精神医学における新しい再発モデル (NRMP)
精神科における入院患者の臨床介入とエンパワーメントをサポートする統合臨床データを使用した視覚化ツールの作成 : 再発予測モデル開発の基礎
この臨床試験の目的は、アルコール使用障害患者における再発の危険因子について学ぶことです。 回答することを目的とした主な質問は次のとおりです。
- アルコール使用障害患者の中に、同じ特徴と同じ結果をもたらす患者の集団は存在しますか?
- 再発を最も予測しやすい危険因子はどれですか? クラスターによって異なりますか?
- フィードバック測定システム (例: テスト結果のフィードバック) は解毒ユニットで役に立ちますか?
参加者は次のことを行います:
- 自動アンケートに記入する
- 異種評価に合格する
- 電気生理学的バッテリー検査を受ける
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
350
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Claire Emmanuèle Marie Ledouble
- 電話番号：+32474731113
- メール：claireledouble@hotmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Philippe de Timary, PhD
- 電話番号：+3227642160
- メール：philippe.detimary@uclouvain.be
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 豪ドルに苦しむ
- 入院すること
- フランス語を流暢に話すには
- （医学的および法的に）同意を与えることができること。
除外基準:
- 重度の知覚障害（聴覚、視覚）に苦しむこと
- 重度の認知障害に苦しむ
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：介入
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アンケートによる再発危険因子の評価、誘発電位の評価
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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解毒後の再発または禁欲
時間枠：研究全体を通じて、約 48 か月間
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解毒後のアルコール単位数と再発または禁酒までの時間
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研究全体を通じて、約 48 か月間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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臨床医と患者のフィードバック測定システムの満足度
時間枠：研究全体を通じて、約 48 か月間
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フィードバック測定システムを評価するためのリッカートスケールによる簡単な質問
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研究全体を通じて、約 48 か月間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Philippe de Timary, PhD、Université catholique de Louvain (Wallonia)
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年2月1日
一次修了 (推定)
2027年4月1日
研究の完了 (推定)
2028年2月1日
試験登録日
最初に提出
2024年1月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年1月29日
最初の投稿 (実際)
2024年2月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年2月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年1月29日
最終確認日
2024年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。