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中风或脑损伤后偏盲康复

2026年3月13日 更新者：University of Alberta
对于中风或脑损伤后出现偏盲的患者，我们将确定用 PowerPoint 幻灯片中的图像刺激视野是否可以增加视野。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

目的：确定计算机屏幕视觉刺激是否可以改善视觉通路脑损伤患者的周围视野丧失。

假设：视觉刺激有助于视觉通路脑损伤患者恢复周边视力。

理由： i) 脑损伤后可能发生轴突萌芽或重新路由 ii) 在加拿大，中风患病率接近 900,000 名患者。 （加拿大.ca， 健康 2022）。 据估计，一半的中风幸存者有视野缺损。 （罗等人，公共​​科学图书馆一号。 2019）。

关于视觉刺激视觉治疗的结果，临床上存在平衡。 罗马诺·JG 等人。 神经科学杂志。 2008 年 10 月 15 日；273(1-2):70-4。 对阵霍顿 JC。 Nova Vision 视力恢复治疗的结果令人失望。 英国眼科杂志。 2005年

目标：确定视觉恢复的效果大小（如果有电脑屏幕视觉刺激）

研究方法/程序

该项目具有前瞻性。 接受视野检查发现患有偏盲的患者将被邀请参加该研究。 图表审查将在 Connect Care 上进行。 将收集以下信息：患者年龄、性别、惯用手、中风的位置和程度、既往中风次数、自初次/上次中风以来的时间、忽视的神经学诊断、视野检查结果、看电视的时间、使用智能手机的时间使用、玩电子游戏的时间、吸烟史、高血压、糖尿病和高脂血症。

出生年份为奇数的第一组将被要求每周三天观看 15 分钟的在线新闻，持续两个月。 直播：加拿大新闻 |天气和交通 - 最新体育 |突发新闻 (globalnews.ca)

出生年份为偶数的第二组将被要求每周三天观看 15 分钟的 PowerPoint 节目，持续两个月。

2 个月结束时，研究组将被要求交叉 2 个月，并在研究开始后第 4 个月重复视野检查。 如果最初属于第 2 组的患者不想停止使用 PowerPoint 程序，他们将被允许退出研究。

将在研究开始时、第二个月和第四个月进行 24 度汉弗莱自动视野检查。 周界提供视野指数 (VFI)，分数范围从 0（无感​​知光）到 100（正常）。

数据分析计划：对于每位患者，双眼的 VFI 将被平均。 2 个月后，将比较 PowerPoint 干预组与观察组之间的干预前和干预后 VFI 之间的差异。 交叉后将重复相同的分析。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 加拿大
    • Alberta
      • Edmonton、Alberta、加拿大、T5J 0N3
        • 招聘中
        • Eye Institute of Alberta, Royal Alexandra Hospital
        • 接触：
        • 接触：
        • 首席研究员：
          • Edsel Ing, MD PhD
        • 副研究员：
          • Imran Jivraj, MD
        • 副研究员：
          • Galvez Ruiz Alberto, MD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准：

所有18岁或以上患有同向偏盲或象限盲的患者，能够提供知情同意书，并用英语交流。

排除标准：

  • 自动周界和 PowerPoint 程序发出的闪烁灯光可能会引发光癫痫发作。 因此，光诱发癫痫发作的患者被排除在外。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：非随机化
  • 介入模型：交叉作业
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预：第一组（网络新闻）
出生年份为奇数的第一组将被要求每周三天观看 15 分钟的在线新闻，持续两个月。 直播：加拿大新闻 |天气和交通 - 最新体育 |突发新闻 (globalnews.ca)
有源比较器：第 2 组（PowerPoint 程序）
出生年份为偶数的第二组将被要求每周三天观看 15 分钟的 PowerPoint 节目，持续两个月。
其他：PowerPoint节目视觉刺激
移动物体、食物、金钱和其他目标将出现在剩余的视力和偏视区域。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
汉弗莱视野计视野指数
大体时间：2个月
（100 是完整的字段）
2个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University of Alberta

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年1月25日

初级完成 (估计的)

2027年12月15日

研究完成 (估计的)

2028年12月15日

研究注册日期

首次提交

2023年12月8日

首先提交符合 QC 标准的

2024年1月26日

首次发布 (实际的)

2024年2月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月13日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 00134526

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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