腹部手术中的板后阻滞与翼片阻滞
2024年2月11日 更新者：Hadeel Elsagheer、Tanta University
超声引导椎板后阻滞与腹横肌平面阻滞用于腹部整形手术患者术后镇痛的比较
该研究的目的是比较超声引导的椎板后阻滞与腹横肌平面阻滞对接受腹部整形手术的患者的镇痛效果
研究概览
详细说明
腹部手术引起的疼痛是躯体疼痛和内脏疼痛的结合体内脏疼痛由自主神经系统通过靠近内脏的神经丛的交感神经纤维传递局部麻醉通常用于预防或尽量减少这些副作用使用超声波神经阻滞通常用作多模式术后镇痛的一部分。标签阻滞用于减少接受腹部整形手术的患者术后镇痛的需要。发现了椎旁阻滞的另一种方法，即在我们的引导下进行后椎板阻滞。影像学检查可减轻术后疼痛并需要镇痛
研究类型
介入性
注册 (估计的)
90
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Hadeel Elsagheer, Master
- 电话号码：01090884208
- 邮箱：Dodoelsagheer@gmail.com
研究联系人备份
- 姓名：Tayseer Abdelrahman
学习地点
-
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Tanta、埃及
- 招聘中
- TantaU U
-
接触：
- Hadeel Elsagheer, Master
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 90名年龄18/65岁、男女且身体状况为1、2、3岁的患者接受腹部整形手术
排除标准：
- 患者拒绝 接受慢性病镇痛或有药物滥用史的患者 无法描述术后疼痛的患者 有凝血浴史的患者 不合作的患者 已知对研究药物过敏的患者 针刺部位感染的患者 肝功能失代偿的患者肾呼吸或心脏疾病
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：腹部整形手术中的板后阻滞
在第一组中，采用全身麻醉进行诱导，然后患者将接受双侧美国引导的 rertrolamar 阻滞，然后接受布比卡恩，25% 地塞米松 4mg 作为添加剂，以每侧注射 20ml 的剂量注射在椎板上
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我注射 20ml 布比辛，每侧注射 4mg
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有源比较器：腹部整形手术中贴片阻滞作为术后镇痛
第二组全身麻醉诱导后，双侧超声引导下用 25% 布比卡因和地塞米松 4mg 作为添加剂在椎板上注射，剂量为每侧 20ml
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我注射 20ml 布比辛，每侧注射 4mg
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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术后第一个24小时吗啡消耗总剂量
大体时间：第一个 24 小时
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术后第一个24小时吗啡消耗总剂量
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第一个 24 小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Hadeel Elsagheer、Tanta University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年1月15日
初级完成 (估计的)
2025年10月15日
研究完成 (估计的)
2025年12月15日
研究注册日期
首次提交
2024年2月11日
首先提交符合 QC 标准的
2024年2月11日
首次发布 (实际的)
2024年2月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年2月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年2月11日
最后验证
2024年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 36264
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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