ERP Plus Improv 团体治疗强迫症（IMPROVE 研究）
2026年8月11日 更新者：Carolyn Rodriguez、Stanford University
认知行为疗法（CBT）加即兴团体疗法治疗强迫症的试点研究
本研究的目的是针对患有强迫症的成人试行一种新型团体治疗干预措施。
研究概览
详细说明
干预措施将把暴露和反应预防 (ERP) 与即兴喜剧（“即兴表演”）活动结合起来。 ERP 是治疗强迫症的金标准。 即兴喜剧是演员在没有剧本的情况下表演的一种戏剧。 本研究旨在评估干预措施是否有助于减少强迫症症状和对不确定性的不容忍（维持强迫症的机制）。 它还将探讨干预措施是否可行和可接受。
在团体治疗过程中，参与者将进行即兴喜剧练习，这些练习已被改编为针对不同类型的强迫症的暴露。 参与者将：
- 参加 ERP + 即兴团体治疗干预（90 分钟疗程，持续 12 周）
- 在课间完成作业
- 回答提问
- 完成调查问卷。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
7
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
California
-
Stanford、California、美国、94304
- 401 Quarry
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 年满 18 岁
- 能够说和理解英语
- 强迫症（OCD）的临床诊断
排除标准：
- 目前有自杀倾向
- 可能影响研究参与的医疗或精神疾病
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：ERP 结合 Improv 团体治疗
参与者将连续 12 周参加 90 分钟的 ERP + 即兴团体治疗课程。
他们还将在课间完成作业、回答问题并完成调查问卷。
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由治疗师主导的 90 分钟暴露和反应预防 (ERP) 结合即兴治疗。
其他名称：
由治疗师主导的 90 分钟暴露和反应预防 (ERP) 结合即兴治疗。
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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通过耶鲁-布朗强迫量表（YBOCS）测量的强迫症症状严重程度的变化
大体时间：基线和长达 12 周
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强迫症严重程度的变化是通过 YBOCS（耶鲁布朗强迫量表）来衡量的，这是衡量强迫观念和强迫行为的黄金标准。
对于 YBOCS，总规模的最小单位为 0，最大单位为 40。
YBOCS 上的数字越高，症状越严重。
响应定义为 YBOCS 至少发生 35% 的变化。
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基线和长达 12 周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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不确定性评分变化
大体时间：基线和长达 12 周
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不确定性不容忍度 (IU) 的变化将使用不确定性不容忍量表 - 简式 (IUS-12) 进行测量。 IU 是对不确定情况做出消极反应的倾向。 IUS-12 是一项评估 IU 的 12 项自我报告措施。 每个项目均使用 5 点李克特量表进行评估，范围从 1（完全不是我的特征）到 5（完全是我的特征）。 它由两个分量表组成：前瞻性 IU 和抑制性 IU。 前瞻性IU是对与未来不确定性相关的威胁的认知评估。 抑制性IU是指与不确定性相关的行为抑制。 前瞻性IU分量表由7个项目组成，而抑制性IU分量表由5个项目组成。 将分数相加以生成两个子量表分数和总分。 IUS-12 总分范围为 12 至 60，分数越高表示 IU 越高。 |
基线和长达 12 周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Carolyn Rodriguez, MD, PhD、Stanford University
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年11月19日
初级完成 (实际的)
2025年4月17日
研究完成 (实际的)
2025年4月18日
研究注册日期
首次提交
2024年2月9日
首先提交符合 QC 标准的
2024年2月9日
首次发布 (实际的)
2024年2月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年8月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年8月11日
最后验证
2026年8月1日
更多信息
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