Retrolaminær blokk versus tappeblokk i abdomioasty
11. februar 2024 oppdatert av: Hadeel Elsagheer, Tanta University
Sammenligning mellom amerikansk guidet retrolaminær blokk og transversus abdominis plan blokk for postoperativ analgesi hos pasient som gjennomgår abdominal plastisk kirurgi
Målet med studien er å sammenligne den smertestillende effekten av Us-guidet retrolaminær blokk versus transversus abdominis-planblokk hos pasient som gjennomgår abdominal plastisk kirurgi
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Smerter fra intraabdominal kirurgi er en kombinasjon av somatisk og visceral smerte visceral smerte som overføres av det autonome nervesystemet via sympatiske fibre fra plexusene i umiddelbar nærhet til selve innvollene Regionalbedøvelse brukes ofte for å forhindre eller minimere disse bivirkningene ved bruk av ultralyd nerveblokk brukes ofte som bortsett fra multimodal postoperativ analgesi. Tab-blokken brukes til å redusere behovet for postoperativ analgesi hos pasienter som gjennomgår abdominal plastisk kirurgi. Det ble funnet en alternativ tilnærming til para vertebral blokkering. bildediagnostikk for å redusere smerte etter operasjon og trenger smertestilling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
90
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Hadeel Elsagheer, Master
- Telefonnummer: 01090884208
- E-post: Dodoelsagheer@gmail.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Tayseer Abdelrahman
Studiesteder
-
-
-
Tanta, Egypt
- Rekruttering
- TantaU U
-
Ta kontakt med:
- Hadeel Elsagheer, Master
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 90 pasienter i alderen 18/65 år av begge kjønn og som fysisk status en to og tre som gjennomgår abdominal plastisk kirurgi
Ekskluderingskriterier:
- pasient avslag Pasient som tar analgesi for kronisk sykdom eller har en historie med rusmisbruk Pasient som ikke kan beskrive sine postoperative smerter Pasient med historie med koagulabat Pasient med kjent allergi for å studere legemiddel Pasient med infeksjon på stedet nålepunktur Pasient med dekompensert lever nyresykdom eller hjertesykdom
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Retrolaminær blokk i abdominal plastisk kirurgi
I den første gruppeinduksjonen utført med generell anestesi vil pasienten motta bilateral us-guidet rertrolaminær blokk og deretter bubivacane, 25 % med dexa metason 4 mg som additiv injisert på lamina i dose 20 ml injisert på hver side
|
jeg injiserer 20ml bupivacine enten 4mg død i hver side
|
|
Aktiv komparator: Tabblock som postoperativ analgesi ved abdominal plastisk kirurgi
I andre gruppe etter generell anestesi induksjon bilateral us-guidet trykkblokk med 25 % bupivakain med deksametason 4 mg som additiv injisert på lamina i doser 20 ml på hver side
|
jeg injiserer 20ml bupivacine enten 4mg død i hver side
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Totaldose morfinforbruk i de første postoperative 24 timene
Tidsramme: Første 24 timer
|
Totaldose morfinforbruk i de første postoperative 24 timene
|
Første 24 timer
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Hadeel Elsagheer, Tanta University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
15. januar 2024
Primær fullføring (Antatt)
15. oktober 2025
Studiet fullført (Antatt)
15. desember 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
11. februar 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
11. februar 2024
Først lagt ut (Faktiske)
20. februar 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
20. februar 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
11. februar 2024
Sist bekreftet
1. februar 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 36264
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .