此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

非肝硬化患者急性 UGIT 出血预测结果的临床风险评分

2024年2月4日 更新者:Ahmed Gamal Abd Elaal、Assiut University

临床风险评分预测非肝硬化患者急性上消化道出血结局的评估

比较 4 种出血风险评分系统(Glasgow -Blatchford 评分、MAP、H3B2 和 ABC 评分)预测以下方面的能力:干预需求、再出血、三十天死亡率、住院时间

研究概览

地位

尚未招聘

详细说明

急性上消化道出血(UGIB)是一种常见的医疗急症,其病因有静脉曲张和非静脉曲张。 非静脉曲张病因在许多国家发病率较高。 在埃及,不同大学医院急诊科就诊的 UGIB 病例中,非静脉曲张病因占 26.1% 至 61.6%。 指南建议在急性 UGIB 患者的早期管理中进行风险分层,以帮助将患者分类到适当的护理级别。 许多 UGIB 评分系统是从 20 世纪 90 年代开始开发和验证的。 他们的主要目的是将患者分为低风险组和高风险组。 UGIB 高危患者包括达到部分或全部终点的患者:需要输血、内治疗、手术或放射干预以实现止血、再出血和死亡。 不幸的是,没有一个风险评分可以准确地衡量所有相关结果。

最广泛使用的评分是 Glasgow Blatchford“GBS”,这是一种预内窥镜评分。 它对于预测出血的治疗干预很有用。 最近,其他评分被开发为 ABC 评分,在预测死亡率方面表现出良好的性能。 MAP 评分高度预测治疗干预和死亡率。 H3B2评分预测需要紧急止血。

关于新评分系统在预测埃及非肝硬化急性 UGIB 患者预后方面的有效性,现有数据有限。 因此,研究人员将进行我们的研究,以阐明这一主题。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

  • 姓名:Ghada Mustafa Kamal, professor
  • 电话号码:01002623401
  • 邮箱G.refat@aun.edu.eg

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

当前研究中的所有患者都将接受:

I-完整的病史。 II-通过临床检查。 III-实验室检查,包括全血细胞计数 (CBC) 肝脏概况(血清胆红素、血清白蛋白、PT 和 INR)、血尿素和肌酐

IV-腹部超声检查 :

VI-风险评分系统:

入院时,将计算并记录以下 4 个评分中的每一个(Glasgow Blatchford 评分、MAP 评分、H3B2 评分和 ABC 评分,以验证研究患者的结果 Glasgow-Blatchford 评分“GBS”(6) MAP 评分, (11) ABC 分数: (10) H3B2 分数 (12)

V 型上消化道内窥镜检查 :

描述

纳入标准:

  • 成人非肝硬化患者
  • 18岁以上患者
  • 吐血或咖啡渣呕吐。
  • 黑便伴或不伴呕血。
  • 急诊室鼻胃管中有血。

排除标准:

  • 18岁以下的患者。
  • 已知患有肝硬化的患者。
  • 患者出现胃肠道出血但拒绝接受胃肠道内窥镜检查。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Glasgow -Blatchford 评分、MAP 评分之间的相关性。
大体时间:基线
Glasgow-Blatchford 评分、MAP 评分与干预需要、再出血、三十天死亡率、住院时间之间的相关性。
基线
Glasgow -Blatchford 分数、H3B2 分数之间的相关性。
大体时间:基线
Glasgow-Blatchford 评分、H3B2 评分与干预需求、再出血、三十天死亡率、住院时间之间的相关性。
基线
Glasgow -Blatchford 评分、ABC 评分之间的相关性。
大体时间:基线
Glasgow-Blatchford 评分、ABC 评分与干预需要、再出血、三十天死亡率、住院时间之间的相关性。
基线
MAP 分数、H3B2 分数之间的相关性。
大体时间:基线
MAP 评分、H3B2 评分与干预需求、再出血、30 天死亡率、住院时间之间的相关性。
基线
MAP 分数、ABC 分数之间的相关性。
大体时间:基线
MAP 评分、ABC 评分与干预需求、再出血、30 天死亡率、住院时间之间的相关性。
基线
H3B2 分数、ABC 分数之间的相关性。
大体时间:基线
H3B2 评分、ABC 评分与干预需求、再出血、30 天死亡率、住院时间之间的相关性。
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年3月1日

初级完成 (估计的)

2024年11月30日

研究完成 (估计的)

2024年11月30日

研究注册日期

首次提交

2024年1月15日

首先提交符合 QC 标准的

2024年2月4日

首次发布 (实际的)

2024年2月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年2月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年2月4日

最后验证

2024年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • non variceal UGIT bleeding

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅