患者教育视频能否改善腹腔镜子宫切除术后的疼痛和恢复?
2024年8月22日 更新者:Megan Loring、Benaroya Research Institute
患者教育视频的单中心随机对照试验可改善腹腔镜子宫切除术良性指征后的术后疼痛和总体恢复满意度
多模式患者教育已应用于多种医学专业,教育患者对各种医疗程序的期望,提高患者对自身医疗保健的了解。
然而,尚不清楚哪种类型的音频和/或视觉材料在给定的临床环境中效果最好。
通过调查总体疼痛/术后恢复满意度,我们可以衡量与患者在腹腔镜子宫切除术之前术前就诊时接受的当前教育方法相比,我们的视频干预在家庭中教育和加强术后管理的效果如何。机构。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
94
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Washington
-
Seattle、Washington、美国、98101
- Virginia Mason Medical Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准:
- 18岁以上
- 计划对良性适应症进行腹腔镜子宫切除术
排除标准:
- 无法同意
- 英语以外的语言
- 转换为剖腹手术,vNOTES(腹腔镜辅助阴式子宫切除术的一种)
- 阴道子宫切除术
- 手术前长期使用阿片类药物
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的:教育视频干预
参与者被随机选入该组,除了常规治疗和康复方案外,还通过教育视频接受干预。
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在术前会议上与提供者会面之前,将向患者播放录制的教育视频
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无干预:不干预
参与者被随机选入该组,不接受干预,并继续接受常规治疗和康复选择。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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腹腔镜子宫切除术后疼痛控制的总体满意度评分(5分李克特量表)
大体时间:术后10天内
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确定关于术后疼痛管理和期望的视频教育是否可以提高腹腔镜子宫切除术后患者对术后疼痛控制的总体满意度
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术后10天内
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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调查完成时的疼痛评分(0 = 无疼痛 10 = 最严重疼痛
大体时间:术后10天内
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确定有关术后疼痛管理和期望的视频教育是否可以改善术后电话时患者术后疼痛评分
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术后10天内
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患者感知的前 7 天平均疼痛评分(李克特量表)
大体时间:术后10天内
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确定关于术后疼痛管理和期望的视频教育是否可以改善患者在术后前 7 天的术后疼痛控制感知
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术后10天内
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术后接到的电话数量
大体时间:术后10天内
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确定有关术后疼痛管理和期望的视频教育是否会减少提供者在术后第一周接到的术后电话数量
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术后10天内
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术后急诊室就诊次数
大体时间:术后10天内
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确定有关术后疼痛管理和期望的视频教育是否会减少术后第一周患者前往急诊室就诊的次数
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术后10天内
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再入院人数
大体时间:术后10天内
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确定关于术后疼痛管理和期望的视频教育是否会减少术后第一周患者术后再入院的数量
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术后10天内
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仍保留无菌带的患者人数
大体时间:术后10天内
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确定关于术后疼痛管理和期望的视频教育是否会减少第 7 天尚未移除缝合带的患者数量
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术后10天内
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手术后服用阿片类药物的数量
大体时间:术后10天内
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确定有关术后疼痛管理和期望的视频教育是否减少了术后使用的麻醉剂数量
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术后10天内
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对手术术前教育的总体满意度(5 点李克特量表)
大体时间:术后10天内
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确定有关术后疼痛管理和期望的视频教育是否可以提高手术前教育的总体满意度
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术后10天内
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ding 手术(5 点李克特量表) 对术后预期教育的总体满意度(5 点李克特量表)
大体时间:术后10天内
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确定有关术后疼痛管理和期望的视频教育是否可以提高对术后期望教育的总体满意度
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术后10天内
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Megan Loring, MD、Virginia Mason Medical Center
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年3月13日
初级完成 (实际的)
2024年4月28日
研究完成 (实际的)
2024年4月28日
研究注册日期
首次提交
2024年1月4日
首先提交符合 QC 标准的
2024年2月10日
首次发布 (实际的)
2024年2月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年8月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年8月22日
最后验证
2024年8月1日
更多信息
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