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Blocco retrolaminare rispetto al blocco tab nell'addomioastia

11 febbraio 2024 aggiornato da: Hadeel Elsagheer, Tanta University

Confronto tra blocco retrolaminare ecoguidato e blocco del piano trasverso dell'addome per l'analgesia postoperatoria in pazienti sottoposti a chirurgia plastica addominale

Lo scopo dello studio è confrontare l'efficacia analgesica del blocco retrolaminare guidato Us rispetto al blocco del piano trasverso dell'addome in pazienti sottoposti a chirurgia plastica addominale

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il dolore derivante da un intervento chirurgico intraaddominale è una combinazione di dolore somatico e viscerale dolore viscerale trasmesso dal sistema nervoso autonomo attraverso le fibre simpatiche dei plessi in prossimità dei visceri stessi Gli anestetici regionali sono comunemente usati per prevenire o minimizzare questi effetti collaterali l'uso degli ultrasuoni i blocchi nervosi sono comunemente usati come parte dell'analgesia postoperatoria multimodale Il blocco con linguetta viene utilizzato per ridurre la necessità di analgesia postoperatoria in pazienti sottoposti a chirurgia plastica addominale È stato trovato un approccio alternativo al blocco paravertebrale il blocco retrolaminare viene eseguito con noi guidati imaging per ridurre il dolore post operatorio e necessitare di analgesia

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

90

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Tayseer Abdelrahman

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Tanta, Egitto
        • Reclutamento
        • TantaU U
        • Contatto:
          • Hadeel Elsagheer, Master

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

- 90 pazienti di età compresa tra 18/65 anni di entrambi i sessi e di stato fisico uno due e tre sottoposti a chirurgia plastica addominale

Criteri di esclusione:

  • rifiuto del paziente Paziente che assume analgesia per una malattia cronica o che ha una storia di abuso di sostanze Paziente che non è in grado di descrivere il dolore postoperatorio Paziente con anamnesi di coagulabathia Paziente non cooperativo Paziente con allergia nota al farmaco in studio Paziente con infezione nel sito di puntura dell'ago Paziente con scompenso epatico disturbo respiratorio o cardiaco renale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Blocco retrolaminare nella chirurgia plastica addominale
Nel primo gruppo di induzione eseguita con anestesia generale, il paziente riceverà quindi un blocco rertrolaminare bilaterale guidato dagli Stati Uniti, quindi bubivacane, 25% con dexa metasone 4 mg come additivo iniettato sulla lamina alla dose di 20 ml iniettati su ciascun lato
Procedura: Blocco tab versus blocco retrolaminare nella chirurgia plastica addominale
inietto 20 ml di bupivacina o 4 mg morti su ciascun lato
Comparatore attivo: Blocco delle linguette come analgesia postoperatoria nella chirurgia plastica addominale
Nel secondo gruppo dopo induzione dell'anestesia generale blocco bilaterale con rubinetto guidato US con bupivacaina al 25% con desametasone 4 mg come additivo iniettato sulla lamina a dosi di 20 ml su ciascun lato
Procedura: Blocco tab versus blocco retrolaminare nella chirurgia plastica addominale
inietto 20 ml di bupivacina o 4 mg morti su ciascun lato

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dose totale di consumo di morfina nelle prime 24 ore postoperatorie
Lasso di tempo: Prime 24 ore
Dose totale di consumo di morfina nelle prime 24 ore postoperatorie
Prime 24 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Tanta University

Investigatori

  • Investigatore principale: Hadeel Elsagheer, Tanta University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 gennaio 2024

Completamento primario (Stimato)

15 ottobre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

15 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 febbraio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 febbraio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

20 febbraio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 36264

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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