Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Retrolaminær blok versus faneblok i abdomioasty

11. februar 2024 opdateret af: Hadeel Elsagheer, Tanta University

Sammenligning mellem amerikansk guidet retrolaminær blok og transversus abdominis plan blok til postoperativ analgesi hos patient, der gennemgår abdominal plastikkirurgi

Formålet med undersøgelsen er at sammenligne den smertestillende effekt af Us-guidet retrolaminær blok versus transversus abdominis plan blok hos patient, der gennemgår abdominal plastikkirurgi

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Smerter fra intraabdominal kirurgi er en kombination af somatisk og visceral smerte visceral smerte, der overføres af det autonome nervesystem via sympatiske fibre fra plexus tæt på selve indvoldene Regionalbedøvelse bruges almindeligvis til at forhindre eller minimere disse bivirkninger ved brug af ultralyd nerveblokering er almindeligt anvendt som bortset fra multimodal postoperativ analgesi Tabblokken bruges til at mindske behovet for postoperativ analgesi hos patient, der gennemgår abdominal plastikkirurgi. Det blev fundet en alternativ tilgang til para vertebral blokering. Den retro laminære blok udføres med os guidet billeddiagnostik for at reducere smerter efter operationen og har brug for analgesi

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

90

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Tayseer Abdelrahman

Studiesteder

      • Tanta, Egypten
        • Rekruttering
        • TantaU U
        • Kontakt:
          • Hadeel Elsagheer, Master

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

- 90 patienter i alderen 18/65 år af begge køn og som fysisk status en to og tre, der gennemgår abdominal plastikkirurgi

Ekskluderingskriterier:

  • patientafslag Patient, der tager analgesi af kronisk sygdom eller har tidligere haft stofmisbrug Patient, der ikke er i stand til at beskrive deres postoperative smerter Patient med anamnese med koagulabati Ikke samarbejdsvillig patient Patient med kendt allergi over for at studere lægemiddel Patient med infektion på stedet nålestik Patient med dekompenseret lever nyreåndedræt eller hjertesygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Retrolaminær blokering i abdominal plastikkirurgi
I den første gruppe-induktion udført med generel anæsti, vil patienten modtage bilateral us-guidet rertrolaminær blok og derefter bubivacane, 25% med dexa-metason 4 mg som tilsætningsstof injiceret på lamina i en dosis på 20 ml injiceret på hver side
jeg injicerer 20ml bupivacine enten 4mg død i hver side
Aktiv komparator: Tabblok som postoperativ analgesi ved abdominal plastikkirurgi
I anden gruppe efter generel anæsti induktion bilateral us-styret tapblok med ,25% bupivacain med dexamethason 4mg som addiditve injiceret på lamina i doser 20ml i hver side
jeg injicerer 20ml bupivacine enten 4mg død i hver side

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet dosis af morfinforbrug i de første postoperative 24 timer
Tidsramme: Første 24 timer
Samlet dosis af morfinforbrug i de første postoperative 24 timer
Første 24 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Hadeel Elsagheer, Tanta University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. januar 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

15. oktober 2025

Studieafslutning (Anslået)

15. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. februar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. februar 2024

Først opslået (Faktiske)

20. februar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. februar 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 36264

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Blok

3
Abonner