Fordeler med VILPA hos unge voksne
5. februar 2024 oppdatert av: Xiao-dong Zhuang
Fordeler med Wearable Acceleration-Monitored Simulated Vigorous Intermittent Lifestyle Physical Activity (VILPA) hos unge voksne
Målet med denne kliniske studien er å vurdere og sammenligne isokinetisk ytelse, overflateelektromyografi, laboratorieparametere og kardiorespiratorisk funksjon både før og etter å ha engasjert seg i kraftig intermitterende fysisk aktivitet i livsstil (VILPA) i en sunn befolkning.
Hovedspørsmålet den tar sikte på å svare på er:
[1] Gir VILPA effektive resultater? Gjennom løpet av forsøket vil deltakerne delta i et simulert regime med kraftig intermitterende fysisk aktivitet i en livsstil på 8 uker. Effektiviteten til treningsprotokollen vil bli kvantifisert og evaluert ved bruk av en bærbar enhet.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
40
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 510006
- Guangdong Pharmaceutical University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Friske voksne
- Ingen treningsvaner (mer enn 3 måneder)
Ekskluderingskriterier:
- Trener ≥ 3 ganger per uke;
- tilstedeværelsen av kroniske sykdommer, slik som hypertensjon, hyperglykemiske tilstander, etc;
- har gjennomført et treningsprogram de siste tre månedene.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: intervensjonsgruppe
Intervensjonstiltakene omfatter implementering av simulert kraftig intermitterende fysisk aktivitet i livsstil for alle deltakere.
Det spesifikke treningsopplegget innebærer å utføre tauhopping tre ganger om dagen, med hver økt rettet mot å overgå treningsterskelen (ikke utført på en kontinuerlig måte), der hjertefrekvensen skal overstige 160 slag per minutt.
Denne rutinen vil bli gjennomført fem ganger i uken, kontinuerlig i en periode på 8 uker.
|
Det spesifikke treningsopplegget innebærer å utføre tauhopping tre ganger om dagen, med hver økt rettet mot å overgå treningsterskelen (ikke utført på en kontinuerlig måte), der hjertefrekvensen skal overstige 160 slag per minutt.
Denne rutinen vil bli gjennomført fem ganger i uken, kontinuerlig i en periode på 8 uker.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Isokinetisk styrketesting
Tidsramme: 30 minutter
|
Isokinetisk styrketesting med Isomed 2000
|
30 minutter
|
|
Overflateelektromyografi
Tidsramme: 15 minutter
|
et standard overflateelektromyografisystem (MyoMove-EOW, NCC, Kina) ble brukt.
Overflateelektroder ble plassert ved bruk av magesenemetoden på 6 spesifiserte steder på begge sider av underbenene (anterior tibialis på begge sider, gastrocnemius på begge sider og soleus på begge sider).
Plasseringen av elektrodene og operasjonsprosedyrene fulgte strengt SENIAM-retningslinjene (http://www.seniam.org).
Under testprosessen ble RMS-verdier og gjennomsnittlig elektromyografi (AEMG)-verdier samlet for å gjenspeile muskelkraften og rekrutteringen av motorenheten til de utvalgte muskelgruppene.
|
15 minutter
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Blodlipid
Tidsramme: 5 minutter
|
som omfatter høydensitetslipoproteinkolesterol (HDL-C) og triglyserider, ble vurdert ved bruk av CardioChek-enheten (Polymer Technology Systems, Inc., 7736 Zionsville Road, USA)
|
5 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Lizhen Liao, Dr., Department of Health, Guangdong Pharmaceutical University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
12. mai 2023
Primær fullføring (Faktiske)
10. juli 2023
Studiet fullført (Faktiske)
31. desember 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
19. januar 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
5. februar 2024
Først lagt ut (Faktiske)
14. februar 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
14. februar 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
5. februar 2024
Sist bekreftet
1. februar 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- K001
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .