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一项评估非放射学中轴​​型脊柱关节炎 (Nr-axSpA) 患者的研究

一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、II 期临床研究,旨在评估 608 对非放射学中轴​​型脊柱关节炎 (Nr-axSpA) 患者的疗效和安全性

本研究将评估 608 在 nr-axSpA 患者中的疗效和安全性。

研究概览

详细说明

本研究的目的是证明 608 与安慰剂相比在 nr-axSpA 患者中的临床疗效、安全性和耐受性。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

180

阶段

  • 阶段2

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Beijing
      • Beijing、Beijing、中国、100730
        • 招聘中
        • Site 01
        • 接触:
          • Xiaofeng Zeng, MD
        • 接触:
      • Beijing、Beijing、中国、100730
        • 招聘中
        • Site 03
        • 接触:
        • 接触:
          • Li Cui, MD
    • Chongqing
      • Chongqing、Chongqing、中国、400010
        • 招聘中
        • Site 05
        • 接触:
        • 接触:
          • Ling Tang, MD
    • Henan
      • Zhengzhou、Henan、中国、450052
        • 招聘中
        • Site 02
        • 接触:
        • 接触:
          • Shenyun Liu, MD
    • Jiangsu
      • Nanjing、Jiangsu、中国、210008
        • 招聘中
        • Site 04
        • 接触:
        • 接触:
          • Lingyun Sun, MD
    • Shenzhen
      • Shenzhen、Shenzhen、中国、518020
        • 尚未招聘
        • Site 06
        • 接触:
        • 接触:
          • Dongzhou Liu, MD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  1. 筛查时年满 18 岁的女性和男性患者。
  2. 根据国际强直性脊柱关节炎协会 (ASAS) 中轴型脊柱关节炎标准诊断中轴型脊柱关节炎
  3. 炎症的客观体征(磁共振成像 (MRI) 或异常 C 反应蛋白)
  4. 基线时 NRS ≥ 4 测量的总背痛

排除标准:

  1. 患有其他不受控制的活动性炎症性疾病的患者。
  2. 临床实验室测试和其他显示具有临床意义的异常的测试
  3. 根据筛查阳性结果确定患有活动性乙型肝炎、丙型肝炎或 HIV 感染的患者。
  4. 癌症史。
  5. 已知或怀疑有免疫抑制史。
  6. 已知对糠酸莫米松喷雾剂或 608/安慰剂过敏或不耐受。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:四人间

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
安慰剂比较:安慰剂
安慰剂皮下 (SC) 注射。
安慰剂皮下 (SC) 注射。
实验性的:第608章A剂
608剂量A皮下(SC)注射。
608 皮下(SC)注射。
实验性的:608 剂量B
608 剂量 B 皮下 (SC) 注射。
608 皮下(SC)注射。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
获得国际脊柱关节炎协会 (ASAS) 40 回应评估的参与者百分比
大体时间:从基线到第 16 周

国际脊椎关节炎协会标准 (ASAS) 评估由 6 个领域组成(4 个主要评估领域和 2 个附加评估领域): 1. 根据 NRS 测量患者的整体评估; 2. 通过 NRS 测量患者对背痛的评估; 3.以NRS测量的巴斯强直性脊柱炎功能指数(BASFI)平均10个问题所代表的功能; 4.根据NRS测量的巴斯强直性脊柱炎疾病活动指数(BASDAI),以晨僵的平均持续时间和严重程度表示炎症; 5. 以巴斯强直性脊柱炎计量指数(BASMI)脊柱侧屈评估为代表的脊柱活动度; 6. C反应蛋白(急性期反应物)。

ASAS40 响应定义为在四个 ASAS 主要领域中的至少三个领域中改善 ≥40% 且≥2 个单位(以 10 为等级),并且在其余领域中完全没有恶化。 NRS 得分越高表示严重程度越高。

从基线到第 16 周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
获得国际脊柱关节炎协会 (ASAS) 20 答复评估的参与者百分比
大体时间:从基线到第 16 周

国际脊椎关节炎协会标准 (ASAS) 评估由 6 个领域组成(4 个主要评估领域和 2 个附加评估领域): 1. 根据 NRS 测量患者的整体评估; 2. 通过 NRS 测量患者对背痛的评估; 3.以NRS测量的巴斯强直性脊柱炎功能指数(BASFI)平均10个问题所代表的功能; 4.根据NRS测量的巴斯强直性脊柱炎疾病活动指数(BASDAI),以晨僵的平均持续时间和严重程度表示炎症; 5. 以巴斯强直性脊柱炎计量指数(BASMI)脊柱侧屈评估为代表的脊柱活动度; 6. C反应蛋白(急性期反应物)。

ASAS 20 响应定义为在四个主要领域中的至少三个领域改善 ≥20% 且≥1 个单位(按 10 分制),并且在其余领域没有恶化 ≥20% 且≥1 个单位(按 10 分制) 。 NRS 得分越高表示严重程度越高。

从基线到第 16 周
608 血清浓度
大体时间:从基线到第 24 周
血清中608的浓度。
从基线到第 24 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Qinghong Zhou, BS、Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co., Ltd.
  • 首席研究员:Xiaofeng Zeng, MD、Peking Union Medical College Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年3月22日

初级完成 (估计的)

2025年9月22日

研究完成 (估计的)

2025年11月30日

研究注册日期

首次提交

2024年1月10日

首先提交符合 QC 标准的

2024年1月24日

首次发布 (实际的)

2024年1月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年3月6日

最后验证

2025年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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