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하지 경직에 대한 비복근 기능 마사지 (Spasticity)

2024년 2월 11일 업데이트: Emre BASKAN, Pamukkale University

비복근 기능 마사지가 뇌졸중 환자의 하지 경직, 시공간 보행 변수 및 낙상 위험에 미치는 영향

본 연구의 목적은 뇌졸중 환자의 신체적 변수에 대한 비복근 기능 마사지를 조사하는 것입니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

상세 설명

비복근 기능 마사지는 통증을 완화하고 운동 범위를 증가시키는 것으로 알려져 있습니다. 그러나 뇌졸중 환자의 경직 및 신체 능력에 미치는 영향은 완전히 이해되지 않았습니다. 본 연구에서는 비복근 기능 마사지의 효과를 알아보고자 하였다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

28

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Muş Alparslan University
      • Denizli, Muş Alparslan University, 칠면조, 20100
        • University Address

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 최소 6개월 전에 뇌졸중을 경험한 적이 있는 경우,
  • 최소 1분 동안 독립적으로 서 있을 수 있고,
  • 표준화된 간이 정신 상태 검사(SMMSE)에서 최소 23점을 획득하여 심각한 인지 장애가 없음을 나타냅니다.
  • 수정된 Asworth 척도에서 1~3 사이의 하지 경직 등급을 갖는 경우
  • 최소 18세 이상.

제외 기준:

  • 잠재적으로 연조직에 영향을 미칠 수 있는 신경학적, 정형외과적, 대사성, 류마티스성 질환과 같은 동반 질환.
  • 지난 3개월 이내에 연조직에 영향을 미칠 수 있는 경직 또는 기타 치료를 받은 환자,
  • 하지 부상이 있는 분, 암 진단을 받은 분, 임신 중이신 분.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험그룹
비복근 기능 마사지 10분, 클래식 물리치료 운동 45분을 받으신 분
비복근 마사지의 목적은 비복근의 근육 경직을 완화하고 관련 개인의 발과 발목의 이동성을 향상시키는 것입니다. GFM을 적용하는 동안 환자는 적절한 치료 침대에서 엎드린 자세를 취합니다. 치료사는 환자의 옆구리 뒤에 위치하여 환자의 엉덩이와 장골 사이에 발을 고정시킵니다. 치료사는 비복근을 양손으로 단단히 잡고 발목에 압력을 가하여 배측굴곡 방향으로 움직이게 합니다. 동시에 치료사는 양손을 사용하여 비복근 근육 섬유와 동일한 경로를 따라 두개골 방향으로 가동성을 적용합니다. 그 후 치료사는 발과 비복근이 이완될 때까지 팔과 몸통을 뒤로 부드럽게 당깁니다. 적용은 리드미컬한 방식으로 지속됩니다. 우리는 실험군에게 이 마사지를 약 10분 동안 적용할 것입니다.
가짜 비교기: 대조군
10번의 샴 어플리케이톤 마사지와 45분의 클래식 물리치료 운동을 받은 사람
가짜 도포는 환자가 엎드린 자세로 손을 비복근 위에 놓고 아무런 움직임 없이 시행되었습니다. 우리는 이 응용 프로그램을 실험 그룹에 약 10분 동안 적용할 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
경직
기간: 약 10분
Modified Aswort Scale은 참가자의 경직 수준을 평가하는 데 사용되며, Muscle Assessment Scale(MAS)은 수동적 운동 범위 운동 중에 경험되는 저항 정도를 평가하는 데 사용되는 방법입니다. 이 평가에는 특별한 장비가 필요하지 않으며 신속하게 수행할 수 있습니다(Bohannon and Smith, 1987). 뇌졸중 환자의 경직 치료 및 관리에서 약리학적 및 재활 요법의 효능에 대한 평가가 일반적으로 사용됩니다(Ansasri et al., 2008). 척도는 후속 수치로 표시됩니다(Ansasri et al., 2008). 0: 근긴장도 증가 없음 1: 영향을 받은 신체 부위를 구부리거나 펼칠 때 가장 먼 움직임 지점에서 약간의 저항 또는 중간 정도의 도전이 동반되며 근육 긴장이 약간 증가합니다. 1+: 근육 긴장의 약간의 증가가 동작 범위의 나머지(50% 미만) 전체에 걸쳐 무시할 만큼의 반대에 의해 성공합니다.
약 10분
보행 매개변수 및 낙상 위험
기간: 약 5분
Legsystm이라고도 알려진 공간적 시간적 보행 분석은 개인의 보행 패턴과 타이밍을 분석하는 데 사용되는 방법입니다. 피험자의 보행 변수는 Legsystm이라는 웨어러블 보행 분석 장치를 사용하여 평가되었습니다. 사용자의 텍스트가 비어 있습니다. 벨크로를 이용하여 수프라말레오 부위에 부착된 두 개의 센서에서 수집된 데이터는 블루투스를 통해 연결된 컴퓨터로 전송 및 처리됩니다. Legsystm은 사람으로부터 얻은 시공간 데이터를 다양하게 측정할 수 있는 능력을 보유하고 있습니다. Legsystm 분석 중에 참가자는 Time up and go 테스트를 수행하라는 지시를 받았습니다. TUG(Timed Up and Go) 테스트는 시공간 매개변수를 평가하고 뇌졸중 환자의 낙상 가능성을 확인하는 데 활용됩니다. TUG(Timed Up and Go) 테스트 중에 환자는 처음에 적절한 의자에 앉습니다.
약 5분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 1월 23일

기본 완료 (추정된)

2024년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 1월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 2월 11일

처음 게시됨 (실제)

2024년 2월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 2월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 11일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Gastrocimemius spasticity
  • E-60116787-020-474196 (레지스트리 식별자: Pamukkale University Ethics Comitee)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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