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腓肠肌功能按摩治疗下肢痉挛 (Spasticity)

2024年2月11日 更新者:Emre BASKAN、Pamukkale University

腓肠肌功能按摩对中风患者下肢痉挛、时空步态变量和跌倒风险的影响

本研究旨在探讨腓肠肌功能按摩对中风患者身体参数的影响。

研究概览

地位

主动,不招人

详细说明

腓肠肌功能按摩可以缓解疼痛并增加活动范围。 然而,其对中风患者痉挛和身体机能的影响尚不完全清楚。 在这项研究中,我们旨在研究腓肠肌功能按摩的效果。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

28

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Muş Alparslan University
      • Denizli、Muş Alparslan University、火鸡、20100
        • University Address

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 至少 6 个月前经历过中风,
  • 能够独立站立至少1分钟,
  • 在标准化简易精神状态检查 (SMMSE) 中得分至少 23 分,表明没有明显的认知障碍,并且
  • 下肢痉挛程度按改良 Asworth 量表评定为 1-3 级
  • 年满 18 岁。

排除标准:

  • 可能影响软组织的合并症,如神经、骨科、代谢和风湿病。
  • 过去 3 个月内接受过痉挛或其他可能影响软组织治疗的患者,
  • 下肢受伤的人、被诊断患有癌症或怀孕的人。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验组
谁接受了10分钟腓肠肌功能按摩和45分钟经典理疗练习
腓肠肌按摩的目的是减轻腓肠肌的肌肉僵硬并增强相关人员的脚部和脚踝的活动能力。 在 GFM 应用期间,患者在合适的治疗床上采取俯卧姿势。 治疗师将自己置于患者侧面后方,并将患者的脚固定在髋部和髂骨之间。治疗师用双手牢牢握住腓肠肌并对脚踝施加压力,使其向背屈方向移动。 同时,治疗师用双手沿着与腓肠肌纤维相同的路径在颅骨方向进行动员。 然后,治疗师轻轻地将手臂和躯干向后拉,直到足部和腓肠肌放松。 该应用程序以有节奏的方式持续进行。 我们将对实验组进行大约 10 分钟的按摩。
假比较器:控制组
谁接受了 10 次假按摩和 45 分钟经典物理治疗练习
假手术时患者面朝下躺着,双手放在腓肠肌上,不做任何运动。 我们将在实验组中应用此应用程序大约 10 分钟。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
痉挛
大体时间:约10分钟
改良 Aswort 量表用于评估参与者的痉挛程度,肌肉评估量表(MAS)是一种用于评估被动运动范围练习期间所经历的阻力程度的方法。 这种评估不需要任何专门的设备,并且可以迅速进行(Bohannon 和 Smith,1987)。 在中风患者痉挛的治疗和管理中,通常采用药物和康复疗法的疗效评估(Ansasri 等,2008)。 比例由随后的数值表示(Ansasri et al., 2008)。 0:肌张力没有增加 1:肌肉张力略有上升,在弯曲或伸展受影响的身体部位时,在运动的最远点伴有轻微的阻力或中度的挑战。 1+:肌肉张力略有增强,但在剩余(小于 50%)的运动范围内阻力可忽略不计。
约10分钟
步态参数和跌倒风险
大体时间:约5分钟
时空步态分析,也称为 Legsystm,是一种用于分析个人步态的运动模式和时间安排的方法。 使用名为 Legsystm 的可穿戴步行分析设备评估受试者的步行变量。 用户的文本为空。 使用 Velcro 固定在上皮区域的两个传感器收集的数据通过蓝牙传输到连接的计算机并进行处理。 Legsystm 能够对从人们那里获得的时空数据进行各种测量。 在 Legsystm 分析过程中,参与者被要求执行“Time up and go”测试。 计时起身(TUG)测试将用于评估中风患者的时空参数并确定跌倒的可能性。 在 TUG(计时启动)测试期间,患者最初被放置在合适的椅子上。
约5分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年1月23日

初级完成 (估计的)

2024年6月1日

研究完成 (估计的)

2024年9月1日

研究注册日期

首次提交

2024年1月24日

首先提交符合 QC 标准的

2024年2月11日

首次发布 (实际的)

2024年2月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年2月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年2月11日

最后验证

2024年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Gastrocimemius spasticity
  • E-60116787-020-474196 (注册表标识符:Pamukkale University Ethics Comitee)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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