Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Voordelen van VILPA bij jonge volwassenen

5 februari 2024 bijgewerkt door: Xiao-dong Zhuang

Voordelen van draagbare, door versnelling gemonitorde, gesimuleerde krachtige, intermitterende levensstijl-fysieke activiteit (VILPA) bij jonge volwassenen

Het doel van dit klinische onderzoek is het beoordelen en vergelijken van isokinetische prestaties, oppervlakte-elektromyografie, laboratoriumparameters en cardiorespiratoire functie zowel voor als na het uitoefenen van krachtige intermitterende lichamelijke activiteit (VILPA) binnen een gezonde populatie.

De belangrijkste vraag die het wil beantwoorden is:

[1] Levert VILPA effectieve resultaten op? Gedurende de loop van de proef zullen de deelnemers deelnemen aan een gesimuleerd regime van krachtige, intermitterende fysieke activiteit gedurende een periode van 8 weken. De effectiviteit van het oefenprotocol zal worden gekwantificeerd en geëvalueerd door het gebruik van een draagbaar apparaat.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510006
        • Guangdong Pharmaceutical University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezonde volwassenen
  • Geen bewegingsgewoonten (meer dan 3 maanden)

Uitsluitingscriteria:

  • ≥ 3 keer per week sporten;
  • de aanwezigheid van chronische ziekten, zoals hypertensie, hyperglycemische toestanden, enz.;
  • de afgelopen drie maanden een oefenprogramma hebben uitgevoerd.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: interventie groep
De interventiemaatregelen omvatten de implementatie van gesimuleerde, krachtige, intermitterende lichamelijke activiteit voor alle deelnemers. Het specifieke trainingsregime omvat het drie keer per dag uitvoeren van touwspringactiviteiten, waarbij elke sessie gericht is op het overschrijden van de inspanningsdrempel (niet op een continue manier uitgevoerd), waarbij de hartslag hoger moet zijn dan 160 slagen per minuut. Deze routine wordt vijf keer per week uitgevoerd, continu gedurende een periode van 8 weken.
Gedragsmatig: Krachtige intermitterende fysieke activiteit in de levensstijl
Het specifieke trainingsregime omvat het drie keer per dag uitvoeren van touwspringactiviteiten, waarbij elke sessie gericht is op het overschrijden van de inspanningsdrempel (niet op een continue manier uitgevoerd), waarbij de hartslag hoger moet zijn dan 160 slagen per minuut. Deze routine wordt vijf keer per week uitgevoerd, continu gedurende een periode van 8 weken.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Isokinetische sterktetesten
Tijdsspanne: 30 minuten
Isokinetische sterktetesten met de Isomed 2000
30 minuten
Oppervlakte-elektromyografie
Tijdsspanne: 15 minuten
er werd gebruik gemaakt van een standaard oppervlakte-elektromyografiesysteem (MyoMove-EOW, NCC, China). Oppervlakte-elektroden werden geplaatst met behulp van de buikpeesmethode op 6 gespecificeerde locaties aan beide zijden van de onderbenen (anterieure tibialis aan beide zijden, gastrocnemius aan beide zijden en soleus aan beide zijden). De plaatsingsposities en operationele procedures van de elektroden volgden strikt de SENIAM-richtlijnen (http://www.seniam.org). Tijdens het testproces werden root mean square (RMS) en gemiddelde elektromyografie (AEMG) waarden verzameld om de spierkracht en motorunit-rekrutering van de geselecteerde spiergroepen weer te geven.
15 minuten

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bloedlipiden
Tijdsspanne: 5 minuten
die lipoproteïnecholesterol met hoge dichtheid (HDL-C) en triglyceriden omvat, werden beoordeeld met behulp van het CardioChek-apparaat (Polymer Technology Systems, Inc., 7736 Zionsville Road, VS).
5 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Xiao-dong Zhuang

Onderzoekers

  • Studie directeur: Lizhen Liao, Dr., Department of Health, Guangdong Pharmaceutical University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

12 mei 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

10 juli 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 december 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 januari 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 februari 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 februari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 februari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 februari 2024

Laatst geverifieerd

1 februari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • K001

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gezondheidsgedrag

Klinische onderzoeken op Krachtige intermitterende fysieke activiteit in de levensstijl

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Benin

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren