- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06265402
Retrolaminær blok versus faneblok i abdomioasty
11. februar 2024 opdateret af: Hadeel Elsagheer, Tanta University
Sammenligning mellem amerikansk guidet retrolaminær blok og transversus abdominis plan blok til postoperativ analgesi hos patient, der gennemgår abdominal plastikkirurgi
Formålet med undersøgelsen er at sammenligne den smertestillende effekt af Us-guidet retrolaminær blok versus transversus abdominis plan blok hos patient, der gennemgår abdominal plastikkirurgi
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Smerter fra intraabdominal kirurgi er en kombination af somatisk og visceral smerte visceral smerte, der overføres af det autonome nervesystem via sympatiske fibre fra plexus tæt på selve indvoldene Regionalbedøvelse bruges almindeligvis til at forhindre eller minimere disse bivirkninger ved brug af ultralyd nerveblokering er almindeligt anvendt som bortset fra multimodal postoperativ analgesi Tabblokken bruges til at mindske behovet for postoperativ analgesi hos patient, der gennemgår abdominal plastikkirurgi. Det blev fundet en alternativ tilgang til para vertebral blokering. Den retro laminære blok udføres med os guidet billeddiagnostik for at reducere smerter efter operationen og har brug for analgesi
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
90
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Hadeel Elsagheer, Master
- Telefonnummer: 01090884208
- E-mail: Dodoelsagheer@gmail.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Tayseer Abdelrahman
Studiesteder
-
-
-
Tanta, Egypten
- Rekruttering
- TantaU U
-
Kontakt:
- Hadeel Elsagheer, Master
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 90 patienter i alderen 18/65 år af begge køn og som fysisk status en to og tre, der gennemgår abdominal plastikkirurgi
Ekskluderingskriterier:
- patientafslag Patient, der tager analgesi af kronisk sygdom eller har tidligere haft stofmisbrug Patient, der ikke er i stand til at beskrive deres postoperative smerter Patient med anamnese med koagulabati Ikke samarbejdsvillig patient Patient med kendt allergi over for at studere lægemiddel Patient med infektion på stedet nålestik Patient med dekompenseret lever nyreåndedræt eller hjertesygdom
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Aktiv komparator: Retrolaminær blokering i abdominal plastikkirurgi
I den første gruppe-induktion udført med generel anæsti, vil patienten modtage bilateral us-guidet rertrolaminær blok og derefter bubivacane, 25% med dexa-metason 4 mg som tilsætningsstof injiceret på lamina i en dosis på 20 ml injiceret på hver side
|
jeg injicerer 20ml bupivacine enten 4mg død i hver side
|
Aktiv komparator: Tabblok som postoperativ analgesi ved abdominal plastikkirurgi
I anden gruppe efter generel anæsti induktion bilateral us-styret tapblok med ,25% bupivacain med dexamethason 4mg som addiditve injiceret på lamina i doser 20ml i hver side
|
jeg injicerer 20ml bupivacine enten 4mg død i hver side
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Samlet dosis af morfinforbrug i de første postoperative 24 timer
Tidsramme: Første 24 timer
|
Samlet dosis af morfinforbrug i de første postoperative 24 timer
|
Første 24 timer
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Hadeel Elsagheer, Tanta University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
15. januar 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
15. oktober 2025
Studieafslutning (Anslået)
15. december 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
11. februar 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
11. februar 2024
Først opslået (Faktiske)
20. februar 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
20. februar 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
11. februar 2024
Sidst verificeret
1. februar 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 36264
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Blok
-
Makassed General HospitalAfsluttet
-
Aswan UniversityRekrutteringDexmedetomidin | Erector Spinae BlockEgypten
-
Assiut UniversityIkke rekrutterer endnuPectointercostal Fascial Plane Block
-
Medical University of WarsawAfsluttet
-
Lawson Health Research InstituteUkendtInfraclavicular Brachial Plexus Block
-
Daniel Nalos MDAfsluttetCervikal Plexus Block sammenligningTjekkiet
-
JongHae KimAfsluttetInterscalene Brachial Plexus BlockKorea, Republikken
-
Yuzuncu Yıl UniversityAfsluttetTransversus Abdominis Plane BlockKalkun
-
Cairo UniversityAfsluttetFedmekirurgiskandidat | Erector Spinae BlockEgypten
-
Assiut UniversityAfsluttet