在数字或物理环境中进行癌症治疗期间的医学瑜伽 - 一项基于 PREFERens 的研究 (YouCanPrefer)
2026年3月5日 更新者：Anna Stroemberg、Linkoeping University
在数字或物理环境中进行癌症治疗期间的医学瑜伽——一项基于偏好的研究
为了加强瑜伽在癌症护理中的实施，需要进行研究来探索癌症患者对瑜伽练习的偏好、效果以及参加在线团体瑜伽课程与面对面课程相比的体验。
YouCanPrefer 研究的目的是探索接受肿瘤治疗的癌症患者在瑜伽工作室参加面对面团体瑜伽课程与在家参加在线瑜伽课程的偏好、期望、实施、体验和效果。
此外，目的是研究瑜伽与健康相关的结果。
在瑞典两家医院接受肿瘤治疗的被诊断患有癌症的患者将被纳入该研究。
将使用基于偏好的分配，参与者可以选择自己是否想参加工作室的现场瑜伽或在线瑜伽。
无论分配如何，瑜伽课程将每周一次以小组形式进行，持续 12 周。
所有参与者还可以在平板电脑或手机上使用瑜伽应用程序，建议每天至少进行 10 分钟的自助瑜伽。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
163
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Linköping、瑞典、58185
- Department of oncology, university hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 诊断患有癌症并计划或开始在肿瘤诊所进行肿瘤治疗。
- 收到有关该研究的书面信息。
- 愿意参与研究并能够遵守方案。
- 用瑞典语理解并表达自己。
- 年龄≥18岁。
- 提供了知情同意书。
排除标准：
- 患有严重认知障碍（例如痴呆症和严重精神疾病）的患者。
- 患有可能妨碍瑜伽的严重身体残疾的患者。
- 完成问卷有困难的患者。
- 预计生存期不到3个月。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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其他：物理环境
在瑜伽教练的指导下，在当地瑜伽馆进行医疗瑜伽，每周一次，每次 75 分钟；每天使用瑜伽应用程序进行至少 10 分钟的个人瑜伽，持续 12 周。
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医学瑜伽是昆达里尼瑜伽的一种治疗形式，由经过认证的瑜伽教练指导，使用不同的标准化瑜伽课程，结合身体姿势、呼吸练习和放松/冥想。
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其他：数字设定
使用由瑜伽教练指导的视频会议系统进行在线医疗瑜伽，每周一次 75 分钟，每天使用瑜伽应用程序进行至少 10 分钟的个人瑜伽，持续 12 周。
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医学瑜伽是昆达里尼瑜伽的一种治疗形式，由经过认证的瑜伽教练指导，使用不同的标准化瑜伽课程，结合身体姿势、呼吸练习和放松/冥想。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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肿瘤治疗期间患者对瑜伽的偏好
大体时间：基线、3 个月和 6 个月
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关于瑜伽设置选择的访谈：实体瑜伽还是数字瑜伽
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基线、3 个月和 6 个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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与健康相关的生活质量
大体时间：基线、3 个月和 6 个月
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与健康相关的生活质量将由欧洲癌症研究与治疗组织的生活质量问卷 C30 (EORTC QLQ-C30) 进行评估，该问卷由 30 项问卷组成，涵盖全球健康状况/生活质量（ QoL）量表、五个功能量表、三个症状量表和六个有关症状的项目。
所有量表和单项测量均转换为 0-100 范围内的分数。
总体状况量表和功能量表得分较高表示健康和功能水平较高，而症状量表得分较高表示症状负担较高
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基线、3 个月和 6 个月
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健康
大体时间：基线、3 个月和 6 个月
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健康状况将通过 EuroQoL 进行评估，该评估由两部分组成：EuroQoL 5 维度 5 水平 (EQ 5D 5L) 和 EuroQoL 视觉模拟量表 (EQ-VAS)。 EQ-5D 5L 包含五个维度：活动能力、自我护理、日常活动、疼痛/不适和焦虑/抑郁。 每个维度有5个级别：没有问题、轻微问题、中等问题、严重问题和极端问题。 五个维度的数字可以组合成一个描述患者健康状况的 5 位数字。 EQ-VAS 在垂直视觉模拟量表上记录患者的自评健康状况，其中端点标记为“您可以想象的最佳健康状况”=100 和“您可以想象的最差健康状况”=0。 |
基线、3 个月和 6 个月
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焦虑和抑郁
大体时间：基线、3 个月和 6 个月
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医院焦虑和抑郁量表（HADS）将用于测量焦虑和抑郁。
该量表由14个项目组成，其中7个项目与焦虑相关，7个项目与抑郁相关。
每个项目均按照从 0 到 3 的李克特量表进行评分，反应表明症状的严重程度，从 0=无症状到 3=严重症状。
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基线、3 个月和 6 个月
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疲劳
大体时间：基线、3 个月和 6 个月
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将使用多维疲劳清单 (MFI) 评估疲劳。
调查问卷由 20 个项目组成，测量 MFI 的 5 个分量表：一般、身心疲劳、动力下降和活动减少。
每个项目均按照从 1 到 5 的李克特量表进行评分。分数越高表示疲劳程度越高。
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基线、3 个月和 6 个月
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睡觉
大体时间：基线、3 个月和 6 个月
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睡眠将通过轻微失眠症状量表 (MISS) 进行测量。
调查问卷由3个项目组成。
每个项目均按照从 0 到 4 的李克特量表进行评分，反应表明症状的严重程度，从 0=无症状到 5=严重症状。
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基线、3 个月和 6 个月
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压力
大体时间：基线、3 个月和 6 个月
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压力将通过感知压力量表（PSS）问卷来测量，该问卷测量一般压力和应对能力。
该工具有 14 个项目，每个项目有 4 个替代项。
分数越高表示压力越大。
每项最小 0 最大 4。
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基线、3 个月和 6 个月
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体力活动
大体时间：基线、3 个月和 6 个月
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加速度计
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基线、3 个月和 6 个月
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坚持瑜伽课程和应用
大体时间：3个月时（干预完成后）
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参加瑜伽课以及使用该应用程序花费的时间（分钟）
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3个月时（干预完成后）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Anna Strömberg, PHD、Department of Medical and Health sciences, Linköping university, Sweden
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年10月1日
初级完成 (实际的)
2025年2月26日
研究完成 (实际的)
2025年8月31日
研究注册日期
首次提交
2024年1月7日
首先提交符合 QC 标准的
2024年2月5日
首次发布 (实际的)
2024年2月8日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月5日
最后验证
2026年3月1日
更多信息
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