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CT 分析比较桡骨远端骨折护理中的石膏指数和三点指数

2024年2月9日 更新者:Yasar Samet Gokceoglu、Istanbul University

桡骨远端骨折治疗中铸造指数与三点指数的对比分析

目的:比较使用计算机断层扫描 (CT) 获得的石膏指数和三点指数测量值与使用治疗桡骨远端骨折的常规方法获得的测量值 设计:一项回顾性队列研究 环境:1 级创伤中心 患者:113 名( 45名男性和68名女性)桡骨远端骨折患者干预:回顾性分析2016年至2022年期间接受保守石膏治疗或切开复位内固定手术干预的桡骨远端骨折患者。

主要结果测量:该研究评估了石膏治疗组的石膏指数和三点指数及其使用萨米恩托指数的有效性。 此外,还比较了手术治疗组和石膏治疗组之间的桡骨高度、掌侧倾斜和桡骨倾斜度。

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

113

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • İstanbul、火鸡、34093
        • University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

诊断为桡骨远端骨折的患者。

描述

纳入标准:

  • 年龄≥18岁的患者
  • 诊断为桡骨远端骨折
  • 研究中包括采用石膏或掌板接骨术治疗。

排除标准:

  • 同一上肢多处骨折的患者
  • 使用背板或外固定器治疗的患者
  • 患有开放性骨折的人
  • 患有已知全身性疾病或风湿性疾病的患者
  • 有颈椎间盘问题的人
  • 缺乏石膏移除后 CT 数据的个人
  • 医疗记录不完整的患者被排除在外。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
第 1 组
第 1 组,由接受石膏治疗的个体组成
手术干预与石膏治疗
其他名称:
  • 切开复位掌侧钢板固定
第2组
第 2 组,包括接受手术干预的患者(切开复位掌侧钢板固定术。
手术干预与石膏治疗
其他名称:
  • 切开复位掌侧钢板固定

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
径向高度
大体时间:2周
放射学结果测量
2周
径向倾角
大体时间:2周
放射学结果测量
2周
掌侧倾斜
大体时间:2周
放射学结果测量
2周
萨米恩托放射学评分
大体时间:2周
石膏治疗成功
2周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
轴向铸造指数
大体时间:2周
轴向平面 CT 铸造指数测量
2周
三点指数CT
大体时间:2周
CT 中的三点指数测量
2周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Yaşar Samet Gökçeoğlu, MD、Istanbul University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年2月1日

初级完成 (实际的)

2023年5月10日

研究完成 (实际的)

2023年7月15日

研究注册日期

首次提交

2024年2月2日

首先提交符合 QC 标准的

2024年2月9日

首次发布 (实际的)

2024年2月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年2月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年2月9日

最后验证

2024年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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