精神病学新的复发模型 (NRMP)
创建具有综合临床数据的可视化工具，以支持精神病学住院患者的临床干预和赋权：开发复发预测模型的基础
该临床试验的目的是了解酒精使用障碍患者复发的危险因素。 它旨在回答的主要问题是：
- 在酒精使用障碍患者中，是否存在具有相同特征和相同结果的患者群？
- 哪些是最有预测性的复发风险因素？ 它们会根据集群而变化吗？
- 反馈测量系统（例如：测试结果的反馈）在戒毒单位中有用吗？
参与者将：
- 完成自动问卷
- 通过异质评估
- 接受电生理电池测试
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
350
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Claire Emmanuèle Marie Ledouble
- 电话号码：+32474731113
- 邮箱：claireledouble@hotmail.com
研究联系人备份
- 姓名：Philippe de Timary, PhD
- 电话号码：+3227642160
- 邮箱：philippe.detimary@uclouvain.be
学习地点
-
-
Brussels Capital
-
Brussels、Brussels Capital、比利时、1200
- 招聘中
- Cliniques universitaires Saint-Luc
-
接触：
- Claire Ledouble
- 邮箱：claire.ledouble@uclouvain.be
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 受澳元之苦
- 需住院治疗
- 说一口流利的法语
- 能够给予他们同意（医学上和法律上）。
排除标准：
- 患有严重的感知障碍（听觉、视觉）
- 患有严重的认知障碍
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：干涉
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通过问卷调查评估复发危险因素、诱发电位评估
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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戒毒后复发或戒断
大体时间：在整个研究过程中，大约 48 个月
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酒精单位数以及戒毒后复发或戒断的时间
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在整个研究过程中，大约 48 个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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临床医生和患者对反馈测量系统的满意度
大体时间：在整个研究过程中，大约 48 个月
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使用李克特量表评估反馈测量系统的简单问题
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在整个研究过程中，大约 48 个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Philippe de Timary, PhD、Université catholique de Louvain (Wallonia)
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年11月12日
初级完成 (估计的)
2027年4月1日
研究完成 (估计的)
2028年2月1日
研究注册日期
首次提交
2024年1月29日
首先提交符合 QC 标准的
2024年1月29日
首次发布 (实际的)
2024年2月6日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年4月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月24日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.