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泰国正常听力和传导性听力损失成年人的宽带声导抗数据

2024年7月24日 更新者:Nichtima Chayaopas、Khon Kaen University

这项描述性研究的目的是收集泰国正常听力和传导性听力损失成年人的宽带导抗数据。 它旨在回答的主要问题是:

  1. 泰国听力正常成年人宽带声导抗的标准数据是多少
  2. 泰国 A 型、AS 型和 Ad 鼓室导抗图传导性听力损失的宽带声导抗数据是多少 参与者将进行听力测试

    • 纯音测听
    • 鼓室导抗测试与同侧声反射
    • 宽带声导抗

研究概览

地位

邀请报名

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

290

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Khon Kaen、泰国、40002
        • Department of Otolaryngology

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

泰国 18 至 59 岁成年人听力正常 245 名参与者,传导性听力损失 45 名参与者

描述

纳入标准:

正常组

  1. 泰国成年人(18-60岁)
  2. 纯音气导阈值 ≤ 25 dB HL,在听力频率 250、500、1000、2000、3000、4000、6000 和 8000 Hz 下测量,气骨音域 < 10 dBHL 在频率 500、1000、2000 和 4000 Hz 下测量
  3. A 型鼓室图,伴有同侧声反射
  4. 未诊断出中耳疾病
  5. 无中耳手术史
  6. 耳镜检查正常结果

传导性听力损失组

  1. 泰国成年人(18-60岁)
  2. 纯音气导阈值 > 25 dB HL,在听力频率 250、500、1000、2000、3000、4000、6000 和 8000 Hz 下测量,气骨音阈 > 10 dBHL 在频率 500、1000、2000 和 4000 Hz 下测量一只耳朵至少有 2 个频率
  3. A 型、As 或 Ad 鼓室图伴同侧声反射缺失
  4. 耳镜检查正常结果
  5. 2个月内有探查中耳的预约

排除标准:

  1. 以前做过中耳手术
  2. 耳朵痛
  3. B 型或 C 型鼓室图
  4. 不配合听力测试或无法进行听力测试的志愿者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
泰国听力正常成年人宽带声导抗规范数据
大体时间:3-4个月
宽带声导抗的标准数据是指在整个频率(226 至 8000 Hz)下峰值压力下的宽带吸光度和环境压力下的宽带吸光度。
3-4个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
泰国成人传导性听力损失的宽带声导抗数据
大体时间:16-18个月
宽带声导抗通过鼓室图类型 A、As 和 Ad 测量传导性听力损失的特征
16-18个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年2月5日

初级完成 (估计的)

2025年10月5日

研究完成 (估计的)

2026年2月26日

研究注册日期

首次提交

2024年2月1日

首先提交符合 QC 标准的

2024年2月1日

首次发布 (实际的)

2024年2月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年7月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年7月24日

最后验证

2024年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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