Уменьшают ли обучающие видео для пациентов боль и ускоряют выздоровление после лапароскопической гистерэктомии?
22 августа 2024 г. обновлено: Megan Loring, Benaroya Research Institute
Рандомизированное контролируемое исследование с использованием обучающего видео для пациентов по уменьшению послеоперационной боли и общей удовлетворенности восстановлением после лапароскопической гистерэктомии. Доброкачественные показания
Использование мультимодели обучения пациентов использовалось в различных медицинских специальностях для обучения пациентов ожиданиям от различных медицинских процедур и улучшения понимания пациентами своего собственного здравоохранения.
Однако неизвестно, какой тип аудио и/или визуальных материалов лучше всего работает в конкретных клинических условиях.
Изучая общую боль и удовлетворенность послеоперационным восстановлением, мы можем измерить, насколько хорошо наше видеоинтервенционное вмешательство обучает и укрепляет послеоперационное ведение дома по сравнению с нынешним методом обучения, который пациентки получают во время предоперационного визита перед лапароскопической гистерэктомией в этом случае. учреждение.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
94
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Соединенные Штаты, 98101
- Virginia Mason Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- 18 лет или старше
- планируется лапароскопическая гистерэктомия по доброкачественным показаниям
Критерий исключения:
- неспособность дать согласие
- язык, отличный от английского
- переход на лапаротомию, vNOTES (разновидность вагинальной гистероэктомии с лапароскопической помощью)
- вагинальная гистерэктомия
- хроническое употребление опиоидов перед операцией
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Образовательное видео-вмешательство
Участники были случайным образом выбраны в эту группу, чтобы получить помощь посредством обучающего видео в дополнение к обычным вариантам лечения и восстановления.
|
Записанное обучающее видео будет представлено пациенту перед встречей с поставщиком услуг на предоперационной встрече.
|
|
Без вмешательства: Без вмешательства
Участники были случайным образом отобраны в эту группу, чтобы не получать вмешательства и продолжить регулярное лечение и варианты восстановления.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Общая оценка удовлетворенности (5-балльная шкала Лайкерта) послеоперационным контролем боли после лапароскопической гистерэктомии
Временное ограничение: В течение 10 дней после операции
|
Определить, может ли видеообучение по послеоперационному лечению боли и ожиданиям улучшить общую удовлетворенность пациентов послеоперационным контролем боли после лапароскопической гистерэктомии.
|
В течение 10 дней после операции
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка боли на момент завершения опроса (0 = нет боли, 10 = самая сильная боль
Временное ограничение: В течение 10 дней после операции
|
Определить, улучшает ли видеообучение по управлению послеоперационной болью и ожиданиям пациентов показатели послеоперационной боли во время послеоперационного телефонного звонка.
|
В течение 10 дней после операции
|
|
Средняя оценка боли в течение первых 7 дней по восприятию пациентов (шкала Ликерта)
Временное ограничение: В течение 10 дней после операции
|
Определить, улучшает ли видеообучение по лечению послеоперационной боли и ожиданиям пациента воспринимаемый пациентом контроль послеоперационной боли в течение первых 7 дней после операции.
|
В течение 10 дней после операции
|
|
Количество полученных послеоперационных телефонных звонков
Временное ограничение: В течение 10 дней после операции
|
Определить, снижает ли видеообучение по лечению послеоперационной боли и ожиданиям количество послеоперационных телефонных звонков, полученных поставщиками медицинских услуг в течение первой недели после операции.
|
В течение 10 дней после операции
|
|
Количество посещений отделения неотложной помощи после операции
Временное ограничение: В течение 10 дней после операции
|
Определить, снижает ли видеообучение по лечению послеоперационной боли и ожиданиям количество посещений послеоперационных отделений неотложной помощи пациентами в течение первой недели после операции.
|
В течение 10 дней после операции
|
|
Количество повторных госпитализаций
Временное ограничение: В течение 10 дней после операции
|
Определить, снижает ли видеообучение по лечению послеоперационной боли и ожиданиям количество послеоперационных повторных госпитализаций пациентов в течение первой недели после операции.
|
В течение 10 дней после операции
|
|
Число пациентов со стерильными полосками, которые все еще на месте
Временное ограничение: В течение 10 дней после операции
|
Определить, снижает ли видеообучение по послеоперационной боли и ожиданиям количество пациентов, которые не сняли стерильные полоски к 7-му дню.
|
В течение 10 дней после операции
|
|
Количество опиоидов, принятых после операции
Временное ограничение: В течение 10 дней после операции
|
Определить, снизило ли видеообучение по послеоперационному обезболиванию и ожиданиям количество наркотиков, употребляемых после операции.
|
В течение 10 дней после операции
|
|
Общая удовлетворенность предоперационным обучением в отношении хирургической операции (5-балльная шкала Лайкерта)
Временное ограничение: В течение 10 дней после операции
|
Определить, улучшает ли видеообучение по лечению послеоперационной боли и ожиданиям общую удовлетворенность предоперационным обучением в отношении операции.
|
В течение 10 дней после операции
|
|
хирургическое вмешательство (5-балльная шкала Лайкерта) Общая удовлетворенность обучением относительно того, чего ожидать после операции (5-балльная шкала Лайкерта)
Временное ограничение: В течение 10 дней после операции
|
Определить, улучшает ли видеообучение по лечению послеоперационной боли и ожиданиям общую удовлетворенность информацией о том, чего ожидать после операции.
|
В течение 10 дней после операции
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Megan Loring, MD, Virginia Mason Medical Center
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
13 марта 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
28 апреля 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
28 апреля 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 января 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 февраля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
20 февраля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
23 августа 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 августа 2024 г.
Последняя проверка
1 августа 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IRB22-046
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .