Benefícios do VILPA em jovens adultos
5 de fevereiro de 2024 atualizado por: Xiao-dong Zhuang
Benefícios da atividade física de estilo de vida intermitente vigorosa simulada monitorada por aceleração vestível (VILPA) em jovens adultos
O objetivo deste ensaio clínico é avaliar e comparar o desempenho isocinético, eletromiografia de superfície, parâmetros laboratoriais e função cardiorrespiratória antes e depois da prática de atividade física vigorosa de estilo de vida intermitente (VILPA) em uma população saudável.
A principal questão que pretende responder é:
[1] O VILPA produz resultados eficazes? Ao longo do estudo, os participantes participarão de um regime simulado de atividade física vigorosa e intermitente por um período de 8 semanas. A eficácia do protocolo de exercícios será quantificada e avaliada por meio da utilização de um dispositivo vestível.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
40
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, China, 510006
- Guangdong Pharmaceutical University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Adultos Saudáveis
- Sem hábitos de exercício (mais de 3 meses)
Critério de exclusão:
- Praticar exercícios ≥ 3 vezes por semana;
- a presença de doenças crônicas, como hipertensão, estados hiperglicêmicos, etc;
- conduziram um programa de exercícios nos últimos três meses.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: grupo de intervenção
As medidas de intervenção abrangem a implementação de atividade física simulada de estilo de vida vigoroso e intermitente para todos os participantes.
O regime específico de exercícios envolve a realização de atividades de pular corda três vezes ao dia, sendo que cada sessão visa ultrapassar o limiar do exercício (não realizado de forma contínua), onde a frequência cardíaca deve ultrapassar 160 batimentos por minuto.
Esta rotina será realizada cinco vezes por semana, continuamente durante um período de 8 semanas.
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O regime específico de exercícios envolve a realização de atividades de pular corda três vezes ao dia, sendo que cada sessão visa ultrapassar o limiar do exercício (não realizado de forma contínua), onde a frequência cardíaca deve ultrapassar 160 batimentos por minuto.
Esta rotina será realizada cinco vezes por semana, continuamente durante um período de 8 semanas.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Teste de força isocinética
Prazo: 30 minutos
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Teste de força isocinética com o Isomed 2000
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30 minutos
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Eletromiografia de superfície
Prazo: 15 minutos
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foi utilizado um sistema padrão de eletromiografia de superfície (MyoMove-EOW, NCC, China).
Eletrodos de superfície foram colocados usando o método do tendão abdominal em 6 locais específicos em ambos os lados da parte inferior das pernas (tibial anterior em ambos os lados, gastrocnêmio em ambos os lados e sóleo em ambos os lados).
As posições de colocação dos eletrodos e os procedimentos operacionais seguiram estritamente as diretrizes do SENIAM (//www.seniam.org).
Durante o processo de teste, os valores da raiz quadrada média (RMS) e da eletromiografia média (AEMG) foram coletados para refletir a força muscular e o recrutamento da unidade motora dos grupos musculares selecionados.
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15 minutos
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Lipídio sanguíneo
Prazo: 5 minutos
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abrangendo colesterol de lipoproteína de alta densidade (HDL-C) e triglicerídeos, foram avaliados usando o dispositivo CardioChek (Polymer Technology Systems, Inc., 7736 Zionsville Road, EUA)
|
5 minutos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Lizhen Liao, Dr., Department of Health, Guangdong Pharmaceutical University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
12 de maio de 2023
Conclusão Primária (Real)
10 de julho de 2023
Conclusão do estudo (Real)
31 de dezembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de janeiro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de fevereiro de 2024
Primeira postagem (Real)
14 de fevereiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
14 de fevereiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de fevereiro de 2024
Última verificação
1 de fevereiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- K001
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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