Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Fordeler med VILPA hos unge voksne

5. februar 2024 oppdatert av: Xiao-dong Zhuang

Fordeler med Wearable Acceleration-Monitored Simulated Vigorous Intermittent Lifestyle Physical Activity (VILPA) hos unge voksne

Målet med denne kliniske studien er å vurdere og sammenligne isokinetisk ytelse, overflateelektromyografi, laboratorieparametere og kardiorespiratorisk funksjon både før og etter å ha engasjert seg i kraftig intermitterende fysisk aktivitet i livsstil (VILPA) i en sunn befolkning.

Hovedspørsmålet den tar sikte på å svare på er:

[1] Gir VILPA effektive resultater? Gjennom løpet av forsøket vil deltakerne delta i et simulert regime med kraftig intermitterende fysisk aktivitet i en livsstil på 8 uker. Effektiviteten til treningsprotokollen vil bli kvantifisert og evaluert ved bruk av en bærbar enhet.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510006
        • Guangdong Pharmaceutical University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Friske voksne
  • Ingen treningsvaner (mer enn 3 måneder)

Ekskluderingskriterier:

  • Trener ≥ 3 ganger per uke;
  • tilstedeværelsen av kroniske sykdommer, slik som hypertensjon, hyperglykemiske tilstander, etc;
  • har gjennomført et treningsprogram de siste tre månedene.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: intervensjonsgruppe
Intervensjonstiltakene omfatter implementering av simulert kraftig intermitterende fysisk aktivitet i livsstil for alle deltakere. Det spesifikke treningsopplegget innebærer å utføre tauhopping tre ganger om dagen, med hver økt rettet mot å overgå treningsterskelen (ikke utført på en kontinuerlig måte), der hjertefrekvensen skal overstige 160 slag per minutt. Denne rutinen vil bli gjennomført fem ganger i uken, kontinuerlig i en periode på 8 uker.
Atferdsmessig: Kraftig intermitterende fysisk aktivitet i livsstil
Det spesifikke treningsopplegget innebærer å utføre tauhopping tre ganger om dagen, med hver økt rettet mot å overgå treningsterskelen (ikke utført på en kontinuerlig måte), der hjertefrekvensen skal overstige 160 slag per minutt. Denne rutinen vil bli gjennomført fem ganger i uken, kontinuerlig i en periode på 8 uker.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Isokinetisk styrketesting
Tidsramme: 30 minutter
Isokinetisk styrketesting med Isomed 2000
30 minutter
Overflateelektromyografi
Tidsramme: 15 minutter
et standard overflateelektromyografisystem (MyoMove-EOW, NCC, Kina) ble brukt. Overflateelektroder ble plassert ved bruk av magesenemetoden på 6 spesifiserte steder på begge sider av underbenene (anterior tibialis på begge sider, gastrocnemius på begge sider og soleus på begge sider). Plasseringen av elektrodene og operasjonsprosedyrene fulgte strengt SENIAM-retningslinjene (http://www.seniam.org). Under testprosessen ble RMS-verdier og gjennomsnittlig elektromyografi (AEMG)-verdier samlet for å gjenspeile muskelkraften og rekrutteringen av motorenheten til de utvalgte muskelgruppene.
15 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Blodlipid
Tidsramme: 5 minutter
som omfatter høydensitetslipoproteinkolesterol (HDL-C) og triglyserider, ble vurdert ved bruk av CardioChek-enheten (Polymer Technology Systems, Inc., 7736 Zionsville Road, USA)
5 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Xiao-dong Zhuang

Etterforskere

  • Studieleder: Lizhen Liao, Dr., Department of Health, Guangdong Pharmaceutical University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

12. mai 2023

Primær fullføring (Faktiske)

10. juli 2023

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. januar 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. februar 2024

Først lagt ut (Faktiske)

14. februar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. februar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. februar 2024

Sist bekreftet

1. februar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • K001

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Helseatferd

Kliniske studier på Kraftig intermitterende fysisk aktivitet i livsstil

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Benin

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere