Преимущества VILPA для молодых людей
5 февраля 2024 г. обновлено: Xiao-dong Zhuang
Преимущества имитации энергичного прерывистого образа жизни (VILPA) у молодых людей с мониторингом ускорения
Цель этого клинического исследования — оценить и сравнить изокинетические показатели, поверхностную электромиографию, лабораторные параметры и кардиореспираторную функцию как до, так и после участия в активной периодической физической активности (VILPA) среди здорового населения.
Главный вопрос, на который он призван ответить:
[1] Дает ли VILPA эффективные результаты? На протяжении всего исследования участники будут соблюдать режим энергичной периодической физической активности в течение 8 недель. Эффективность протокола упражнений будет количественно оценена и оценена с помощью носимого устройства.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
40
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Китай, 510006
- Guangdong Pharmaceutical University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Здоровые взрослые
- Отсутствие привычек к физическим упражнениям (более 3 месяцев)
Критерий исключения:
- Занятия спортом ≥ 3 раз в неделю;
- наличие хронических заболеваний, таких как гипертоническая болезнь, гипергликемические состояния и т.д.;
- проводили программу упражнений в течение последних трех месяцев.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: группа вмешательства
Меры вмешательства включают в себя симуляцию энергичного прерывистого образа жизни для всех участников.
Конкретный режим упражнений предполагает выполнение прыжков со скакалкой три раза в день, при этом каждое занятие направлено на преодоление порога нагрузки (не проводимого непрерывно), при котором частота сердечных сокращений должна превышать 160 ударов в минуту.
Эта процедура будет выполняться пять раз в неделю непрерывно в течение 8 недель.
|
Конкретный режим упражнений предполагает выполнение прыжков со скакалкой три раза в день, при этом каждое занятие направлено на преодоление порога нагрузки (не проводимого непрерывно), при котором частота сердечных сокращений должна превышать 160 ударов в минуту.
Эта процедура будет выполняться пять раз в неделю непрерывно в течение 8 недель.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изокинетические испытания на прочность
Временное ограничение: 30 минут
|
Изокинетические испытания на прочность с помощью Isomed 2000
|
30 минут
|
|
Поверхностная электромиография
Временное ограничение: 15 минут
|
Использовалась стандартная система поверхностной электромиографии (MyoMove-EOW, NCC, Китай).
Поверхностные электроды были размещены методом сухожилия живота в 6 заданных местах с обеих сторон голеней (передняя большеберцовая мышца с обеих сторон, икроножная мышца с обеих сторон и камбаловидная мышца с обеих сторон).
Положения размещения электродов и рабочие процедуры строго соответствуют рекомендациям SENIAM (http://www.seniam.org).
В процессе тестирования собирались среднеквадратические значения (RMS) и усредненные значения электромиографии (AEMG), чтобы отразить мышечную силу и рекрутирование двигательных единиц выбранных групп мышц.
|
15 минут
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Липид крови
Временное ограничение: 5 минут
|
включая холестерин липопротеинов высокой плотности (HDL-C) и триглицериды, оценивали с помощью устройства CardioChek (Polymer Technology Systems, Inc., 7736 Zionsville Road, США).
|
5 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Lizhen Liao, Dr., Department of Health, Guangdong Pharmaceutical University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
12 мая 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
10 июля 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 декабря 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 января 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 февраля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
14 февраля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
14 февраля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 февраля 2024 г.
Последняя проверка
1 февраля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- K001
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .