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阻塞性睡眠呼吸暂停严重程度与红细胞指数之间的关联

2024年2月16日 更新者:Tamer Awad、Mansoura University
阻塞性睡眠呼吸暂停综合征 (OSAS) 的特点是反复发作阻塞性事件(呼吸暂停和呼吸不足)和间歇性缺氧,进而导致该疾病及其后果的全身炎症(Ryan 等人 2009,Gileles-Hillel 等人) 2014)。 这种全身性炎症会导致内皮功能障碍,从而导致 OSAS 心血管并发症的发病机制,此外还与男性、老年、肥胖和缺乏运动等危险因素有关 (Lorenzi Filho et al 2010)。 一些红细胞 (RBC) 和血小板指数已成为各种疾病中的炎症生物标志物 (Tertemiz et al 2016)。即使在控制了可能的混杂变量后,OSA 的严重程度与血细胞比容的增加显着相关。 然而,OSA 中的夜间低氧血症通常不会导致临床红细胞增多症 (Choi et al 2006)。 在临床诊断为 OSAS 的患者中,RDW 可能是病情严重程度的一个标志。 由于 RDW 通常包含在全血细胞计数中,因此它可以为 OSAS 患者分类以进行多导睡眠图评估提供一种廉价的工具 (Sökücü et al 2012)。 血液学指标白细胞计数(WBC)、中性粒细胞计数、淋巴细胞计数、平均血小板体积(MPV)、血小板分布宽度(PDW)和红细胞分布宽度(RDW)已被提议作为通常使用的标记物的替代标记临床上,例如白细胞介素 6 (IL6) 和 C 反应蛋白,用于评估 OSAS 中的炎症负担 (Wu et al 2018)

研究概览

详细说明

阻塞性睡眠呼吸暂停综合征 (OSAS) 的特点是反复发作阻塞性事件(呼吸暂停和呼吸不足)和间歇性缺氧,进而导致该疾病及其后果的全身炎症(Ryan 等人 2009,Gileles-Hillel 等人) 2014)。 这种全身性炎症会导致内皮功能障碍,从而导致 OSAS 心血管并发症的发病机制,此外还与男性、老年、肥胖和缺乏运动等危险因素有关 (Lorenzi Filho et al 2010)。 一些红细胞 (RBC) 和血小板指数已成为各种疾病中的炎症生物标志物 (Tertemiz et al 2016)。即使在控制了可能的混杂变量后,OSA 的严重程度与血细胞比容的增加显着相关。 然而,OSA 中的夜间低氧血症通常不会导致临床红细胞增多症 (Choi et al 2006)。 在临床诊断为 OSAS 的患者中,RDW 可能是病情严重程度的一个标志。 由于 RDW 通常包含在全血细胞计数中,因此它可以为 OSAS 患者分类以进行多导睡眠图评估提供一种廉价的工具 (Sökücü et al 2012)。 血液学指标白细胞计数(WBC)、中性粒细胞计数、淋巴细胞计数、平均血小板体积(MPV)、血小板分布宽度(PDW)和红细胞分布宽度(RDW)已被提议作为通常使用的标记物的替代标记临床上,例如白细胞介素 6 (IL6) 和 C 反应蛋白,用于评估 OSAS 中的炎症负担 (Wu et al 2018)

工作目的:

研究阻塞性睡眠呼吸暂停的严重程度与红细胞指数之间的关系

学习规划:

回顾性横断面研究

患者和方法:

这项横断面研究将在曼苏拉大学医院睡眠呼吸障碍科胸科对三十 (30) 名疑似阻塞性睡眠呼吸暂停 (OSA) 患者进行

纳入标准:

  1. 年龄18岁以上。
  2. 疑似 OSA 患者情况稳定

排除标准:

  1. 年龄<18岁。
  2. 怀孕女性
  3. 血流动力学不稳定的患者
  4. 患有 COPD、CHF、CKD、CLD 等慢性疾病的患者。 糖尿病和中风
  5. 患有血液系统恶性肿瘤的患者
  6. 服用抗凝剂的患者
  7. 近期接受过输血的患者
  8. 精神病患者方法

参加本研究的患者将接受以下治疗:

  1. 完整的病史采集和体格检查
  2. OSA 筛查:ESS、柏林问卷和 STOP-Bang 问卷,
  3. 脉搏血氧仪
  4. 整夜参加多导睡眠监测 (PSG)
  5. 实验室调查:

    • 完整的血象(在 PSG 监测睡眠的夜晚之后的早晨完成)。 红细胞指数(RBC 计数、MCV、MCH、RDW)受到压力
    • 动脉血气分析(如果需要)
    • 常规肾功能和肝功能检查。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

30

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Dakhlia
      • Mansoura、Dakhlia、埃及、050
        • Tamer Awad Elsayed

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

三十 (30) 名疑似阻塞性睡眠呼吸暂停 (OSA) 患者

描述

纳入标准:

  • 1、年龄18岁以上。 2. 疑似 OSA 病情稳定的患者

排除标准:

  • 1.年龄<18岁。 2. 怀孕女性 3. 血流动力学不稳定的患者 4. 慢性阻塞性肺病(COPD)、慢性心力衰竭(CHF)、慢性肾病(CKD)、慢性肺病(CLD)等慢性病患者。 糖尿病和中风 5. 患有血液系统恶性肿瘤的患者 6. 服用抗凝剂的患者 7. 最近输过血的患者 8. 患有精神病的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
红细胞指数
大体时间:一夜
红细胞指数
一夜

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年3月20日

初级完成 (实际的)

2023年10月20日

研究完成 (实际的)

2023年12月20日

研究注册日期

首次提交

2024年2月10日

首先提交符合 QC 标准的

2024年2月10日

首次发布 (实际的)

2024年2月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年2月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年2月16日

最后验证

2024年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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