복부성형술의 역층판 블록과 탭 블록 비교
2024년 2월 11일 업데이트: Hadeel Elsagheer, Tanta University
복부성형수술을 받은 환자의 수술 후 진통을 위한 US Guided Retrolaminar Block과 Transversus Abdominis Plane Block의 비교
연구의 목적은 복부 성형수술을 받는 환자에서 초음파 유도 후층판 블록과 복횡근 평면 블록의 진통 효능을 비교하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
복강내 수술로 인한 통증은 체성통증과 내장통증이 복합된 형태로 내장통증은 내장에 근접한 신경총의 교감신경섬유를 통해 자율신경계를 통해 전달됩니다. 이러한 부작용을 예방하거나 최소화하기 위해 국소마취가 일반적으로 사용됩니다. 초음파의 사용 신경 차단은 일반적으로 다중 모드 수술 후 진통제와 별도로 사용됩니다. 탭 블록은 복부 성형 수술을 받는 환자의 수술 후 진통 필요성을 줄이기 위해 사용됩니다. 척추 주위 차단에 대한 대안적 접근법이 발견되었습니다. 역층판 차단은 우리의 가이드를 통해 수행됩니다. 수술 후 통증을 줄이고 진통이 필요한 영상 촬영
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
90
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Hadeel Elsagheer, Master
- 전화번호: 01090884208
- 이메일: Dodoelsagheer@gmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: Tayseer Abdelrahman
연구 장소
-
-
-
Tanta, 이집트
- 모병
- TantaU U
-
연락하다:
- Hadeel Elsagheer, Master
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 남녀 18/65세, 신체상태 1,2,3명 복부 성형수술 환자 90명
제외 기준:
- 환자 거부 만성 질환으로 인해 진통제를 복용하고 있거나 약물 남용 병력이 있는 환자 수술 후 통증을 설명할 수 없는 환자 응고 병력이 있는 환자 비협조적인 환자 연구 약물에 대해 알려진 알레르기가 있는 환자 바늘 천자 부위에 감염이 있는 환자 보상되지 않은 간 장애가 있는 환자 신장 호흡기 또는 심장 장애
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 복부 성형외과의 역층판 블록
전신 마취로 수행된 첫 번째 그룹 유도에서 환자는 양측성 후방 역류층 차단을 받은 후 bubivacane, 25% 첨가제로 덱사 메타손 4mg을 각 측면에 20ml씩 주입합니다.
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나는 각 측면에 20ml의 부피바신 또는 4mg의 죽은 주사를 주입합니다.
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활성 비교기: 복부성형수술에서 수술후 진통제로서의 탭블록
전신 마취 유도 후 두 번째 그룹에서는 양측에 25% 부피바카인과 덱사메타손 4mg을 첨가물로 각 측면에 20ml의 용량으로 얇은판에 주사한 탭 블록을 유도했습니다.
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나는 각 측면에 20ml의 부피바신 또는 4mg의 죽은 주사를 주입합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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수술 후 첫 24시간 동안의 총 모르핀 소비량
기간: 처음 24시간
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수술 후 첫 24시간 동안의 총 모르핀 소비량
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처음 24시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Hadeel Elsagheer, Tanta University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 1월 15일
기본 완료 (추정된)
2025년 10월 15일
연구 완료 (추정된)
2025년 12월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 2월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 2월 11일
처음 게시됨 (실제)
2024년 2월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 2월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 2월 11일
마지막으로 확인됨
2024년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 36264
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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