Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Retrolaminar Block vs. Tab Block Abdomioastyssa

sunnuntai 11. helmikuuta 2024 päivittänyt: Hadeel Elsagheer, Tanta University

Vertailu yhdysvaltalaisen ohjatun retrolaminaarisen lohkon ja poikkivatsan tasolohkon välillä leikkauksen jälkeisen analgesian osalta vatsan plastiikkakirurgiassa

Tutkimuksen tavoitteena on verrata Us-ohjatun retrolaminaarisen lohkon analgeettista tehoa poikittais-vatsan tasolohkoon vatsan plastiikkakirurgiassa olevalla potilaalla

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Vatsansisäisen leikkauksen aiheuttama kipu on yhdistelmä somaattista ja viskeraalista viskeraalista kipua, jota autonominen hermosto välittää sympaattisten kuitujen kautta sisäelinten välittömässä läheisyydessä olevista plexuksista. Aluepuudutetta käytetään yleisesti näiden sivuvaikutusten estämiseen tai minimoimiseen. hermosalpausta käytetään yleisesti multimodaalisen postoperatiivisen analgesian lisäksi. Välilehtilohkoa käytetään vähentämään leikkauksen jälkeisen analgesian tarvetta vatsan plastiikkakirurgiassa olevalle potilaalle. Löytyi vaihtoehtoinen lähestymistapa para-nikamasalpaukselle retrolaminaarinen salpaus suoritetaan meidän ohjauksessa kuvantaminen leikkauksen jälkeisen kivun vähentämiseksi ja analgesiaa tarvitsevan

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

90

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Tayseer Abdelrahman

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Tanta, Egypti
        • Rekrytointi
        • TantaU U
        • Ottaa yhteyttä:
          • Hadeel Elsagheer, Master

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

- 90 potilasta iältään 18/65 vuotta molemmista sukupuolista ja fyysisenä tilana yksi kaksi ja kolme vatsan plastiikkakirurgiassa

Poissulkemiskriteerit:

  • potilas kieltäytyy Potilas, joka saa kroonisen sairauden analgesiaa tai jolla on ollut päihteiden väärinkäyttöä Potilas, joka ei pysty kuvailemaan leikkauksen jälkeistä kipuaan Potilas, jolla on ollut hyytymishäiriötä Yhteistyökykyinen potilas Potilas, jolla tiedetään olevan allergia tutkimuslääkkeelle Potilas, jolla on infektio neulanpistokohdan kohdalla Potilas, jolla on maksan vajaatoiminta munuaisten hengitys- tai sydänhäiriö

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Retrolaminaariblokki vatsan plastiikkakirurgiassa
Ensimmäisessä ryhmässä induktio tehdään yleispuudutuksessa, sitten potilas saa molemmin puolin ohjattua rertrolaminaarisalpausta ja sitten bubivakaania, 25 % deksametasonia 4 mg lisäaineena ruiskutettuna laminaan annoksella 20 ml ruiskutettuna kummallekin puolelle
Menettely: Välilehdet vs. retrolaminaarinen salpaus vatsan plastiikkakirurgiassa
pistän 20 ml bupivaciinia joko 4 mg kuolleena kummallekin puolelle
Active Comparator: Välilehti leikkauksen jälkeisenä analgesiana vatsan plastiikkakirurgiassa
Toisessa ryhmässä yleisanestian induktion jälkeen bilateraalisesti ohjattu napautussalpa, jossa 25 % bupivakaiinia ja deksametasonia 4 mg lisäaineena ruiskutettuna laminaan annoksina 20 ml kummallekin puolelle
Menettely: Välilehdet vs. retrolaminaarinen salpaus vatsan plastiikkakirurgiassa
pistän 20 ml bupivaciinia joko 4 mg kuolleena kummallekin puolelle

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Morfiinin kokonaisannos ensimmäisen leikkauksen jälkeisen 24 tunnin aikana
Aikaikkuna: Ensimmäiset 24 tuntia
Morfiinin kokonaisannos ensimmäisen leikkauksen jälkeisen 24 tunnin aikana
Ensimmäiset 24 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tanta University

Tutkijat

  • Päätutkija: Hadeel Elsagheer, Tanta University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 15. tammikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 15. lokakuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 15. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 11. helmikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 11. helmikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 20. helmikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 20. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 11. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 36264

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Lohko

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Suriname

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa