VILPA 对年轻人的好处
2024年2月5日 更新者：Xiao-dong Zhuang
可穿戴式加速度监测模拟剧烈间歇性体力活动 (VILPA) 对年轻人的好处
该临床试验的目标是评估和比较健康人群进行剧烈间歇性体力活动（VILPA）前后的等速表现、表面肌电图、实验室参数和心肺功能。
它旨在回答的主要问题是：
[1] VILPA 能产生有效的结果吗？ 在整个试验过程中，参与者将进行为期 8 周的模拟剧烈间歇性体育活动。 锻炼方案的效果将通过使用可穿戴设备进行量化和评估。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
40
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Guangdong
-
Guangzhou、Guangdong、中国、510006
- Guangdong Pharmaceutical University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 健康成人
- 无运动习惯（超过3个月）
排除标准：
- 每周锻炼≥3次；
- 是否患有慢性疾病，例如高血压、高血糖状态等；
- 在过去三个月内进行了锻炼计划。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：干预组
干预措施包括为所有参与者实施模拟的剧烈间歇性生活方式体育活动。
具体的锻炼方案是每天进行3次跳绳活动，每次的目标是超过运动阈值（不是连续进行），心率应超过每分钟160次。
该例程每周进行五次，持续 8 周。
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具体的锻炼方案是每天进行3次跳绳活动，每次的目标是超过运动阈值（不是连续进行），心率应超过每分钟160次。
该例程每周进行五次，持续 8 周。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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等速强度测试
大体时间：30分钟
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使用 Isomed 2000 进行等速强度测试
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30分钟
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表面肌电图
大体时间：15分钟
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使用标准表面肌电图系统（MyoMove-EOW，NCC，中国）。
采用腹腱法在小腿两侧6个指定位置（两侧胫骨前肌、两侧腓肠肌、两侧比目鱼肌）放置表面电极。
电极放置位置和操作程序严格遵守SENIAM指南（http://www.seniam.org）。
在测试过程中，收集均方根（RMS）和平均肌电图（AEMG）值以反映所选肌肉群的肌力和运动单位募集情况。
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15分钟
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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血脂
大体时间：5分钟
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使用 CardioChek 装置（Polymer Technology Systems, Inc., 7736 Zionsville Road, USA）评估高密度脂蛋白胆固醇 (HDL-C) 和甘油三酯
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5分钟
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Lizhen Liao, Dr.、Department of Health, Guangdong Pharmaceutical University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年5月12日
初级完成 (实际的)
2023年7月10日
研究完成 (实际的)
2023年12月31日
研究注册日期
首次提交
2024年1月19日
首先提交符合 QC 标准的
2024年2月5日
首次发布 (实际的)
2024年2月14日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年2月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年2月5日
最后验证
2024年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- K001
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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