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腹部後層流ブロックとタブブロックの比較

2024年2月11日 更新者：Hadeel Elsagheer、Tanta University

腹部形成手術を受ける患者の術後鎮痛に対する米国ガイド下層後ブロックと腹横筋ブロックの比較

研究の目的は、腹部形成手術を受ける患者における、米国ガイド下層膜後ブロックと腹横面ブロックの鎮痛効果を比較することです。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

腹腔内手術による痛みは、体性痛と内臓痛の組み合わせです。 内臓痛は、内臓のすぐ近くにある神経叢からの交感神経線維を介して自律神経系によって伝達されます。 これらの副作用を予防または最小限に抑えるために、局所麻酔が一般的に使用されます。 超音波の使用神経ブロックは、多モードの術後鎮痛の一部として一般的に使用されます。 タブブロックは、腹部形成手術を受ける患者の術後鎮痛の必要性を減らすために使用されます。 傍脊椎ブロックの代替アプローチが見つかりました。 レトロ層流ブロックは、当院の指導を受けながら行われます。術後の痛みを軽減し、鎮痛を必要とするための画像検査

研究の種類

介入

入学 (推定)

90

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前：Tayseer Abdelrahman

研究場所

  • エジプト
      • Tanta、エジプト
        • 募集
        • TantaU U
        • コンタクト：
          • Hadeel Elsagheer, Master

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

- 腹部形成手術を受ける90人の患者（年齢18歳/65歳、性別、身体状態1、2、3）

除外基準:

  • 患者の拒否 慢性疾患により鎮痛剤を服用している患者、または薬物乱用の病歴がある患者 術後の痛みを説明できない患者 凝固異常の病歴のある患者 非協力的な患者 研究薬に対する既知のアレルギーのある患者 針穿刺部位に感染症のある患者 肝代償不全のある患者腎呼吸器疾患または心臓疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ：腹部形成手術における後層流ブロック
最初のグループの導入では全身麻酔で行われ、患者は両側の米国ガイド下逆層ブロックを受け、その後ブビバカイン、添加剤として25％デキサメタゾン4mgを両側に20mlの用量で層に注射されます。
手順：腹部形成手術におけるタブブロックと後層流ブロック
私は両側に4mgのブピワクチンを20ml注射します
アクティブコンパレータ：腹部形成外科における術後鎮痛としてのタブブロック
2番目のグループでは、両側に全身麻酔導入後、添加物としてデキサメタゾン4mgを含む25%ブピバカインを両側に20mlの用量で椎弓板に注射してタップブロックを誘導しました。
手順：腹部形成手術におけるタブブロックと後層流ブロック
私は両側に4mgのブピワクチンを20ml注射します

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
術後最初の24時間のモルヒネ摂取量の合計
時間枠：最初の 24 時間
術後最初の24時間のモルヒネ摂取量の合計
最初の 24 時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Tanta University

捜査官

  • 主任研究者：Hadeel Elsagheer、Tanta university

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年1月15日

一次修了 (推定)

2025年10月15日

研究の完了 (推定)

2025年12月15日

試験登録日

最初に提出

2024年2月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年2月11日

最初の投稿 (実際)

2024年2月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年2月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月11日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 36264

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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