通过应用程序促进胰腺癌的 CT 参与 (PROCLAIM)
2026年9月15日 更新者：UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
促进胰腺癌应用研究的临床试验参与（PROCLAIM 研究
开发一款根据文化定制的信息移动应用程序，并测试它是否会增加黑人胰腺癌受试者与其护理团队进行临床试验讨论的参与度。
该项目旨在使用具有文化背景的移动健康应用程序来识别和解决黑人受试者参加胰腺癌临床试验的障碍，以促进参与。
患有胰腺癌的黑人的临床试验教育和沟通需求将被确定。 将开发一种新的移动医疗应用程序，用于根据受试者需求量身定制的临床试验教育和交流。 据推测，根据文化定制的信息移动应用程序将增加黑人受试者与目标人群中的护理团队进行临床试验讨论的参与度。
这项研究的重点是黑人胰腺癌受试者，与白人受试者相比，他们的死亡率更高，临床试验参与率也更低。 研究表明，临床试验参与率之间的差异部分是由于不公平的招募做法造成的。 这项研究将使用移动应用技术（mHealth 应用程序）作为教育、沟通、审核和反馈工具，以促进患有胰腺癌的黑人及其癌症护理团队之间由患者发起的临床试验讨论。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
26
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Lori Stravers
- 电话号码：1 919-966-4432
- 邮箱：lori_stravers@med.unc.edu
研究联系人备份
- 姓名：Maddy Ledenyi
- 电话号码：(919) 843-4699
- 邮箱：Madeleine_Ledenyi@med.unc.edu
学习地点
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill、North Carolina、美国、27599
- 招聘中
- UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
-
接触：
- Lori Stravers
- 电话号码：+1 919-966-4432
- 邮箱：lori_stravers@med.unc.edu
-
首席研究员：
- Ashwin Somasundaram, MD
-
接触：
- Maddy Ledenyi
- 电话号码：+1 919-843-4699
- 邮箱：Madeleine_Ledenyi@med.unc.edu
-
-
Wisconsin
-
Milwaukee、Wisconsin、美国、53226
- 招聘中
- Medical College of Wisconsin
-
接触：
- Christian Campbell
- 电话号码：+1 414-955-1423
- 邮箱：ccampbell@mcw.edu
-
首席研究员：
- Ugwuji Maduekwe, MD, MMSc, MPH
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准
参与者必须满足以下纳入标准才能参加研究的沟通和教育访谈部分：
- 获得参与研究的知情同意书
- 18岁或以上
- 英语会话
- 能够并且愿意参加1小时的面试
- 胰腺癌诊断史
- 认定为黑人
排除标准：
所有符合以下任何排除标准的参与者都将被排除在研究之外：
- 无法阅读和说英语
- 痴呆症改变了精神状态，或任何会妨碍研究医生确定的理解或提供知情同意书的精神状况。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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其他：采访组
加入访谈组的胰腺癌受试者。
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患有胰腺癌的黑人受试者将提供他们讨论临床试验的经验以及交流临床试验信息的偏好的见解
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其他：用户测试组
加入用户测试组的胰腺癌受试者
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患有胰腺癌的黑人受试者将提供有关移动医疗应用程序原型的反馈。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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临床试验教育和沟通需求
大体时间：最长 1 个月
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患有胰腺癌的黑人的临床试验教育和沟通需求将通过对半结构化访谈结果的反馈和定性分析来确定，以开发移动医疗应用程序。
|
最长 1 个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Ashwin J omasundaram, MD、UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年2月2日
初级完成 (估计的)
2027年2月1日
研究完成 (估计的)
2027年2月1日
研究注册日期
首次提交
2024年2月1日
首先提交符合 QC 标准的
2024年2月1日
首次发布 (实际的)
2024年2月9日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年9月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年9月15日
最后验证
2026年9月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.