Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Avantages de VILPA chez les jeunes adultes

5 février 2024 mis à jour par: Xiao-dong Zhuang

Avantages de l'activité physique intermittente vigoureuse simulée selon le mode de vie (VILPA) chez les jeunes adultes

Le but de cet essai clinique est d'évaluer et de comparer les performances isocinétiques, l'électromyographie de surface, les paramètres de laboratoire et la fonction cardiorespiratoire avant et après s'être engagé dans une activité physique intermittente vigoureuse (VILPA) au sein d'une population en bonne santé.

La principale question à laquelle elle vise à répondre est la suivante :

[1] VILPA donne-t-il des résultats efficaces ? Tout au long de l'essai, les participants s'engageront dans un régime simulé d'activité physique intermittente vigoureuse pendant une durée de 8 semaines. L'efficacité du protocole d'exercice sera quantifiée et évaluée grâce à l'utilisation d'un appareil portable.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Chine
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Chine, 510006
        • Guangdong Pharmaceutical University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Adultes en bonne santé
  • Aucune habitude d'exercice (plus de 3 mois)

Critère d'exclusion:

  • Faire de l'exercice ≥ 3 fois par semaine ;
  • la présence de maladies chroniques, telles que l'hypertension, les états hyperglycémiques, etc. ;
  • avoir mené un programme d’exercices au cours des trois derniers mois.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: groupe d'intervention
Les mesures d'intervention englobent la mise en œuvre d'une activité physique intermittente vigoureuse simulée dans un style de vie pour tous les participants. Le programme d'exercices spécifique consiste à effectuer des activités de saut à la corde trois fois par jour, chaque séance visant à dépasser le seuil d'exercice (non effectué de manière continue), où la fréquence cardiaque doit dépasser 160 battements par minute. Cette routine sera entreprise cinq fois par semaine, en continu pendant 8 semaines.
Comportemental: Activité physique vigoureuse et intermittente liée au mode de vie
Le programme d'exercices spécifique consiste à effectuer des activités de saut à la corde trois fois par jour, chaque séance visant à dépasser le seuil d'exercice (non effectué de manière continue), où la fréquence cardiaque doit dépasser 160 battements par minute. Cette routine sera entreprise cinq fois par semaine, en continu pendant 8 semaines.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Tests de résistance isocinétique
Délai: 30 minutes
Test de résistance isocinétique avec l'Isomed 2000
30 minutes
Électromyographie de surface
Délai: 15 minutes
un système d'électromyographie de surface standard (MyoMove-EOW, NCC, Chine) a été utilisé. Des électrodes de surface ont été placées en utilisant la méthode du tendon abdominal à 6 endroits spécifiés des deux côtés du bas des jambes (tibial antérieur des deux côtés, gastrocnémien des deux côtés et soléaire des deux côtés). Les positions de placement des électrodes et les procédures opérationnelles respectaient strictement les directives SENIAM (//www.seniam.org). Au cours du processus de test, des valeurs quadratiques moyennes (RMS) et électromyographiques moyennes (AEMG) ont été collectées pour refléter la force musculaire et le recrutement des unités motrices des groupes musculaires sélectionnés.
15 minutes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Lipide sanguin
Délai: 5 minutes
englobant le cholestérol des lipoprotéines de haute densité (HDL-C) et les triglycérides, ont été évalués à l'aide du dispositif CardioChek (Polymer Technology Systems, Inc., 7736 Zionsville Road, États-Unis)
5 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Xiao-dong Zhuang

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Lizhen Liao, Dr., Department of Health, Guangdong Pharmaceutical University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

12 mai 2023

Achèvement primaire (Réel)

10 juillet 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 janvier 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 février 2024

Première publication (Réel)

14 février 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 février 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 février 2024

Dernière vérification

1 février 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • K001

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Comportement de santé

Essais cliniques sur Activité physique vigoureuse et intermittente liée au mode de vie

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Switzerland

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

3
S'abonner