Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Výhody VILPA u mladých dospělých

5. února 2024 aktualizováno: Xiao-dong Zhuang

Výhody simulované intenzivní přerušované fyzické aktivity s přerušovaným životním stylem (VILPA) u mladých dospělých monitorované nositelnou akcelerací

Cílem této klinické studie je zhodnotit a porovnat izokinetickou výkonnost, povrchovou elektromyografii, laboratorní parametry a kardiorespirační funkce před a po zahájení intenzivní fyzické aktivity s přerušovaným životním stylem (VILPA) u zdravé populace.

Hlavní otázka, na kterou chce odpovědět, je:

[1] Přináší VILPA efektivní výsledky? V průběhu studie se účastníci zapojí do simulovaného režimu intenzivní fyzické aktivity s přerušovaným životním stylem po dobu 8 týdnů. Účinnost cvičebního protokolu bude kvantifikována a hodnocena pomocí nositelného zařízení.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

40

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Čína, 510006
        • Guangdong Pharmaceutical University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zdraví dospělí
  • Žádné cvičební návyky (více než 3 měsíce)

Kritéria vyloučení:

  • Cvičení ≥ 3x týdně;
  • přítomnost chronických onemocnění, jako je hypertenze, hyperglykemické stavy atd.;
  • v posledních třech měsících provedli cvičební program.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: intervenční skupina
Intervenční opatření zahrnují provádění simulované intenzivní fyzické aktivity s přerušovaným životním stylem pro všechny účastníky. Specifický cvičební režim zahrnuje provádění skákání na laně třikrát denně, přičemž každé sezení je zaměřeno na překročení cvičebního prahu (neprovádí se kontinuálním způsobem), kdy by srdeční frekvence měla přesáhnout 160 tepů za minutu. Tato rutina bude prováděna pětkrát týdně, nepřetržitě po dobu 8 týdnů.
Behaviorální: Intenzivní přerušovaný životní styl fyzická aktivita
Specifický cvičební režim zahrnuje provádění skákání na laně třikrát denně, přičemž každé sezení je zaměřeno na překročení cvičebního prahu (neprovádí se kontinuálním způsobem), kdy by srdeční frekvence měla přesáhnout 160 tepů za minutu. Tato rutina bude prováděna pětkrát týdně, nepřetržitě po dobu 8 týdnů.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Testování izokinetické síly
Časové okno: 30 minut
Testování izokinetické síly pomocí přístroje Isomed 2000
30 minut
Povrchová elektromyografie
Časové okno: 15 minut
byl použit standardní povrchový elektromyografický systém (MyoMove-EOW, NCC, Čína). Povrchové elektrody byly umístěny metodou břišní šlachy na 6 specifikovaných místech na obou stranách bérce (přední tibialis na obou stranách, gastrocnemius na obou stranách a soleus na obou stranách). Umístění elektrod a provozní postupy přísně dodržovaly směrnice SENIAM (http://www.seniam.org). Během testovacího procesu byly shromážděny střední kvadratické hodnoty (RMS) a průměrné hodnoty elektromyografie (AEMG), aby odrážely svalovou sílu a nábor motorických jednotek vybraných svalových skupin.
15 minut

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Krevní lipidy
Časové okno: 5 minut
zahrnující lipoproteinový cholesterol s vysokou hustotou (HDL-C) a triglyceridy, byly hodnoceny pomocí zařízení CardioChek (Polymer Technology Systems, Inc., 7736 Zionsville Road, USA)
5 minut

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Xiao-dong Zhuang

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Lizhen Liao, Dr., Department of Health, Guangdong Pharmaceutical University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

12. května 2023

Primární dokončení (Aktuální)

10. července 2023

Dokončení studie (Aktuální)

31. prosince 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. ledna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. února 2024

První zveřejněno (Aktuální)

14. února 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

14. února 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. února 2024

Naposledy ověřeno

1. února 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • K001

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravotní chování

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Tunisia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit