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원위 요골 골절 치료에서 석고본과 3점 지수를 비교한 CT 분석

2024년 2월 9일 업데이트: Yasar Samet Gokceoglu, Istanbul University

원위 요골 골절 치료에 있어서 Cast Index와 Three-Point Index의 비교 컴퓨터 단층촬영 분석

목표: 컴퓨터 단층촬영(CT)을 사용하여 얻은 캐스트 지수 및 3점 지수 측정값을 원위 요골 골절 치료를 위한 기존 방법을 사용하여 얻은 측정값과 비교합니다. 디자인: 후향적 코호트 연구 설정: 레벨 1 외상 센터 환자: 113( 남자 45명, 여자 68명) 원위 요골 골절 환자 중재: 원위 요골 골절 환자를 후향적으로 분석한 결과, 2016년부터 2022년까지 보존적 캐스트 치료 또는 개방 정복 및 내부 고정을 통한 수술적 중재를 받았습니다.

주요 결과 측정: 본 연구에서는 깁스 치료군의 깁스지수와 3점지수 및 그 효과를 사르미엔토 지수를 이용하여 평가하였다. 또한, 수술군과 깁스군 간의 요골 높이, 손바닥 기울기, 요골 경사도를 비교하였다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

113

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • İstanbul, 칠면조, 34093
        • University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

원위 요골 골절 진단을 받은 환자.

설명

포함 기준:

  • 18세 이상 환자
  • 원위 요골 골절로 진단됨
  • 캐스트 또는 볼라 플레이트 골유합술로 치료한 것이 연구에 포함되었습니다.

제외 기준:

  • 동일한 상지에 다발성 골절이 있는 환자
  • 등판 또는 외부 고정 장치로 치료받은 사람
  • 개방성 골절이 있는 개인
  • 알려진 전신성 또는 류마티스 질환이 있는 환자
  • 목 디스크에 문제가 있는 분
  • 캐스팅 제거 후 CT 데이터가 부족한 개인
  • 의료 기록이 불완전한 환자는 제외되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
그룹 1
그룹 1, 깁스 치료를 받은 개인으로 구성됨
다른: 캐스트 치료
수술적 개입 vs 깁스 치료
다른 이름들:
  • 개방형 감소 볼라 플레이트 고정
그룹 2
그룹 2는 수술적 개입(개방 정복 수장판 고정술)을 받은 사람들로 구성됩니다.
다른: 캐스트 치료
수술적 개입 vs 깁스 치료
다른 이름들:
  • 개방형 감소 볼라 플레이트 고정

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
방사형 높이
기간: 이주
방사선학적 결과 측정
이주
방사형 경사
기간: 이주
방사선학적 결과 측정
이주
볼라 기울기
기간: 이주
방사선학적 결과 측정
이주
사르미엔토 방사선 점수
기간: 이주
깁스치료 성공
이주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
축형 주조 색인
기간: 이주
축 평면 CT에서 주조 지수 측정
이주
3점 인덱스 CT
기간: 이주
CT의 3점 지수 측정
이주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Istanbul University

수사관

  • 수석 연구원: Yaşar Samet Gökçeoğlu, MD, Istanbul University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 5월 10일

연구 완료 (실제)

2023년 7월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 2월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 2월 9일

처음 게시됨 (실제)

2024년 2월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 2월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 9일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • DistalRadiuscast

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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