Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A VILPA előnyei fiatal felnőtteknél

2024. február 5. frissítette: Xiao-dong Zhuang

A hordható gyorsulás-monitorozott szimulált erőteljes időszakos életmód fizikai aktivitás (VILPA) előnyei fiatal felnőtteknél

Ennek a klinikai vizsgálatnak az a célja, hogy értékelje és összehasonlítsa az izokinetikai teljesítményt, a felszíni elektromiográfiát, a laboratóriumi paramétereket és a kardiorespiratorikus funkciót mind az erőteljes időszakos életmódbeli fizikai tevékenység (VILPA) megkezdése előtt, mind azt követően egészséges populáción belül.

A fő kérdés, amelyre választ kíván adni:

[1] Hatékony eredményeket hoz a VILPA? A kísérlet során a résztvevők egy szimulált, erőteljes, szakaszos életmódot folytató fizikai tevékenységet végeznek 8 hétig. A gyakorlati protokoll hatékonyságát egy hordható eszköz használatával számszerűsítik és értékelik.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

40

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Kína
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kína, 510006
        • Guangdong Pharmaceutical University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Egészséges Felnőttek
  • Nincs testmozgás (több mint 3 hónapja)

Kizárási kritériumok:

  • Edzés hetente ≥ 3 alkalommal;
  • krónikus betegségek jelenléte, például magas vérnyomás, hiperglikémiás állapotok stb.
  • edzésprogramot végzett az elmúlt három hónapban.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egyéb
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: intervenciós csoport
A beavatkozási intézkedések magukban foglalják a szimulált, erőteljes, szakaszos életmódú fizikai tevékenység végrehajtását minden résztvevő számára. A speciális edzési rend napi háromszori kötélugrásból áll, minden egyes edzés célja a gyakorlati küszöb túllépése (nem folyamatosan végezve), ahol a pulzusszámnak meg kell haladnia a 160 ütést percenként. Ezt a rutint hetente ötször, folyamatosan, 8 hétig kell elvégezni.
Viselkedési: Erőteljes időszakos életmód fizikai aktivitás
A speciális edzési rend napi háromszori kötélugrásból áll, minden egyes edzés célja a gyakorlati küszöb túllépése (nem folyamatosan végezve), ahol a pulzusszámnak meg kell haladnia a 160 ütést percenként. Ezt a rutint hetente ötször, folyamatosan, 8 hétig kell elvégezni.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Izokinetikus szilárdságvizsgálat
Időkeret: 30 perc
Izokinetikus szilárdságvizsgálat Isomed 2000-el
30 perc
Felületi elektromiográfia
Időkeret: 15 perc
szabványos felületi elektromiográfiai rendszert (MyoMove-EOW, NCC, Kína) alkalmaztunk. A felületi elektródákat hasín módszerrel helyeztük el 6 meghatározott helyre az alsó lábak mindkét oldalán (mindkét oldalon anterior tibialis, mindkét oldalon gastrocnemius és mindkét oldalon soleus). Az elektródák elhelyezése és a működési eljárások szigorúan betartották a SENIAM irányelveit (http://www.seniam.org). A tesztelési folyamat során a négyzetgyökér (RMS) és az átlagos elektromiográfiás (AEMG) értékeket gyűjtöttük, hogy tükrözzék a kiválasztott izomcsoportok izomerejét és motoros egységeinek toborzását.
15 perc

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Vér lipid
Időkeret: 5 perc
A nagy sűrűségű lipoprotein koleszterint (HDL-C) és a triglicerideket is magában foglaló CardioChek készülékkel (Polymer Technology Systems, Inc., 7736 Zionsville Road, USA) értékeltük.
5 perc

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Xiao-dong Zhuang

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: Lizhen Liao, Dr., Department of Health, Guangdong Pharmaceutical University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2023. május 12.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2023. július 10.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2023. december 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. január 19.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. február 5.

Első közzététel (Tényleges)

2024. február 14.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. február 14.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. február 5.

Utolsó ellenőrzés

2024. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • K001

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Egészségügyi Viselkedés

Klinikai vizsgálatok a Erőteljes időszakos életmód fizikai aktivitás

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Brazil

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel