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태국 정상 청력 및 전도성 청력 손실 성인의 광대역 음향 이미턴스 데이터

2024년 7월 24일 업데이트: Nichtima Chayaopas, Khon Kaen University

이 기술 연구의 목적은 태국 정상 청력 및 전음성 난청 성인의 광대역 이미턴스 데이터를 수집하는 것입니다. 답변하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

  1. 태국 정상 청력 성인의 광대역 음향 이미턴스에 대한 표준 데이터는 무엇입니까?
  2. 유형 A, AS 및 Ad 고실도를 가진 태국 전도성 난청의 광대역 음향 이미턴스 데이터는 무엇입니까? 참가자는 결과적으로 청력 테스트를 검사합니다.

    • 순음청력검사
    • 동측 음향 반사를 이용한 고실 측정
    • 광대역 음향 이미턴스

연구 개요

상태

초대로 등록

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

290

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Khon Kaen, 태국, 40002
        • Department of Otolaryngology

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

태국 성인 18~59세 정상 청력 245명, 전음성 난청 45명

설명

포함 기준:

일반그룹

  1. 태국 성인(18~60세)
  2. 순음 공기 전도 역치는 25dB HL 이하, 청력 측정 주파수 250, 500, 1000, 2000, 3000, 4000, 6000 및 8000Hz에서 측정되었으며 공기뼈 gab은 주파수 500, 1000, 2000 및 4000Hz에서 < 10dBHL입니다.
  3. 현재 동측 음향 반사가 있는 유형 A 고막도
  4. 중이 질환 진단 없음
  5. 중이 수술 경력이 없습니다.
  6. 검이경 검사에서 정상소견

전도성 난청 그룹

  1. 태국 성인(18~60세)
  2. 순음 공기 전도 임계값 > 25dB HL, 청력 측정 주파수 250, 500, 1000, 2000, 3000, 4000, 6000 및 8000Hz 및 공기골 gab > 10dBHL 주파수 500, 1000, 2000 및 4000Hz에서 측정됨 한쪽 귀에 최소 2개의 주파수가 있음
  3. 동측 음향 반사가 없는 유형 A, As 또는 Ad 고실조영술
  4. 검이경 검사에서 정상소견
  5. 2개월 이내에 중이 탐색을 위한 예약이 있습니다.

제외 기준:

  1. 이전에 중이 수술을 받은 적이 있는 경우
  2. 귀가 아프다
  3. B 또는 C 유형 고실조영술
  4. 청력검사에 협조하지 않거나 청력검사를 할 수 없는 자원봉사자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
태국 정상 청력 성인의 광대역 음향 이미턴스에 대한 표준 데이터
기간: 3~4개월
광대역 음향 이미턴스의 표준 데이터는 피크 압력에서의 광대역 흡광도와 주파수(226~8000Hz) 전체의 주변 압력에서의 광대역 흡광도를 나타냅니다.
3~4개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
태국 성인 전도성 난청의 광대역 음향 이미턴스 데이터
기간: 16~18개월
광대역 음향 이미턴스는 고실도 유형 A, As 및 Ad를 사용하여 전도성 청력 손실의 특성을 측정합니다.
16~18개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 2월 5일

기본 완료 (추정된)

2025년 10월 5일

연구 완료 (추정된)

2026년 2월 26일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 2월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 2월 1일

처음 게시됨 (실제)

2024년 2월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 7월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 7월 24일

마지막으로 확인됨

2024년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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