Retrolaminärt block kontra tabblock vid buk
11 februari 2024 uppdaterad av: Hadeel Elsagheer, Tanta University
Jämförelse mellan USA-styrt retrolaminärt block och transversus abdominis plane block för postoperativ analgesi hos patient som genomgår plastikkirurgi i buken
Syftet med studien är att jämföra den analgetiska effekten av Us guidad retrolaminar block kontra transversus abdominis plane block hos patient som genomgår bukplastikkirurgi
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Smärta från intraabdominal kirurgi är en kombination av somatisk och visceral smärta visceral smärta som överförs av det autonoma nervsystemet via sympatiska fibrer från plexus i omedelbar närhet av själva inälvorna Regionalbedövningsmedel används vanligtvis för att förhindra eller minimera dessa biverkningar vid användning av ultraljud nervblockering används ofta som bortsett från multimodal postoperativ analgesi. Tabblocken används för att minska behovet av postoperativ smärtlindring hos patienter som genomgår bukplastik. Det har upptäckts ett alternativt tillvägagångssätt till paravertebral blockering. Retro laminarblocket utförs med oss guidad avbildning för att minska smärta efter operation och behöver smärtlindring
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
90
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Hadeel Elsagheer, Master
- Telefonnummer: 01090884208
- E-post: Dodoelsagheer@gmail.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: Tayseer Abdelrahman
Studieorter
-
-
-
Tanta, Egypten
- Rekrytering
- TantaU U
-
Kontakt:
- Hadeel Elsagheer, Master
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 90 patienter i åldern 18/65 år av båda könen och som fysisk status en två och tre som genomgår plastikkirurgi i buken
Exklusions kriterier:
- patientvägran Patient som tar analgesi av kronisk sjukdom eller har en historia av drogmissbruk Patient som inte kan beskriva sin postoperativa smärta Patient med historia av koagulabati Ej samarbetsvillig patient Patient med känd allergi mot studieläkemedlet Patient med infektion på plats nålpunktion Patient med dekompenserad lever andnings- eller hjärtsjukdom i njurarna
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Retrolaminärt block i bukplastik
I den första gruppinduktionen som görs med generell anestesi kommer patienten att få bilateralt oss guidat rertrolaminärt block och sedan bubivacane, 25 % med dexa-metason 4 mg som tillsats injicerat på lamina i en dos på 20 ml injicerad på varje sida
|
jag injicerar 20 ml bupivacine antingen 4 mg död på varje sida
|
|
Aktiv komparator: Tabblock som postoperativ analgesi vid bukplastik
I den andra gruppen efter generell anestesi induktion bilateralt USA-styrt tappblock med 25 % bupivakain med dexametason 4 mg som tillsats injicerat på lamina i doser 20 ml på varje sida
|
jag injicerar 20 ml bupivacine antingen 4 mg död på varje sida
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Total dos av morfinkonsumtion under de första postoperativa 24 timmarna
Tidsram: Första 24 timmarna
|
Total dos av morfinkonsumtion under de första postoperativa 24 timmarna
|
Första 24 timmarna
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Hadeel Elsagheer, Tanta University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
15 januari 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
15 oktober 2025
Avslutad studie (Beräknad)
15 december 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
11 februari 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
11 februari 2024
Första postat (Faktisk)
20 februari 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
20 februari 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
11 februari 2024
Senast verifierad
1 februari 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 36264
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .