Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Uusi relapse-malli psykiatriassa (NRMP)

perjantai 24. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Visualisointityökalun luominen integroidulla kliinisellä tiedolla tukemaan kliinistä interventiota ja psykiatrian potilaiden voimaannuttamista: perusta uusiutumisen ennakoivan mallin kehittämiselle

Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on oppia uusiutumisen riskitekijöistä potilailla, joilla on alkoholinkäyttöhäiriö. Tärkeimmät kysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:

  • Onko alkoholinkäyttöhäiriöpotilaiden joukossa potilaita, joilla on samat ominaisuudet ja sama lopputulos?
  • Mitkä ovat uusiutumisen riskitekijät, jotka ennustavat parhaiten? Vaihtelevatko ne klusterin mukaan?
  • Voiko palautemittausjärjestelmästä (esim. testien tulosten palaute) olla hyötyä vieroitusyksikössä?

Osallistujat:

  • Täytä automaattiset kyselylomakkeet
  • Läpäise heteroarviot
  • Käy läpi sähköfysiologinen akku

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

350

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Belgia
    • Brussels Capital
      • Brussels, Brussels Capital, Belgia, 1200

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kärsimään AUD:sta
  • Sairaalaan
  • Puhua ranskaa sujuvasti
  • Pystyä antamaan suostumuksensa (lääketieteellisesti ja laillisesti).

Poissulkemiskriteerit:

  • kärsiä vakavista havaintovammaista (kuulo-, näkö-)
  • Kärsimään vakavasta kognitiivisesta häiriöstä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventio
Muut: Automaattiset kyselylomakkeet, heterokyselyt ja herätetyt mahdollisuudet
Relapsin riskitekijöiden arvioinnit kyselylomakkeilla, herätettyjen mahdollisuuksien arviointi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Uusiutuminen tai raittius vieroitushoidon jälkeen
Aikaikkuna: Koko tutkimuksen ajan, noin 48 kuukauden ajan
alkoholiyksiköiden lukumäärä ja aika uusiutumiseen tai raittiuteen vieroitushoidon jälkeen
Koko tutkimuksen ajan, noin 48 kuukauden ajan

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kliinikoiden ja potilaiden palaute-mittausjärjestelmän tyytyväisyys
Aikaikkuna: Koko tutkimuksen ajan, noin 48 kuukauden ajan
Yksinkertaiset kysymykset Likert-asteikolla palautemittausjärjestelmän arvioimiseksi
Koko tutkimuksen ajan, noin 48 kuukauden ajan

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Yhteistyökumppanit

Fonds National de la Recherche Scientifique

Tutkijat

  • Päätutkija: Philippe de Timary, PhD, Université catholique de Louvain (Wallonia)

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 12. marraskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. huhtikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. helmikuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 29. tammikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 29. tammikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 6. helmikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 27. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 24. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2023/09MAI/22

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Alkoholin käytön häiriö

Kliiniset tutkimukset Automaattiset kyselylomakkeet, heterokyselyt ja herätetyt mahdollisuudet

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa