정신의학의 새로운 재발 모델 (NRMP)
2026년 4월 24일 업데이트: Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain
임상 개입 및 정신과 입원환자의 역량 강화를 지원하기 위한 통합 임상 데이터를 갖춘 시각화 도구 생성: 재발 예측 모델 개발의 기초
본 임상시험의 목표는 알코올 사용 장애 환자의 재발 위험 요인을 알아보는 것입니다. 답변하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.
- 알코올 사용 장애 환자 중에 동일한 특성과 동일한 결과를 보이는 환자 군집이 있습니까?
- 가장 예측성이 높은 재발 위험 요인은 무엇입니까? 클러스터에 따라 다른가요?
- 피드백 측정 시스템(예: 테스트 결과 피드백)이 해독 장치에 유용할 수 있습니까?
참가자는 다음을 수행합니다.
- 자동 설문지 작성
- 이종 평가 통과
- 전기생리학적인 배터리를 경험하세요
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
350
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Claire Emmanuèle Marie Ledouble
- 전화번호: +32474731113
- 이메일: claireledouble@hotmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: Philippe de Timary, PhD
- 전화번호: +3227642160
- 이메일: philippe.detimary@uclouvain.be
연구 장소
-
-
Brussels Capital
-
Brussels, Brussels Capital, 벨기에, 1200
- 모병
- Cliniques Universitaires Saint-luc
-
연락하다:
- Claire Ledouble
- 이메일: claire.ledouble@uclouvain.be
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- AUD로 고통받다
- 입원할 예정
- 프랑스어를 유창하게 구사하려면
- (의학적, 법적으로) 동의를 제공할 수 있습니다.
제외 기준:
- 심각한 지각 장애(청각, 시각)를 앓고 있는 경우
- 심각한 인지 장애를 겪다
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 간섭
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설문지를 통한 재발 위험 요인 평가, 유발 가능성 평가
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
해독 후 재발 또는 금욕
기간: 전체 연구 기간 동안 약 48개월 동안
|
알코올 단위 수 및 해독 후 재발 또는 금주까지의 시간
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전체 연구 기간 동안 약 48개월 동안
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
임상의와 환자를 위한 피드백-측정-시스템 만족도
기간: 전체 연구 기간 동안 약 48개월 동안
|
피드백 측정 시스템을 평가하기 위한 Likert 척도의 간단한 질문
|
전체 연구 기간 동안 약 48개월 동안
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Philippe de Timary, PhD, Université catholique de Louvain (Wallonia)
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 11월 12일
기본 완료 (추정된)
2027년 4월 1일
연구 완료 (추정된)
2028년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 1월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 1월 29일
처음 게시됨 (실제)
2024년 2월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 24일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2023/09MAI/22
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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자동 설문지, 이종 설문지 및 유발 잠재력에 대한 임상 시험
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University Hospital, BordeauxRestless Legs Syndrome Foundation모병