此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

过去十五年腹部穿透伤治疗结果的批判性分析。 (PAT-HMAR)

2024年1月18日 更新者:Ana María González Castillo、Hospital del Mar

过去十五年腹部穿透伤治疗结果的批判性分析。我们需要更改协议吗?

腹部穿透伤 (PAT) 的发生率在 3.1-12.8% 之间变化,它包括诊断成像上具有不同模式的多种损伤。 2014 年发布的最新指南建议使用 FAST 和 CXR 作为评估的黄金标准方法。 计算机断层扫描 (CT) 广泛用于稳定的 PAT 患者,需要静脉注射造影剂和患者照射,导致医疗服务产生额外成本。 本研究旨在评估我们机构的 PAT 管理情况,并根据其结果审查实际方案。

研究概览

地位

尚未招聘

详细说明

腹部穿透伤 (PAT) 的发生率在 3.1-12.8% 之间变化,它包括诊断成像上具有不同模式的多种损伤。 2014 年发布的最新指南建议使用 FAST 和 CXR 作为评估的黄金标准方法。 计算机断层扫描 (CT) 广泛用于稳定的 PAT 患者,需要静脉注射造影剂和患者照射,导致医疗服务产生额外成本。 本研究旨在评估我们机构的 PAT 管理情况,并根据其结果审查实际方案。

将对德尔马医院普外科 15 年期间的刺伤前瞻性数据库进行一项回顾性单中心研究。 定量变量分布的正态性将使用柯尔莫哥洛夫-斯米尔诺夫检验进行评估。 定性变量组之间的比较将在适当时使用卡方检验或费舍尔精确检验进行,并且将使用曼-惠特尼U检验等非参数检验来评估定量变量均值差异的显着性。 将确定预测变量与结果变量的优势比 (OR)。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

1000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

2008 年至 2023 年德尔马医院收治的颈部穿透伤患者。

描述

纳入标准:

  • 所有穿透伤患者均入住急诊科。

排除标准:

  • 所有具有与穿透性创伤不同的其他诊断的患者
  • 急诊科收治的钝性外伤患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
并发症
大体时间:2008-2023
主要结果指标是根据 Clavien-Dindo 分类评估的腹部穿透伤患者的并发症总数。
2008-2023
死亡
大体时间:2008-2023
第二个主要结果指标是通过可预防或不可预防的死亡评估的腹部穿透伤患者的死亡总数。
2008-2023

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
探索
大体时间:2008-2023
描述已订购的探查:eFAST、CT 扫描、探查性腹腔镜检查或剖腹手术。
2008-2023
人口统计描述
大体时间:2008-2023
年龄和性别描述(男/女)
2008-2023
生理描述
大体时间:2008-2023
到达时生命体征的描述(每分钟贝茨、血压)
2008-2023
伤口和腹部探查
大体时间:2008-2023
伤口描述:出血、经度、伤口数量和腹部探查:腹膜或无腹膜。
2008-2023

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Ana María González Castillo, PhD、Hospital Del Mar

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年3月15日

初级完成 (估计的)

2024年12月15日

研究完成 (估计的)

2025年3月15日

研究注册日期

首次提交

2024年1月18日

首先提交符合 QC 标准的

2024年1月18日

首次发布 (估计的)

2024年1月29日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年1月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年1月18日

最后验证

2024年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Penetrating abdotrauma HMAR

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅