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Massagem com função gastrocinêmia na espasticidade dos membros inferiores (Spasticity)

11 de fevereiro de 2024 atualizado por: Emre BASKAN, Pamukkale University

Efeitos da massagem com função gastrocinêmia na espasticidade dos membros inferiores, variáveis ​​espaço-temporais da marcha e risco de queda em pacientes com acidente vascular cerebral

Este estudo teve como objetivo investigar a função da massagem gastrocinêmia nos parâmetros físicos de pacientes com AVC.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Condições

Descrição detalhada

A massagem com função gastrocinêmia é conhecida por aliviar a dor e aumentar a amplitude de movimento. No entanto, os seus efeitos na espasticidade e no desempenho físico em pacientes com AVC não são totalmente compreendidos. Neste estudo, nosso objetivo foi investigar os efeitos da massagem da função gastrocinêmia.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

28

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Muş Alparslan University
      • Denizli, Muş Alparslan University, Peru, 20100
        • University Address

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • ter sofrido um acidente vascular cerebral pelo menos 6 meses antes,
  • ser capaz de ficar em pé de forma independente por pelo menos 1 minuto,
  • pontuação de pelo menos 23 no Mini-Exame do Estado Mental Padronizado (SMMSE), indicando nenhum comprometimento cognitivo significativo, e
  • ter espasticidade dos membros inferiores avaliada entre 1-3 na escala modificada de Asworth
  • pelo menos 18 anos de idade.

Critério de exclusão:

  • comorbidades, como doenças neurológicas, ortopédicas, metabólicas e reumatológicas que podem potencialmente afetar os tecidos moles.
  • pacientes que receberam espasticidade ou outros tratamentos que possam afetar os tecidos moles nos últimos 3 meses,
  • aqueles com lesões nos membros inferiores e aqueles com diagnóstico de câncer ou que estavam grávidas.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo experimental
Quem recebeu 10 minutos de massagem com função gastrocinêmia e 45 minutos de exercício de fisioterapia clássica
O objetivo da massagem gastrocnêmio é aliviar a rigidez muscular do músculo gastrocnêmio e aumentar a mobilidade do pé e tornozelo dos indivíduos envolvidos. Durante a aplicação do GFM, o paciente assume uma postura prona em uma cama de tratamento adequada. O terapeuta se posiciona atrás do lado do paciente e fixa o pé do paciente entre o quadril e o ílio. O terapeuta segura firmemente o músculo gastrocnêmio com as duas mãos e aplica pressão no tornozelo, fazendo com que ele se mova na direção da dorsiflexão. Simultaneamente, o terapeuta aplica a mobilização no sentido cranial, seguindo o mesmo trajeto das fibras musculares do gastrocnêmio, utilizando as duas mãos. Em seguida, o terapeuta puxa suavemente o braço e o tronco para trás até que o pé e o músculo gastrocnêmio relaxem. A aplicação é sustentada de forma rítmica. Aplicaremos esta massagem aproximadamente 10 min no grupo experimental.
Comparador Falso: Grupo de controle
Quem recebeu 10 aplicações simuladas de massagem e 45 minutos de exercícios clássicos de fisioterapia
A aplicação simulada foi realizada com o paciente deitado de bruços, com as mãos colocadas sobre o músculo gastrocnêmio, sem qualquer movimento. Aplicaremos esta aplicação aproximadamente 10 min ao grupo experimental.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Espasticidade
Prazo: aproximadamente 10 minutos
A escala de Aswort modificada é usada para avaliar o nível de espasticidade dos participantes. A Escala de Avaliação Muscular (MAS) é um método utilizado para avaliar o grau de resistência experimentado durante exercícios passivos de amplitude de movimento. Esta avaliação não necessita de nenhum equipamento especializado e pode ser realizada rapidamente (Bohannon e Smith, 1987). A avaliação da eficácia de terapias farmacológicas e de reabilitação no tratamento e manejo da espasticidade em pacientes com AVC é comumente empregada (Ansasri et al., 2008). A escala é denotada pelos valores numéricos subsequentes (Ansasri et all., 2008). 0: Ausência de aumento no tônus ​​muscular 1: Há um pequeno aumento na tensão muscular, acompanhado por uma leve resistência ou desafio moderado no ponto mais distante do movimento ao flexionar ou estender a(s) parte(s) afetada(s) do corpo. 1+: Um ligeiro aumento na tensão muscular é sucedido por uma oposição insignificante em todo o restante (menos de 50%) da amplitude de movimento.
aproximadamente 10 minutos
Parâmetros de marcha e risco de queda
Prazo: aproximadamente 5 minutos
A Análise Espacial Temporal da Marcha, também conhecida como Legsystm, é um método usado para analisar os padrões de movimento e o tempo da marcha de um indivíduo. As variáveis ​​de caminhada dos sujeitos foram avaliadas por meio de um dispositivo vestível de análise de caminhada conhecido como Legsystm. O texto do usuário está vazio. Os dados coletados por dois sensores fixados na região supramaleo por meio de velcro são transmitidos e processados ​​para o computador conectado por meio de Bluetooth. O Legsystm possui a capacidade de realizar diversas medições de dados espaço-temporais obtidos de pessoas. Durante a análise do Legsystm, os participantes foram instruídos a realizar o teste Time up and go. O teste Timed Up and Go (TUG) será utilizado para avaliar os parâmetros espaço-temporais e verificar a probabilidade de queda em pacientes com AVC. Durante o teste TUG (Timed Up and Go), o paciente é inicialmente posicionado em uma cadeira apropriada.
aproximadamente 5 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

23 de janeiro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de junho de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de setembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de janeiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de fevereiro de 2024

Primeira postagem (Real)

20 de fevereiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de fevereiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de fevereiro de 2024

Última verificação

1 de fevereiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Gastrocimemius spasticity
  • E-60116787-020-474196 (Identificador de registro: Pamukkale University Ethics Comitee)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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