Fördelarna med VILPA hos unga vuxna
5 februari 2024 uppdaterad av: Xiao-dong Zhuang
Fördelarna med Bärbar Accelerationsövervakad Simulerad Vigorous Intermittent Lifestyle Physical Activity (VILPA) hos unga vuxna
Målet med denna kliniska prövning är att bedöma och jämföra isokinetisk prestanda, ytelektromyografi, laboratorieparametrar och kardiorespiratorisk funktion både före och efter aktiv intermittent fysisk aktivitet (VILPA) inom en frisk befolkning.
Huvudfrågan den syftar till att besvara är:
[1] Ger VILPA effektiva resultat? Under hela studiens gång kommer deltagarna att delta i en simulerad regim av kraftig intermittent fysisk aktivitet under 8 veckor. Effektiviteten av träningsprotokollet kommer att kvantifieras och utvärderas genom användning av en bärbar enhet.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
40
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 510006
- Guangdong Pharmaceutical University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Friska vuxna
- Inga träningsvanor (mer än 3 månader)
Exklusions kriterier:
- Tränar ≥ 3 gånger per vecka;
- närvaron av kroniska sjukdomar, såsom hypertoni, hyperglykemiska tillstånd, etc;
- har genomfört ett träningsprogram under de senaste tre månaderna.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: interventionsgrupp
Interventionsåtgärderna omfattar implementering av simulerad kraftig intermittent fysisk aktivitet i livsstil för alla deltagare.
Den specifika träningsregimen innebär att man utför rephoppningsaktiviteter tre gånger om dagen, där varje pass syftar till att överträffa träningströskeln (som inte utförs på ett kontinuerligt sätt), där hjärtfrekvensen ska överstiga 160 slag per minut.
Denna rutin kommer att genomföras fem gånger i veckan, kontinuerligt i 8 veckor.
|
Den specifika träningsregimen innebär att man utför rephoppningsaktiviteter tre gånger om dagen, där varje pass syftar till att överträffa träningströskeln (som inte utförs på ett kontinuerligt sätt), där hjärtfrekvensen ska överstiga 160 slag per minut.
Denna rutin kommer att genomföras fem gånger i veckan, kontinuerligt i 8 veckor.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Isokinetisk hållfasthetstestning
Tidsram: 30 minuter
|
Isokinetisk hållfasthetstestning med Isomed 2000
|
30 minuter
|
|
Ytelektromyografi
Tidsram: 15 minuter
|
ett standardsystem för ytelektromyografi (MyoMove-EOW, NCC, Kina) användes.
Ytelektroder placerades med hjälp av buksenmetoden på 6 specificerade platser på båda sidor av underbenen (anterior tibialis på båda sidor, gastrocnemius på båda sidor och soleus på båda sidor).
Elektrodplaceringarna och driftsprocedurerna följde strikt SENIAM-riktlinjerna (http://www.seniam.org).
Under testprocessen samlades värden för rotmedelvärde (RMS) och medelvärde för elektromyografi (AEMG) för att återspegla muskelkraften och rekryteringen av motorenheter för de utvalda muskelgrupperna.
|
15 minuter
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Blodlipid
Tidsram: 5 minuter
|
som omfattar högdensitetslipoproteinkolesterol (HDL-C) och triglycerider, utvärderades med hjälp av CardioChek-enheten (Polymer Technology Systems, Inc., 7736 Zionsville Road, USA)
|
5 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Lizhen Liao, Dr., Department of Health, Guangdong Pharmaceutical University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
12 maj 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
10 juli 2023
Avslutad studie (Faktisk)
31 december 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
19 januari 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
5 februari 2024
Första postat (Faktisk)
14 februari 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
14 februari 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
5 februari 2024
Senast verifierad
1 februari 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- K001
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .