
        • Recrutamento
        • İzzet Baysal Devlet Hastanesi
        • Contato:
        • Subinvestigador:
          • Büşra Demir
        • Investigador principal:
          • Arzu İlçe

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

A população da pesquisa será composta por pacientes que atendem aos critérios de inclusão nas clínicas de terapia intensiva de 3 níveis do Hospital Estadual Bolu İzzet Baysal.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes em tratamento em terapia intensiva
  • Pacientes com 18 anos ou mais
  • Pacientes com Braden pontuam menos de 18 pontos
  • Pacientes que não são transferidos de outra unidade de terapia intensiva
  • Pacientes que conseguem tolerar mudanças e giros na posição supina, prona e lateral direita/esquerda

Critério de exclusão:

  • Pacientes com lesões ou queimaduras cutâneas agudas ou crônicas anteriores na área de observação
  • Pacientes com pontuação de Braden acima de 18 pontos
  • Pacientes com úlceras de pressão de espessura total
  • Pacientes com curativos protetores na pele ou submetidos a terapia quente e fria que possa afetar a pele

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de avaliação de risco Braden
Prazo: até 10 dias
A Escala de Braden possui 6 subdomínios. Percepção sensorial, mobilidade, umidade, nutrição e atividade de 1 a 4; É pontuado como 1 sendo o pior e 4 sendo o melhor. O atrito é avaliado em 3 pontuações diferentes, sendo 1 o pior e 3 o melhor. Uma pontuação entre 6 e 23 é obtida calculando um total de 6 categorias diferentes.
até 10 dias
Forma de temperatura corporal/zonas de pressão medida por termografia infravermelha
Prazo: até 10 dias
Serão feitas medições da região de referência centrada em T1, uma das regiões onde o risco de lesão por pressão é considerado alto. Além disso, para eliminar os efeitos de fatores endógenos e/ou exógenos, a parte distal, que fica a pelo menos 10-15 cm de distância das áreas a serem medidas, ou seja, a região de referência centrada em T2, que é considerada os menos arriscados serão medidos com termografia infravermelha. Será calculada a diferença de temperatura (ΔT) entre essas duas regiões (ΔT = T1-T2). Ao aplicar a câmera térmica infravermelha no paciente, as medições serão feitas a uma distância de 30 cm em um ângulo de 90 graus após as cortinas da área onde o paciente está deitado, garantindo privacidade, sendo retiradas as bordas da cama e precauções de segurança. tomadas para evitar que o paciente caia.
até 10 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

3 de janeiro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

3 de março de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

3 de março de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de janeiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de janeiro de 2024

Primeira postagem (Estimado)

23 de janeiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

23 de janeiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de janeiro de 2024

Última verificação

1 de janeiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • AIBÜ-SBF-BD-01
  • Büşra Demir (Outro identificador: AIBÜ)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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